﻿Prüfung 
  d. 
  Cocains. 
  — 
  Identitäts 
  - 
  Reactionen 
  einiger 
  narkot. 
  Extracte. 
  305 
  

  

  feisäure 
  in 
  Sulfate 
  überzuführen 
  und 
  dann 
  das 
  Chinin 
  in 
  der 
  bekannten 
  Weise 
  

   als 
  Herapatliit 
  zu 
  fällen 
  , 
  wobei 
  man 
  die 
  feststehende 
  Correctionsziffer 
  für 
  

   den 
  in 
  Lösung 
  bleibenden 
  Theil 
  mit 
  in 
  Eechnung 
  zu 
  ziehen 
  hat. 
  — 
  Dei 
  

   Chiningehalt 
  sollte 
  unter 
  keinen 
  Umständen 
  weniger 
  als 
  2 
  Proc. 
  der 
  in 
  Un- 
  

   tersuchung 
  genommenen 
  Rinde 
  betragen. 
  {Chemiker 
  - 
  Zeit. 
  10, 
  273.) 
  

  

  Zur 
  PrUfuug- 
  des 
  €ocaius. 
  — 
  Die 
  Prüfung 
  des 
  Cocains 
  mittelst 
  concen- 
  

   trirteu 
  Schwefelsäui'e 
  , 
  worin 
  dasselbe 
  sich 
  farblos 
  lösen 
  muss, 
  kann 
  nach 
  

   F. 
  üiesel 
  vervollständigt 
  werden 
  durch 
  eine 
  sehr 
  charakteristische 
  Reaction 
  

   mittelst 
  Kaliumpermanganat. 
  Versetzt 
  man 
  nämlich 
  eine 
  Lösung 
  von 
  Co- 
  

   cain 
  hydrochlor. 
  mit 
  Kaliumpermanganat, 
  so 
  entsteht, 
  wenn 
  das 
  Cocain 
  rein 
  

   ist, 
  je 
  nach 
  der 
  Verdünnung 
  sofort 
  oder 
  nach 
  einiger 
  Zeit 
  ein 
  schöner, 
  hell 
  

   violetter 
  Niederschlag 
  von 
  übermangansaurem 
  Kali; 
  dieselben 
  Verunreinigun- 
  

   gen 
  des 
  Cocains, 
  welche 
  die 
  Färbung 
  der 
  Schwefelsäure 
  verursachen, 
  geben 
  

   auch 
  hier 
  Veranlassung, 
  dass 
  ein 
  missfarbiger 
  Niederschlag 
  entsteht 
  oder 
  die 
  

   Fällung 
  des 
  übermangansauren 
  Salzes 
  ganz 
  gehindert 
  wird 
  und 
  sich 
  nur 
  

   braunes 
  Mangansuperoxyd 
  auscheidet. 
  Zur 
  Prüfung 
  selbst 
  empfehlen 
  sich 
  fol- 
  

   gende 
  Verhältnisse 
  : 
  1 
  cg 
  Cocain, 
  hydrochlor. 
  wird 
  mit 
  1 
  — 
  2 
  Tropfen 
  Wasser 
  

   gelöst 
  und 
  1 
  ccm 
  einer 
  0,3procentigen 
  Lösung 
  von 
  Kaliumpermanganat 
  zuge- 
  

   fügt; 
  es 
  muss 
  ein 
  violetter 
  Niederschlag 
  entstehen, 
  beim 
  Kochen 
  desselben 
  

   darf 
  kein 
  Bittermaudelöigeruch 
  auftreten. 
  

  

  Bei 
  dem 
  Fehlen 
  jeglicher 
  Identitäts 
  reaction 
  für 
  Cocainsalze 
  dürfte 
  

   folgende 
  Beobachtung 
  von 
  J. 
  Birl 
  von 
  Werth 
  sein. 
  Wenn 
  man 
  circa 
  3 
  cg 
  

   Cocain 
  in 
  1 
  ccm 
  concentr. 
  Schwefelsäui'e 
  auflöst 
  (wobei 
  die 
  Säure 
  völlig 
  farb- 
  

   los 
  bleiben 
  muss) 
  , 
  die 
  Lösimg 
  1 
  bis 
  2 
  Minuten 
  in 
  kochendes 
  Wasser 
  taucht, 
  

   abkühlen 
  lässt 
  und 
  dann 
  mit 
  3 
  ccm 
  Wasser 
  verdünnt, 
  so 
  scheiden 
  sich 
  nach 
  

   halbstündlichem 
  Stehen 
  reichlich 
  Krystalle 
  von 
  Benzoesäure 
  aus. 
  Zugleich 
  

   zeigt 
  die 
  Mischung 
  den 
  Geruch 
  von 
  Harzbenzoesäure 
  ; 
  beim 
  Erwärmen 
  der 
  

   Mischung 
  verschwinden 
  die 
  Krystalle, 
  um 
  beim 
  Erkalten 
  wieder 
  zu 
  erschei- 
  

   nen. 
  {Pharm. 
  Zeitung 
  31, 
  132.) 
  

  

  Identitäts 
  - 
  Reactionen 
  einigrer 
  narkotischen 
  Extracte. 
  — 
  Den 
  Arbei- 
  

   ten 
  Schweissinger's 
  und 
  Anderer 
  über 
  die 
  Werthbestimmung 
  der 
  narkoti- 
  

   schen 
  Extracte 
  schliessen 
  sich 
  die 
  Versuche 
  von 
  C 
  Lenken 
  an, 
  Identitäts 
  - 
  

   Reactionen 
  für 
  die 
  genannten 
  Präparate 
  aufzufinden. 
  Verf. 
  bedient 
  sich 
  

   hierzu 
  der 
  Ausschütte 
  lung 
  und 
  verfährt 
  so, 
  dass 
  er 
  die 
  mit 
  Salzsäui'e 
  ange- 
  

   säuerte 
  Extractlösung 
  durch 
  Kaliumquecksilberjodid 
  fällt, 
  den 
  zum 
  grössten 
  

   Theil 
  aus 
  Alkaloidquecksilberjodid 
  bestehenden 
  Niederschlag 
  auswäscht 
  , 
  in 
  

   Wasser 
  suspeudirt 
  , 
  einige 
  Tropfen 
  Ammoniak 
  hinzugiebt 
  und 
  nun 
  mit 
  dem 
  

   passenden 
  Lösungsmittel 
  (Aether, 
  Chloroform, 
  Petroleumäther) 
  ausschüttelt; 
  

   nach 
  dem 
  Verdunsten 
  des 
  letzteren 
  bleibt 
  das 
  Alkaloid 
  in 
  zur 
  Anstellung 
  

   der 
  Identitätsreactionen 
  genügenden 
  Reinheit 
  zurück. 
  

  

  Extr. 
  Aconiti: 
  Der 
  Niederschlag 
  wird 
  mit 
  Petroleumäther 
  ausgeschüttelt 
  

   und 
  der 
  nach 
  dem 
  Verdunsten 
  des 
  Aethers 
  verbleibende 
  Rückstand 
  auf 
  dem 
  

   Wasserbade 
  mit 
  Phosphorsäure, 
  in 
  der 
  einige 
  Stückchen 
  Acid. 
  phosphor. 
  

   glaciale 
  gelöst 
  sind, 
  erwärmt; 
  es 
  zeigt 
  sich 
  eine 
  zwar 
  schwache, 
  aber 
  ganz 
  

   deutliche 
  violette 
  Färbung. 
  (Altes 
  Aconitextract 
  giebt 
  die 
  Reaction 
  jedoch 
  

   nicht.) 
  

  

  Extr. 
  Belladonnae: 
  Zur 
  Ausschüttelung 
  eignet 
  sich 
  Aether 
  am 
  besten; 
  

   mit 
  dem 
  Rückstand 
  stellt 
  man 
  die 
  Vitali'sche 
  Atropinreaction 
  an, 
  indem 
  

   man 
  denselben 
  in 
  einigen 
  Tropfen 
  rauchender 
  Salpetersäure 
  löst, 
  diese 
  im 
  

   Wasserbade 
  verdampft 
  und 
  nun 
  einige 
  Tropfen 
  einer 
  Lösung 
  von 
  Kalihydrat 
  

   in 
  absolutem 
  Alkohol 
  hinzugiebt: 
  es 
  entsteht 
  eine 
  schön 
  violette 
  Färbung. 
  

  

  Extr. 
  Hyosciami 
  giebt 
  eine 
  ähnliche 
  Violettfärbung 
  wie 
  Belladonnaextract., 
  

   man 
  kann 
  aber 
  die 
  beiden 
  Extracte 
  sehr 
  gut 
  durch 
  das 
  mikroskopische 
  Ver- 
  

   halten 
  des 
  Rückstandes 
  von 
  der 
  freiwilligen 
  Verdunstung 
  der 
  mit 
  etwas 
  

   Ammoniak 
  versetzten 
  wässrigen 
  Lösungen 
  unterscheiden. 
  Während 
  man 
  

   nämlich 
  bei 
  Exti-. 
  BeUadonnae 
  eine 
  Menge 
  einfacher 
  federartiger 
  Krystalle 
  

   Arch. 
  d. 
  Pharm. 
  XXIV. 
  Bds. 
  T.Heft. 
  21 
  

  

  