﻿172 
  Al]<aloido 
  des 
  Aconituiii 
  NapoUuK. 
  — 
  Härtcu 
  von 
  Gypsgüsson. 
  

  

  müssen, 
  wobei 
  noch 
  der 
  Umstand 
  besonders 
  werthvoU 
  ist, 
  dass 
  diese 
  Brom- 
  

   überträger 
  sich 
  ohne 
  jede 
  Schwierigkeit 
  ans 
  den 
  gebildeten 
  organischen 
  

   Bromprodukten 
  entfernen 
  lassen. 
  (Licbigs 
  Ann. 
  Chem. 
  231 
  , 
  152.) 
  

  

  Beiträge 
  zur 
  Keimtuiss 
  der 
  Alkaloide 
  des 
  Aconitum 
  Napellus. 
  — 
  

  

  A. 
  Jürgens 
  gelangt 
  infolge 
  seiner 
  Untersuchungen 
  aixf 
  diesem 
  viel 
  ventilirten, 
  

   aber 
  noch 
  lange 
  nicht 
  genügend 
  geklärten 
  Gebiete 
  zur 
  Aufstellung 
  folgender 
  

   Thesen 
  : 
  1) 
  Von 
  Aconitpräparaten 
  sollte 
  in 
  der 
  Therapie 
  allein 
  das 
  reine 
  

   krystallisirte 
  Aconitin 
  angewandt 
  werden; 
  2) 
  das 
  Vorkommen 
  des 
  

   Picraconitins, 
  Napellins 
  und 
  Aconellins 
  in 
  den 
  Wurzelknollen 
  von 
  Aconit. 
  

   Napellus, 
  sowie 
  das 
  Vorkommen 
  des 
  Aconitins 
  in 
  den 
  Knollen 
  von 
  Acon. 
  

   ferox 
  ist 
  als 
  nicht 
  erwiesen 
  anzusehen, 
  und 
  3) 
  der 
  gerichtlicli 
  - 
  chemische 
  

   Nachweis 
  des 
  Atropins 
  lässt 
  sich 
  mit 
  Sicherheit 
  nur 
  mit 
  Hülfe 
  physiologischer 
  

   Experimente 
  führen. 
  

  

  Aus 
  der 
  Elementaranalyse 
  des 
  reinen 
  Aconitins 
  ergiebt 
  sich 
  die 
  Formel 
  

   C'^H^^NOi"^. 
  Aus 
  ätherischer 
  Lösung 
  krystallisirt 
  es 
  beim 
  Verdunsten 
  des 
  

   Aethers 
  in 
  säulenförmigen, 
  wasserfreien 
  Krystallen. 
  Farbeureaktionen 
  

   mit 
  Phosphorsäure, 
  Schwefelsäure 
  und 
  Zucker, 
  mit 
  Phosphor 
  -Molybdänsäure 
  

   und 
  Ammoniak, 
  wie 
  sie 
  von 
  verschiedenen 
  Autoren 
  angegeben 
  worden 
  sind, 
  

   kommen 
  dem 
  reinen 
  Aconitin 
  nicht 
  zu. 
  {Borpater 
  Inmigural- 
  Disser- 
  

   tation 
  1885.) 
  

  

  Zur 
  Kritik 
  verschiedener 
  für 
  die 
  Massanalyse 
  vorg-eschlagener 
  Indi- 
  

   catoren. 
  — 
  G. 
  Lxmge 
  betont 
  zunächst 
  die 
  befremdliche 
  Thatsache, 
  dass 
  an 
  

   vielen 
  chemischen 
  Instituten 
  noch 
  immer 
  Lackmustinktur 
  verwandt 
  werde, 
  

   da 
  durch 
  das 
  bei 
  derselben 
  häufig 
  unvermeidliche 
  Kochen 
  während 
  der 
  Ti- 
  

   trirung 
  durch 
  Aufnahme 
  von 
  Alkali 
  aus 
  dem 
  Glase 
  nicht 
  selten 
  ganz 
  erheb- 
  

   liche 
  Ungenauigkeiten 
  hervorgerufen 
  werden. 
  Was 
  das 
  von 
  B. 
  Fischer 
  

   und 
  0. 
  Philipp 
  (dies. 
  Archiv 
  23, 
  434) 
  empfohlene 
  Dimethylamidoazobenzol 
  

   anbelangt, 
  welches 
  angeblich 
  besser 
  geeignet 
  sei, 
  als 
  das 
  von 
  Lunge 
  vor- 
  

   geschlagene 
  Methylorange 
  (Dimethylamidoazobenzolsulfosäure) 
  , 
  so 
  konnte 
  L. 
  

   die 
  Angaben 
  nicht 
  bestätigt 
  finden. 
  Dieser 
  neue 
  Indicator 
  giebt 
  bei 
  gleicher 
  

   Concentration 
  ganz 
  ähnliche 
  Nuancen 
  und 
  Farbenübergänge, 
  wie 
  das 
  Methyl- 
  

   orange, 
  ist 
  aber 
  nicht 
  ganz 
  so 
  empfindlich. 
  

  

  Von 
  R. 
  Engel 
  und 
  J. 
  Ville 
  wurden 
  zur 
  Bestimmung 
  von 
  ätzenden 
  

   neben 
  kohlensauren 
  Alkalien 
  zwei 
  neue 
  Indicatoren 
  vorgeschlagen. 
  Der 
  erste 
  

   derselben 
  ist 
  Indigblauschwefelsäure; 
  aber 
  mit 
  dieser 
  erhält 
  man 
  nur 
  all- 
  

   mähliche 
  Uebergänge 
  und 
  keine 
  brauchbaren 
  Analysenzahlen. 
  Bei 
  dem 
  

   zweiten 
  Indicator, 
  dem 
  Baumwollblau 
  C4L 
  von 
  Poirrier 
  ist 
  der 
  Uebergang 
  

   von 
  hellrosa 
  durch 
  violett 
  nach 
  rein 
  blau 
  allerdings 
  sehr 
  schön 
  und 
  scharf 
  

   zu 
  beobachten, 
  aber 
  dieser 
  Uebergang 
  findet, 
  wie 
  genau 
  ausgeführte 
  Parallel- 
  

   versuche 
  zeigten, 
  entschieden 
  schon 
  statt, 
  ehe 
  das 
  ätzende 
  Alkali 
  vollständig 
  

   gesättigt 
  ist. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  chem. 
  Ges. 
  18. 
  3290.) 
  

  

  Camphylaniin 
  erhielt 
  H. 
  Gold 
  Schmidt 
  durch 
  Umwandlung 
  des 
  Nitrils 
  

   C'H'SN 
  der 
  Campholensäure 
  C^H^^Oi 
  mittelst 
  Natrium 
  und 
  Alkohol 
  in 
  das 
  

   Amin. 
  Diese 
  Base, 
  das 
  Camphylamin 
  C'^H^^N, 
  ist 
  eine 
  farblose 
  Flüssigkeit, 
  

   welche 
  bei 
  194 
  — 
  196" 
  ohne 
  Zersetzung 
  destillirt. 
  An 
  der 
  Luft 
  erstarrt 
  sie 
  

   allmählich 
  durch 
  Aufnahme 
  von 
  Kohlensäure 
  zu 
  einer 
  wachsartigen 
  Masse, 
  

   einer 
  Verbindung 
  von 
  Kohlensäure 
  mit 
  Camphylamin. 
  Verfasser 
  hat 
  bereits 
  eine 
  

   Reihe 
  von 
  Salzen 
  des 
  Camphylamins 
  dargestellt, 
  die 
  sich 
  zumeist 
  durch 
  bedeu- 
  

   tendes 
  Krystallisationsvermögen 
  auszeichnen. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  18, 
  3297.) 
  

  

  Ueber 
  Yerfaliren 
  zur 
  Härtung 
  von 
  Gypsgtissen 
  berichtet 
  M. 
  Denn- 
  

   stedt. 
  Von 
  allen 
  Conservirungsflüssigkeiten 
  , 
  um 
  Gypsgüsse 
  zu 
  härten 
  und 
  

   abwaschbar 
  zu 
  machen, 
  ist 
  Barytwasser 
  am 
  meisten 
  zu 
  empfehlen. 
  Heisse, 
  

   vollkommen 
  gesättigte 
  Barytlösung 
  liefert 
  sehr 
  zufriedenstellende 
  Resultate, 
  

   wenn 
  man 
  die 
  betreffenden 
  Gegenstände 
  vor 
  dem 
  Tränken 
  auf 
  ca. 
  60 
  — 
  80" 
  

   erwärmt. 
  Hierbei 
  wird 
  die 
  aufgebrachte 
  Lösung 
  durch 
  den 
  äusseren 
  Luft- 
  

   druck 
  bis 
  zu 
  erheblicher 
  Tiefe 
  eingepresst 
  und 
  beim 
  Erkalten 
  scheiden 
  sich 
  

  

  