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  Quecksilbcrtaiinate. 
  — 
  Quassio. 
  — 
  Neue 
  Wisiinithvcrbindungen. 
  

  

  fand 
  seine 
  volle 
  Bestätigung 
  durch 
  Nachahmung 
  der 
  präsumirten 
  Manipula- 
  

   tion. 
  (Jotirn. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  1885. 
  Tome 
  XII. 
  pag. 
  342.) 
  

  

  Quecksilbertannate 
  existiren 
  sowohl 
  als 
  Mercui-o- 
  wie 
  auch 
  als 
  Mcr- 
  

   curiverbindungen. 
  Ersteren 
  hat 
  die 
  Medicin 
  wegen 
  ihrer 
  milderen 
  Wirkung 
  

   den 
  Vorzug 
  gegeben. 
  Dieselben 
  müssen 
  also 
  frei 
  von 
  letzteren 
  hergestellt 
  

   werden. 
  Dieser 
  Bedingung 
  ist 
  schwer 
  zu 
  genügen, 
  wenn 
  man 
  sich 
  zur 
  Her- 
  

   stellung 
  des 
  Mercurotannats 
  der 
  Fällung 
  einer 
  wenn 
  auch 
  mit 
  allen 
  Cautelen 
  

   bereiteten 
  Lösung 
  von 
  Mercuronitrat 
  durch 
  Tannin 
  oder 
  Natriumtannat 
  bedient, 
  

   da 
  hierbei 
  immer 
  etwas 
  Oxyd 
  mit 
  niederfällt. 
  Ein 
  weit 
  reineres 
  Produkt 
  soll 
  

   nach 
  Casthelaz 
  mit 
  Verwendung 
  von 
  Mercuroacetat 
  zu 
  erzielen 
  sein. 
  Die- 
  

   ses 
  wird 
  in 
  heissem 
  Wasser 
  mit 
  oder 
  ohne 
  Zusatz 
  von 
  etwas 
  Glucose 
  auf- 
  

   gelöst 
  und 
  das 
  auf 
  50 
  " 
  abgekühlte 
  Filtrat 
  in 
  einen 
  Ueberscliuss 
  von 
  klarer, 
  kalter 
  

   Tanninlösung 
  gegossen. 
  Der 
  graue, 
  gelatineuse 
  Niederschlag 
  wird 
  gewaschen, 
  

   gepresst 
  und 
  bei 
  niederer 
  Temperatur 
  getrocknet, 
  wobei 
  er 
  eine 
  dunklere 
  

   Farbe 
  annimmt, 
  an 
  Wasser 
  Tannin 
  abgiebt 
  und 
  in 
  Säuren 
  nur 
  theilweise 
  lös- 
  

   lich 
  ist. 
  Das 
  Präparat 
  wird 
  in 
  Pillen 
  — 
  oder 
  Pulverform 
  in 
  der 
  Menge 
  von 
  

   0,05 
  — 
  0,1g 
  pro 
  dosi 
  gegeben. 
  

  

  Das 
  ziegelroth 
  ausfallende 
  beim 
  Trocknen 
  gelbroth 
  werdende 
  Mercuritan- 
  

   nat 
  wird 
  durch 
  Präcipitation 
  der 
  Lösungen, 
  am 
  besten 
  der 
  weingeistignn 
  von 
  

   Mercuri 
  - 
  Nitrat 
  oder 
  Acetat 
  mit 
  einer 
  ebensolchen 
  Tanninlösung 
  gewonnen. 
  

   {Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Cliim. 
  1885. 
  Tom. 
  XII. 
  pag. 
  352.) 
  

  

  Ueber 
  Quassin. 
  — 
  Seit 
  Wiggers, 
  welcher 
  für 
  diesen 
  Körper 
  die 
  Formel 
  

   Qioj£i2Qs 
  angegeben 
  hatte, 
  ist 
  derselbe 
  wenig 
  mehr 
  rmtersucht 
  worden. 
  

   Oliveri 
  und 
  Denaro 
  haben 
  ihn 
  jetzt 
  krystallisirt 
  erhalten, 
  indem 
  sie 
  den 
  

   heiss 
  bereiteten 
  und 
  massig 
  eingeengten 
  wässerigen 
  Quassiaauszug 
  nach 
  der 
  

   Filtration 
  in 
  der 
  Kälte 
  mit 
  Tannin 
  fällten, 
  den 
  gewaschenen 
  und 
  noch 
  feucht 
  

   mit 
  Bleicarbonat 
  gemengten 
  Niederschlag 
  trockneten, 
  im 
  Rückflusskühler 
  mit 
  

   Weingeist 
  erschöpften 
  und 
  aus 
  dem 
  Auszuge 
  nach 
  Abdestilliren 
  des 
  Alkohols 
  

   durch 
  Abkühlen 
  die 
  noch 
  mit 
  Harz 
  verunreinigte 
  Substanz 
  zur 
  Abscheidung 
  

   brachten, 
  worauf 
  solche 
  durch 
  wiederholtes 
  Umkrystallisiren 
  aus 
  Weingeist 
  

   gereinigt 
  wurde. 
  Das 
  so 
  erhaltene 
  krystallisirte 
  Quassin 
  schmilzt 
  bei 
  210", 
  

   ist 
  leichtlöslich 
  in 
  AVeingeist, 
  Chloroform 
  und 
  Essigsäure, 
  wenig 
  in 
  Aethcr 
  

   und 
  heissem 
  Wasser. 
  Die 
  Ausbeute 
  bei 
  der 
  Darstellung 
  beträgt 
  0,03 
  Proc. 
  

   Seine 
  Zusammensetzung 
  entspricht 
  der 
  Formel 
  G^-W*0'^°. 
  Mit 
  verdünnter 
  

   Schwefelsäure 
  geht 
  es 
  in 
  das 
  Anhydrid 
  Quassid, 
  C^-H^'^O^, 
  über, 
  aus 
  wel- 
  

   chem 
  beim 
  Kochen 
  mit 
  Wasser 
  das 
  Quassin 
  regenerirt 
  wird. 
  Seiner 
  Con- 
  

   stitution 
  nach 
  wäre 
  letzteres 
  als 
  der 
  Methyläther 
  der 
  Quassiasäure 
  aufzu- 
  

   fassen. 
  {Guzs. 
  chim. 
  ital. 
  p. 
  Bull. 
  soc. 
  chim. 
  Par. 
  1S85. 
  Tome 
  44. 
  p. 
  302.) 
  

  

  Bildung- 
  von 
  Anilinfarben 
  auf 
  den 
  Stoffen. 
  — 
  Wenn 
  man 
  ein 
  mit 
  

   Fuchsin 
  gefärbtes 
  Stück 
  Baumwollenzeug 
  im 
  zugeschmolzenen 
  Rohr 
  mit 
  Me- 
  

   thylalkohol 
  und 
  Jodmethyl 
  erwärmt, 
  so 
  entsteht 
  nach 
  der 
  Beobachtung 
  von 
  

   Margary 
  erst 
  eine 
  violette, 
  dann 
  eine 
  grüne 
  Färbung, 
  indem 
  sich 
  zuerst 
  

   Trimethylrosanilin 
  und 
  aiis 
  diesem 
  durch 
  Aufnahme 
  von 
  CH^J 
  Methylgrün 
  

   bildet. 
  Wird 
  der 
  mit 
  Fuchsin 
  gefärbte 
  Stoff 
  mit 
  Anilin 
  erhitzt, 
  so 
  tritt 
  Blau- 
  

   färbung 
  erst 
  ein, 
  wenn 
  man 
  Benzoesäure 
  zusetzt, 
  wo 
  dann 
  die 
  Bildung 
  von 
  

   Triphenylrosanilin 
  auf 
  der 
  Faser 
  stattfindet. 
  AVill 
  man 
  das 
  auf 
  der 
  Baumwolle 
  

   fixirte 
  Blau 
  seiner 
  allgemeinen 
  Art 
  nach 
  erkennen, 
  so 
  beliandelt 
  man 
  mit 
  

   Eisenchlorid, 
  wobei 
  Methylenblau, 
  Anilinblau 
  und 
  Diphenylaminblau 
  unver- 
  

   ändert 
  bleiben, 
  während 
  Indigo 
  entfärbt 
  wird 
  und 
  Indulin 
  schwärzlich 
  - 
  grau 
  

   erscheint. 
  {Gazz. 
  chim. 
  ital. 
  p. 
  Bull. 
  soc. 
  chim. 
  Par. 
  1885. 
  Tome 
  44. 
  

   pag. 
  273.) 
  

  

  Einige 
  neue 
  "Wisnuithverbindung-en 
  hat 
  Cavazzi 
  hergestellt. 
  Neu- 
  

   trales 
  Wismutheitrat, 
  BiCH-'O', 
  wird 
  erhalten 
  durch 
  fortgesetztes 
  

   Kochen 
  von 
  gepulvertem 
  Wismuthnitrat 
  mit 
  gleichviel 
  in 
  Wasser 
  gelöster 
  

   Citronensäure, 
  wobei 
  es 
  sich 
  in 
  weissen 
  Körnern 
  ausscheidet, 
  welche 
  dui'ch 
  

  

  