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  Ueber 
  das 
  Fett 
  der 
  Cochenille. 
  — 
  Austauscli 
  von 
  Chlor, 
  Brom 
  u. 
  Jod. 
  

  

  Fügt 
  man 
  jedoch, 
  ohne 
  auf 
  die 
  eintretende 
  starke 
  Erhitzung 
  Rücksicht 
  

   zu 
  nehmen, 
  so 
  lange 
  Chloracetyl 
  in 
  kleinen 
  Portionen 
  zum 
  Pyridin, 
  als 
  noch 
  

   Einwirkung 
  zu 
  bemerken 
  ist, 
  so 
  erhält 
  man 
  eine 
  zähe, 
  fast 
  schwai-z 
  gefärbte 
  

   Flüssigkeit, 
  die 
  beim 
  Erkalten 
  zu 
  einer 
  harten 
  Krystallmasse 
  erstai-rt. 
  Dieselbe 
  

   wii-d 
  mit 
  Wasser 
  aufgenommen, 
  mit 
  verdünnter 
  Schwefelsäure 
  stark 
  angesäuert, 
  

   um 
  das 
  überschüssige 
  Pyi-idin 
  zu 
  binden, 
  und 
  dann 
  mit 
  Aether 
  wiederholt 
  

   ausgezogen. 
  Die 
  ätherische 
  Lösung 
  hinterlässt 
  einen 
  krystalüuischen 
  Rückstand, 
  

   welcher 
  durch 
  UmkrystaUisation 
  aus 
  heissem 
  Wasser 
  oder 
  auch 
  durch 
  Subli- 
  

   mation 
  leicht 
  gereinigt 
  werden 
  kann. 
  Die 
  reine 
  Substanz 
  krystallisirt 
  in 
  

   Nadeln, 
  schmilzt 
  bei 
  108 
  — 
  109" 
  und 
  siedet 
  bei 
  ca. 
  269", 
  und 
  ist 
  die 
  von 
  

   Geuther 
  auf 
  anderem 
  Wege 
  dargestellte 
  Dehydracetsäure 
  C^H^O*. 
  Das 
  

   Pyridin 
  tritt 
  aber 
  bei 
  Büdujig 
  dieser 
  Säui-e 
  nicht 
  mit 
  in 
  Reaction, 
  sondern 
  

   wii-kt 
  nui- 
  Salzsäure 
  entziehend: 
  4C-2H''0C1 
  = 
  C^H«0* 
  -f 
  4 
  HCl. 
  (Ber. 
  d. 
  d. 
  

   ehem. 
  Ges. 
  19, 
  75.) 
  

  

  lieber 
  das 
  Fett 
  der 
  Coclienille 
  berichtet 
  E. 
  Raimanu. 
  Das 
  rohe, 
  durch 
  

   Exti'aktion 
  mit 
  Aether 
  erhaltene 
  Fett 
  stellt 
  eine 
  tiefrothe 
  Masse 
  von 
  schmalz- 
  

   artiger 
  Consistenz 
  dai\ 
  Dui'ch 
  Schütteln 
  der 
  ätherischen 
  Lösung 
  mit 
  Wasser 
  wird 
  

   das 
  Fett 
  gereinigt 
  resp. 
  vom 
  Farbstoff 
  befreit. 
  Zur 
  Analyse 
  wurde 
  das 
  Fett 
  

   mit 
  KOH 
  unter 
  Zusatz 
  von 
  Alkohol 
  verseift. 
  Die 
  Untersuchung 
  ergab 
  

   folgendes 
  Resultat: 
  

  

  1) 
  Yon 
  festen 
  Fettsäuren 
  ist 
  nur 
  Myristinsäui'e 
  oder 
  eine 
  damit 
  isomere 
  

   Säure 
  vorhanden 
  und 
  zwar 
  als 
  normaler 
  Ester 
  der 
  Formel 
  C"Hs(C'*H2"0=^)*. 
  

  

  2) 
  Zwei 
  vielleicht 
  alkoholartige 
  Körper 
  von 
  der 
  Zusammensetzung 
  C^'^H'^^^O 
  

   und 
  C15H-6 
  0. 
  

  

  3) 
  Zwei 
  der 
  Oelsäui-ereihe 
  angehörige, 
  bisher 
  unbekannte 
  Verbindungen 
  

   und 
  zwar 
  C^^H-^O^ 
  und 
  C^'^K^^O'^. 
  Beide 
  wurden 
  als 
  ölige 
  Flüssigkeiten 
  

   erhalten. 
  {3Io>iatschr. 
  f. 
  Chemie 
  6, 
  891.) 
  

  

  Xeue 
  Pikrate 
  stellte 
  A. 
  Smolko 
  dar. 
  

  

  Pikrinsaures 
  Aethylamin 
  wird 
  erhalten, 
  indem 
  man 
  einenStrom 
  von 
  

   trockenem 
  Aethylamin 
  in 
  eine 
  alkoholische 
  Lösung 
  von 
  Pikrinsäure 
  bis 
  zum 
  

   Vorwalten 
  des 
  Amins 
  einleitet. 
  Es 
  scheidet 
  sich 
  beim 
  Verdunsten 
  des 
  

   Löstmgsmittels 
  in 
  schönen, 
  gelben, 
  prismatischen 
  KiystaUen 
  aus 
  von 
  der 
  

   Formel 
  C-H^NH-^ 
  . 
  C6H-^(N0-^)3 
  0H. 
  

  

  Pikrinsaures 
  Asparagin 
  CiH^N-O- 
  . 
  C«H-(N0-)30H 
  wird 
  dui-ch 
  

   Eintragen 
  des 
  Asparagins 
  in 
  eine 
  heisse 
  alkoholische 
  Pikiinsäurelösung 
  erhalten 
  

   und 
  ki'vstaüisirt 
  beim 
  Verdunsten 
  in 
  schönen 
  gelben 
  Prismen. 
  

  

  Pikrinsaurer 
  Harnstoff 
  CO(NH^)-. 
  C6H2(M)^)"0H 
  lässt 
  sich 
  in 
  

   alkoholischer 
  Lösung 
  ebenfalls 
  sehr 
  leicht 
  darstellen 
  imd 
  bildet 
  feine, 
  gelbe, 
  

   nadeiförmige 
  Krystalle. 
  die, 
  in 
  Masse 
  gesehen, 
  einen 
  seidenähnlichen 
  Glanz 
  

   und 
  violetten 
  Schimmer 
  zeigen. 
  Verf. 
  stellte 
  ferner 
  noch 
  Verbindungen 
  der 
  

   Pikrinsäiu-o 
  mit 
  Anilin, 
  Pai'atoluidin 
  und 
  Xaphtylamin 
  dar. 
  Beim 
  langsamen 
  

   Erhitzen 
  zersetzen 
  sich 
  alle 
  diese 
  Pikrate 
  ruhig, 
  beim 
  raschen 
  Erhitzen 
  erfolgt 
  

   die 
  Zerlegung 
  unter 
  Verpuffung, 
  am 
  heftigsten 
  beim 
  pikrinsauren 
  Aethylamin. 
  

  

  Zu 
  ganz 
  negativen 
  Resultaten 
  führte 
  dagegen 
  das 
  Bestreben, 
  die 
  Pikrin- 
  

   säure 
  mit 
  Terpentinöl 
  oder 
  Campher 
  in 
  krystallisirten 
  Verbindungen 
  zu 
  er- 
  

   halten. 
  {Monatschr. 
  f. 
  CJiemie 
  6, 
  915.) 
  

  

  Untersuchungen 
  überPapaTeriu. 
  — 
  Aus 
  Guido 
  Goldschmidt's 
  weiteren 
  

   TJntersuchujigen 
  über 
  das 
  Papaverin 
  (vergl. 
  dies 
  Archiv 
  223, 
  600 
  imd 
  989) 
  

   ergiebt 
  sich, 
  dass 
  das 
  Papaverin 
  wirklich 
  ein 
  Derivat 
  des 
  Phenylchinolins 
  

   und 
  zwar 
  des 
  /-Phenylchinolins 
  ist, 
  des 
  einzigen 
  bisher 
  noch 
  unbekannten, 
  

   von 
  der 
  Theorie 
  vorausgesehenen, 
  im 
  Pyridinkerne 
  substituirten. 
  {Monatschr. 
  

   f. 
  Chemie 
  6., 
  954.) 
  

  

  Ueber 
  den 
  Austausch 
  von 
  Chlor, 
  Brom 
  und 
  Jod 
  zwischen 
  organischen 
  

   und 
  anorganischen 
  Halogeuverbiudungen 
  berichtet 
  H. 
  Spindler. 
  Aus 
  der 
  

   ausführlichen 
  Arbeit 
  des 
  Verf. 
  geht 
  hervor, 
  dass 
  der 
  Umsatz 
  zwischen 
  orga- 
  

   nischen 
  imd 
  anorganischen 
  Halogenverbindungen 
  sehr 
  wesentlich 
  von 
  der 
  

  

  