﻿Bestimmuug 
  d. 
  Glyceiins. 
  — 
  Werthbestirumung 
  d. 
  Strychnospräparate. 
  3()3 
  

  

  Process 
  niu- 
  etwas 
  Jiiehr 
  als 
  die 
  Hälfte 
  der 
  in 
  der 
  Rinde 
  vorhandenen 
  Alkaloide 
  

   ausRezofren 
  werden. 
  Hiervon 
  befindet 
  sich 
  in 
  dem 
  ersten 
  Fünftel 
  des 
  Per- 
  

   colats 
  schon 
  50 
  Proc, 
  so 
  dass 
  man 
  durch 
  fraktionirte 
  Percolation 
  sehr 
  ver- 
  

   schieden 
  starke 
  Extracte 
  erhalten 
  kann. 
  In 
  Bezufj 
  auf 
  das 
  Verhiiltniss 
  von 
  

   Extract 
  zu 
  Alkaloid 
  sei 
  noch 
  bemerkt, 
  dass 
  der 
  Extractgehalt 
  im 
  Percolat 
  

   sehr 
  schnell 
  und 
  stetig, 
  der 
  Alkaloidgehalt 
  aber 
  nur 
  langsam 
  abnimmt. 
  Daher 
  

   ist 
  das 
  zuletzt 
  abfliessende 
  Percolat 
  im 
  Verhält 
  niss 
  an 
  Alkaloiden 
  reicher. 
  

   (Pharm. 
  Journ. 
  Tramuct. 
  Ser. 
  III. 
  SlO.) 
  

  

  Bestiinmnugr 
  des 
  Glycerius. 
  — 
  W. 
  Fox 
  und 
  J. 
  A. 
  "Wanklyn 
  fanden, 
  

   dass 
  die 
  gewöhnlichen 
  Methoden 
  zur 
  Bestimmmig 
  des 
  Glycerins 
  ungenau 
  

   seien. 
  Sie 
  geben 
  dagegen 
  eine 
  andere 
  Methode, 
  welche 
  auf 
  der 
  Thatsache 
  

   beruht, 
  dass 
  Glycerin 
  durch 
  Kaliumpermanganat 
  in 
  stark 
  alkalischer 
  Lösung 
  

   in 
  Oxalsäure 
  übergeführt 
  wird 
  nach 
  der 
  Formel 
  

  

  C3H«03 
  + 
  O'^ 
  = 
  C-^H-0* 
  + 
  CO'^ 
  + 
  3H2 
  0. 
  

   Die 
  Oxalsäui-e 
  kann 
  durch 
  Kalk 
  gefällt 
  und 
  die 
  Menge 
  des 
  Glycerins 
  durch 
  

   Rechnung 
  gefunden 
  werden. 
  

  

  Der 
  Process 
  zur 
  Bestimmung 
  ist 
  folgender 
  : 
  Eine 
  wässerige 
  Lösung 
  von 
  

   Glycerin, 
  welche 
  nicht 
  mehr 
  als 
  0.25 
  g 
  C^H-O^ 
  enthalten 
  soll, 
  macht 
  man 
  

   durch 
  Zusatz 
  von 
  5 
  g 
  trockenem 
  Kalihydrat 
  alkalisch 
  und 
  setzt 
  gepulvertes 
  

   Kaliumpermanganat 
  bis 
  zui' 
  Erreichung 
  einer 
  röthlichvioletten 
  Farbe 
  hinzu. 
  

   Die 
  Lösung 
  wird 
  eine 
  halbe 
  Stunde 
  lang 
  auf 
  dem 
  Kochpunkte 
  erhalten, 
  

   darauf 
  das 
  überschüssige 
  Permanganat 
  durch 
  schweflige 
  Säure 
  (flüssig 
  oder 
  

   gasförmig) 
  zerstört. 
  Die 
  Flüssigkeit, 
  welche 
  nun 
  farblos 
  sein 
  soll, 
  filtrirt 
  man 
  

   von 
  dem 
  ausgeschiedenen 
  Manganhyperoxyd 
  ab, 
  säuert 
  mit 
  Essigsäure 
  an 
  und 
  

   kocht. 
  Darauf 
  setzt 
  man 
  ein 
  Kalksalz 
  (Chlorcalcium) 
  hinzu, 
  sammelt 
  den 
  

   Niederschlag 
  auf 
  einem 
  Filter 
  und 
  wäscht 
  mit 
  kochendem 
  Wasser 
  aus. 
  Da 
  der 
  

   Niederschlag 
  nicht 
  reines 
  Kalkoxalat 
  ist, 
  so 
  muss 
  man 
  die 
  Oxalsäure 
  in 
  

   demselben 
  noch 
  genauer 
  bestimmen, 
  was 
  auf 
  gewöhnliche 
  Weise 
  durch 
  

   Titriren 
  mit 
  Permanganat 
  geschieht. 
  Mit 
  einem 
  geringen 
  Aufwand 
  von 
  Sorg- 
  

   falt 
  soll 
  diese 
  Methode 
  sehr 
  genaue 
  Resultate 
  geben, 
  die 
  bei 
  vielen 
  Ver- 
  

   suchen 
  unter 
  0.5 
  Proc. 
  differirten. 
  

  

  Bei 
  der 
  Verseifung 
  der 
  Fette, 
  bei 
  welchen 
  Glycerinbestimmungen 
  vor- 
  

   kommen, 
  muss 
  darauf 
  geachtet 
  werden, 
  dass 
  sämmtlicher 
  Alkohol 
  vorher 
  

   ausgetrieben 
  ist, 
  denn 
  dieser 
  giebt 
  im 
  verdünnten 
  Zustande 
  mit 
  Permanganat 
  

   ebenfalls 
  Oxalsäure. 
  Andere 
  Säuren 
  aus 
  der 
  Essigsäiu-ereihe 
  beeinflussen 
  die 
  

   Reaction 
  nicht, 
  dagegen 
  dürfen 
  Aciylsäuren 
  nicht 
  anwesend 
  sein. 
  {Chem. 
  

   News. 
  — 
  Chem. 
  u. 
  Drugg. 
  Jan. 
  1886.) 
  

  

  Wertbbestiramung 
  der 
  Stryehuospräparate. 
  — 
  Den 
  Arbeiten, 
  welche 
  

   während 
  des 
  letzten 
  Jahres 
  über 
  den 
  Alkaloidgehalt 
  der 
  Strychnospräparate 
  

   von 
  Dunstan 
  und 
  Short 
  und 
  dem 
  Referenten 
  geliefert 
  worden 
  sind, 
  schliesst 
  

   sich 
  eine 
  weitere 
  von 
  A. 
  B. 
  Lyons 
  an. 
  Der 
  Autor 
  hat 
  nach 
  der 
  von 
  

   Dunstan 
  und 
  Short 
  angegebenen 
  Methode 
  eine 
  grössere 
  Anzal 
  amerika- 
  

   nischer 
  Fluidextracte 
  untersucht 
  und 
  kam 
  dabei 
  zu 
  demselben 
  Resultat, 
  wie 
  

   die 
  oben 
  genannten 
  Autoren, 
  nämlich 
  dass 
  diese 
  Fluidextrakte 
  Präparate 
  von 
  

   durchaus 
  verschiedenem 
  therapeutischen 
  Werth 
  seien. 
  Das 
  Verhältniss 
  stellte 
  

   sich 
  sogar 
  noch 
  bei 
  weitem 
  ungünstiger 
  als 
  bei 
  den 
  bis 
  jetzt 
  untersuchten 
  

   deutschen 
  und 
  englischen 
  Extracten, 
  denn 
  nach 
  Lyons 
  schwankte 
  der 
  Gehalt 
  

   an 
  Gesammtalkaloiden 
  zwischen 
  14,5 
  und 
  24,2 
  Proc; 
  in 
  20 
  verschiedenen 
  

   festen 
  Extracten 
  (von 
  Pillenconsistenz) 
  wurde 
  der 
  Gehalt 
  von 
  12,8 
  bis 
  18,2 
  

   gefunden. 
  Lyons 
  schlägt 
  daher 
  ebenfalls 
  ein 
  ..standardized" 
  Extract, 
  d. 
  h. 
  

   ein 
  Extract 
  von 
  einem 
  bestimmten 
  Gesammtalkaloidgehalt 
  vor 
  imd 
  empfiehlt 
  

   zur 
  Darstellung 
  und 
  Stellung 
  die 
  Methode 
  von 
  Dunstan 
  und 
  Short. 
  Der 
  

   Verfasser 
  erörtert 
  zugleich 
  an 
  einer 
  Reihe 
  von 
  Beispielen 
  die 
  Frage, 
  ob 
  die 
  

   Stellung 
  auf 
  einen 
  bestimmten 
  Alkaloidgehalt 
  ein 
  Fortschritt 
  sei, 
  da 
  doch 
  

   immer 
  noch 
  zwei 
  Alkaloide 
  in 
  sehr 
  schwankendem 
  Verhältnisse 
  vorkommen 
  

   würden. 
  Die 
  Schwankungen 
  werden 
  jedoch 
  durch 
  die 
  Feststellung 
  eines 
  

  

  