﻿Einwirkung 
  des 
  Phosphorwasserstoffs. 
  — 
  Kaliumbicarbonat. 
  219 
  

  

  ZusammonsetzAing 
  und 
  der 
  Constitution 
  der 
  organischen 
  Verbindungen 
  abhängt. 
  

   Nur 
  die 
  Halogendorivato 
  der 
  Fettreihe 
  sind 
  zu 
  einem 
  leichten 
  Austausch 
  der 
  

   Halogenatoino 
  befäliigt. 
  Bei 
  den 
  Beuzolderivaten 
  bewahren 
  die 
  Seitenketten 
  

   wie 
  gewöhnlich 
  den 
  Charalcter 
  der 
  Fettverbindungen. 
  

  

  Chlor 
  und 
  Brom 
  lassen 
  sich 
  mit 
  ungefähr 
  gleicher 
  Leichtigkeit 
  durclv 
  

   Jod 
  ersetzen. 
  

  

  Bei 
  den 
  Halogensubstitutionsprodukten 
  eines 
  und 
  desselben 
  Kohlenwasser- 
  

   stoffs 
  geschieht 
  der 
  Austausch 
  der 
  Halogenatome 
  um 
  so 
  schneller, 
  je 
  weniger 
  

   Halogenatome 
  in 
  der 
  Verbindung 
  sind. 
  

  

  Die 
  organischen 
  Jodide 
  der 
  Paraffin 
  - 
  Klasse 
  lassen 
  sich 
  darstellen 
  aus 
  den 
  

   entsprechenden 
  Chloriden, 
  Bromiden 
  oder 
  Chlorobromiden 
  durch 
  Einwirkung 
  

   eines 
  anorganischen 
  Jodids, 
  sofern 
  die 
  organische 
  Jodverbindung 
  überhaupt 
  

   existenzfähig 
  ist 
  und 
  sofern 
  das 
  geeignete 
  anorganische 
  Jodid 
  verwendet 
  wird. 
  

   (Liehigs 
  Ann. 
  Chemie 
  231, 
  257.) 
  

  

  Ueber 
  die 
  Einwirkuug- 
  des 
  Phosphorwasserstoffs 
  auf 
  Metallsalz- 
  

   I<)suiigeii. 
  — 
  Diese, 
  durch 
  die 
  bekannte 
  Arsenreaktion 
  der 
  Pharmakopoe 
  auch 
  

   für 
  pharmaceutische 
  Kreise 
  sehr 
  interessante 
  Frage 
  hat 
  P. 
  Kulis 
  ch 
  eingehend 
  

   studirt, 
  uud 
  zwar 
  das 
  Verhalten 
  des 
  Phosphorwasserstoffs 
  gegen 
  Lösungen 
  der 
  

   Salze 
  sowohl 
  von 
  Leichtmetallen 
  als 
  auch 
  von 
  Schwermetallen. 
  In 
  ersterer 
  

   Hinsicht 
  ergab 
  sich, 
  dass 
  Phosphorwasserstoff 
  durch 
  die 
  Lösungen 
  der 
  Salze 
  

   der 
  Leichtmetalle 
  in 
  keiner 
  Weise 
  verändert 
  wird. 
  

  

  Von 
  den 
  Schwerraetallen 
  wurden 
  berücksichtigt 
  Salze 
  des 
  Kupfers, 
  Bleies, 
  

   Cadmiums, 
  Thalliums, 
  Wismuths, 
  Goldes, 
  Platins, 
  Silbers, 
  Nickels 
  und 
  Kobalts. 
  

   Aus 
  den 
  Untersuchungen 
  ergiebt 
  sich, 
  dass 
  der 
  Phosphorwasserstoff 
  auf 
  Metall- 
  

   salze 
  in 
  zwei 
  Richtungen 
  einwirkt, 
  entweder 
  werden 
  die 
  Metallsalze 
  reducirt 
  

   (Kupferchlorid 
  zu 
  Kupferchlorür, 
  Thalliumoxydul 
  zu 
  metallischem 
  Thallium, 
  

   Goldchlorid 
  zu 
  niet. 
  Gold, 
  Eisenchlorid 
  zu 
  Eiseuchlorür), 
  oder 
  der 
  Phosphor- 
  

   wasserstoff 
  setzt 
  sich 
  mit 
  den 
  Metallsalzen 
  zu 
  Phosphormetallen 
  um, 
  so 
  mit 
  

   Kupferchlorür 
  und 
  Wismuthsalzen. 
  In 
  den 
  meisten 
  Fällen 
  verlaufen 
  beide 
  

   Reaktionen 
  neben 
  einander, 
  so 
  dass 
  man 
  Gemenge 
  von 
  Metallen 
  mit 
  Phosphor- 
  

   metallen 
  erhält. 
  

  

  Die 
  durch 
  Einleiten 
  von 
  PH' 
  in 
  Metallsalzlösungen 
  erhaltenen 
  Phosphor- 
  

   metalle 
  werden, 
  zumal 
  in 
  feuchtem 
  Zustande, 
  an 
  der 
  Luft 
  leicht 
  oxydirt. 
  

   Sie 
  werden 
  durch 
  starke 
  Säuren 
  unter 
  Entwicklung 
  von 
  nicht 
  selbstentzünd- 
  

   lichem 
  Phosphorwasserstoff 
  zersetzt; 
  nur 
  Phosphorcadmium 
  liefert 
  ein 
  selbst- 
  

   entzündliches 
  Gas. 
  

  

  Im 
  allgemeinen 
  wirkt 
  der 
  Phosphorwasserstoff 
  nui- 
  sehr 
  langsam 
  auf 
  die 
  

   Metallsalzlösuugen 
  ein; 
  hiervon 
  machen 
  nur 
  die 
  Silbersalze 
  eine 
  Ausnahme, 
  

   welche 
  durch 
  PH^ 
  sehr- 
  leicht 
  zersetzt 
  werden. 
  (Liehigs 
  Ann. 
  Chem. 
  231, 
  327.) 
  

  

  G. 
  J. 
  

  

  Vom 
  Auslande. 
  

  

  Neutrales 
  Maguesiumcarbonat, 
  welches 
  in 
  seinen 
  Eigenschaften 
  von 
  dem 
  

   bisher 
  bekannten 
  wesentlich 
  abweicht, 
  erhält 
  man 
  nach 
  Engel 
  durch 
  Erhitzen 
  

   des 
  Doppelsesquicarbonates 
  von 
  Kalium 
  und 
  Magnesium 
  CO'^ 
  Mg 
  . 
  CO^ 
  KH 
  . 
  4H* 
  

   auf 
  höchstens 
  200", 
  wobei 
  nur 
  das 
  Kaliumsesquicarbonat 
  unter 
  Verlust 
  von 
  

   Kohlensäure 
  und 
  Wasser 
  zersetzt 
  wird, 
  während 
  neutrales 
  Magnesiumcarbonat 
  

   in 
  der 
  Kjystallform 
  des 
  Doppel 
  salzes 
  unverändert 
  bestehen 
  bleibt 
  und 
  von 
  dem 
  

   entstandenen 
  Kaliumcarbonat 
  leicht 
  durch 
  Waschen 
  mit 
  Wasser 
  befreit 
  werden 
  

   kann. 
  Es 
  ist 
  in 
  Wasser 
  leichter 
  löslich, 
  als 
  die 
  Magnesiumhydrocarbonate, 
  geht 
  

   übrigens 
  unter 
  Wasseraufnahme 
  leicht 
  in 
  solche 
  über. 
  {Bull. 
  Soe. 
  chim. 
  

   Par. 
  1885. 
  T. 
  44. 
  p. 
  355.) 
  

  

  Die 
  Wirkung- 
  von 
  Kaiiumbiearbonat 
  auf 
  neutrales 
  Carbonat 
  und 
  auf 
  

   Bicarbonat 
  von 
  Mag'uesium 
  führt 
  nach 
  Engel 
  zur 
  Bildung 
  des 
  von 
  Ber- 
  

   zelius 
  und 
  Sainte 
  - 
  Ciaire 
  - 
  De 
  ville 
  aus 
  Chlormagnesium 
  und 
  über- 
  

   schüssigem 
  Kaliumbicarbonat 
  schon 
  früher 
  erhaltenen 
  Doppelsesquicarbonates 
  

   von 
  Kalium 
  und 
  Magnesium 
  auf 
  directem 
  Wege 
  unter 
  Aufnahme 
  dreier 
  Mole- 
  

  

  15* 
  

  

  