﻿360 
  Coccerin 
  aus 
  lebender 
  Cochenille. 
  — 
  Aromatische 
  Jodidchloride. 
  

  

  Die 
  Formel 
  der 
  Krokonsäure 
  ist 
  durch 
  diese 
  verschiedenen 
  Salze 
  als 
  C^H^O'"' 
  

   festgestellt. 
  

  

  Leukonsäure. 
  Schon 
  GmelLn 
  machte 
  die 
  Beobachtung, 
  dass 
  die 
  gelbe 
  

   Lösung 
  der 
  Krokonsäurcsalze 
  durch 
  oxydirende 
  Agcntieu, 
  wie 
  Salpetersäure 
  

   und 
  Chlor, 
  entfärbt 
  -wird. 
  Die 
  dabei 
  gebildete 
  Leukonsäure 
  war 
  jedoch 
  bis 
  

   jetzt 
  nur 
  als 
  amorphe 
  farblose 
  Masse 
  erhalten 
  , 
  während 
  die 
  Verfasser 
  sie 
  

   krystallisirt 
  erhielten. 
  Trägt 
  man 
  fein 
  gepulverte, 
  reine 
  Krokonsäure 
  in 
  die 
  

   6 
  — 
  8 
  fache 
  Menge 
  mit 
  Eis 
  gekühlter 
  HNO'' 
  von 
  1,36 
  spec. 
  Gewicht 
  ein. 
  so 
  

   löst 
  sich 
  dieselbe 
  zunächst 
  unter 
  Stickoxydentwickelung 
  und 
  nach 
  einiger 
  Zeit 
  

   erstarrt 
  die 
  Flüssigkeit 
  zu 
  einem 
  Brei 
  von 
  kleinen, 
  farblosen 
  Nadeln, 
  welche 
  

   dui'ch 
  Abwaschen 
  mit 
  Aetheralkohol 
  und 
  schliesslich 
  mit 
  Aether 
  rein 
  erhalten 
  

   werden. 
  Die 
  Analyse 
  der 
  lufttrockenen 
  Leukonsäure 
  führte 
  zu 
  der 
  Formel 
  

   C-'H^^O*", 
  bei 
  100" 
  verliert 
  sie 
  ein 
  Mol. 
  Wasser 
  und. 
  bildet 
  eine 
  Substanz 
  

   der 
  Zusammensetzung 
  C^H^O-'. 
  

  

  Steht 
  eine 
  wässerige 
  Leukonsäui-elösung 
  einige 
  Tage 
  mit 
  salzsaurem 
  

   Hydroxylamin 
  , 
  so 
  scheidet 
  sich 
  ein 
  gelber 
  Niederschlag 
  ab. 
  aus 
  dem 
  leiclit 
  

   ein 
  Körper 
  C^H^O^N^ 
  zu 
  erhalten 
  ist. 
  Dieser 
  Körper 
  entsteht 
  zweifelsohne 
  

   aus 
  der 
  Leukonsäure 
  durch 
  Einti'itt 
  von 
  5 
  Hydroxylaminresten 
  für 
  5 
  Sauer- 
  

   stoffatome, 
  so 
  dass 
  der 
  wasserfreien 
  Leiikonsäure 
  die 
  Formel 
  C^O^ 
  zukäme, 
  

   entstanden 
  aus 
  der 
  Krokonsäure 
  C^H-O^ 
  diu'ch 
  Wegoxydation 
  von 
  2 
  Atomen 
  

   Wasserstoff. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  293.) 
  

  

  lieber 
  Cocceriu 
  aus 
  lebender 
  Cochenille. 
  — 
  Professor 
  Liebermann 
  

   gelangte 
  vor 
  Kurzem 
  in 
  den 
  Besitz 
  lebender 
  Cochenille, 
  welche 
  sich 
  noch 
  auf 
  

   der 
  Nährpflanze 
  — 
  Opuntia 
  Coccinelüfera 
  — 
  befand, 
  und 
  konnte 
  das 
  von 
  ihm 
  

   in 
  den 
  Handelscochenillen 
  aufgefundene 
  eigenthümliche 
  Wachs 
  auf 
  dem 
  

   unpräparirten 
  , 
  lebenden 
  Insekt 
  constatiren. 
  

  

  Die 
  fleischigen 
  herz 
  - 
  und 
  scheibenförmigen 
  Theile 
  des 
  Cactus 
  erscheinen 
  

   auf 
  beiden 
  Seiten 
  auf 
  den 
  ersten 
  Blick 
  wie 
  von 
  dichten 
  Schimmelvegetationen 
  

   bedeckt, 
  unter 
  denen 
  man 
  erst 
  bei 
  genauerer 
  Betrachtung 
  die 
  gleichfalls 
  

   vollständig 
  weiss 
  überzogenen 
  , 
  ganz 
  regungslosen 
  , 
  weiblichen 
  Cochenüleläuse 
  

   entdeckt. 
  Dieser 
  anscheinende 
  Schimmel 
  besteht 
  aus 
  in 
  Benzol 
  fast 
  völlig 
  

   löslichen 
  feinen 
  Wachsfäden 
  und 
  Stückchen, 
  welche 
  aus 
  den 
  Wachsdrüsen 
  

   der 
  Haut 
  der 
  Cochenille 
  hervoi-ti-eten. 
  

  

  Geflügelte 
  männliche 
  Thierchen 
  waren 
  auf 
  den 
  Pflanzen 
  nicht 
  mehr 
  vor- 
  

   handen, 
  dagegen 
  zahlreiche 
  kleine, 
  weisse, 
  eiförmige, 
  an 
  der 
  Spitze 
  durch- 
  

   bohrte 
  Cocons, 
  aus 
  welchen 
  dieselben 
  ausgeschlüpft 
  waren. 
  Diese 
  Cocons 
  

   bestanden 
  zu 
  ^ 
  4 
  ihres 
  Gewichts 
  aus 
  fast 
  reinem 
  Coccerin 
  , 
  nach 
  dessen 
  Fort- 
  

   nahme 
  dui'ch 
  Benzol 
  nur 
  ein 
  ganz 
  dünnes 
  Netz 
  von 
  den 
  Formen 
  des 
  Cocons 
  

   zuiückblieb. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  328.) 
  

  

  Die 
  Eimvirkung 
  von 
  Ealiumpermangranat 
  auf 
  nnterschweflig-saures 
  

   Natrium 
  studirten 
  M. 
  Honig 
  und 
  E. 
  Zatzek 
  imd 
  fanden, 
  dass 
  unter- 
  

   schwefligsaures 
  Natrium 
  durch 
  KMnO* 
  auch 
  in 
  der 
  Kochhitze 
  nur 
  in 
  

   alkalischer, 
  nicht 
  aber 
  — 
  wie 
  Gläser 
  vor 
  kurzem 
  behauptet 
  hat 
  — 
  in 
  

   neutraler 
  Löung 
  vollständig 
  oxydirt 
  wird, 
  d. 
  h. 
  dass 
  sämmtlicher 
  

   Schwefel 
  in 
  Schwefelsäm'e 
  übergeführt 
  wird. 
  Wurde 
  Natriumhyposulfit 
  in 
  

   neutraler 
  wässeriger 
  Lösung 
  bei 
  Kochhitze 
  so 
  lange 
  mit 
  KMnO* 
  versetzt, 
  

   bis 
  dauernde 
  Rothfärbung 
  eintrat 
  , 
  der 
  Ueberschuss 
  des 
  letzteren 
  mit 
  Alkohol 
  

   weggenommen, 
  vom 
  gebildeten 
  Niederschlage 
  filtrirt, 
  im 
  Fütrate 
  die 
  Schwefel- 
  

   säure 
  in 
  gewohnter 
  Weise 
  als 
  BaSO* 
  gefällt 
  und 
  das 
  neue 
  Filtrat 
  mit 
  Brnm- 
  

   wasscr 
  digerirt, 
  so 
  entstand 
  in 
  der 
  Flüssigkeit 
  von 
  neuem 
  ein 
  Niederschlag 
  

   von 
  BaSO*. 
  Es 
  wai' 
  demnach 
  dui'ch 
  KMuG-* 
  nicht 
  aller 
  Schwefel 
  in 
  Schwefel- 
  

   säure 
  übergeführt. 
  Wahrscheiuich 
  wird 
  ein 
  geiinger 
  Theil 
  nur 
  zu 
  Dithion- 
  

   säui'e 
  oxydirt, 
  denn 
  dieser 
  kommt 
  allein 
  von 
  allen 
  Thionsäui-en 
  die 
  Eigen- 
  

   schaft 
  zu, 
  in 
  der 
  Kochhitze 
  nicht 
  durch 
  KMnO*. 
  wohl 
  aber 
  durch 
  Halogene 
  

   höher 
  odydirt 
  zu 
  werden. 
  (Monati<h. 
  f. 
  Chem. 
  7, 
  4S.) 
  

  

  lieber 
  einige 
  aromatische 
  Jodidchloride 
  berichtet 
  C. 
  Willgerodt. 
  

   Trifft 
  Chlor 
  mit 
  den 
  jodirten 
  Paraffinen 
  zusammen, 
  so 
  wird 
  das 
  Jod 
  durch 
  

  

  