﻿Bestimmung 
  des 
  Kreatinins 
  im 
  Harn. 
  — 
  Giftwirkung 
  aos 
  Hydroxylamins. 
  4 
  1 
  1 
  

  

  mehr 
  ausreicht, 
  den 
  Ammoniakgehalt 
  resp. 
  die 
  Siunmo 
  von 
  Ainnioniaksalzon 
  

   lind 
  organisch 
  gebundenem 
  Stickstoff 
  zu 
  bestimmen. 
  Bei 
  starker 
  Verunreini- 
  

   gung 
  des 
  Wassers 
  kann 
  man 
  direct 
  100 
  com 
  nacli 
  Zusatz 
  einiger 
  Ti'opfon 
  

   Salzsäure 
  im 
  Kolben 
  einkochen. 
  

  

  Die 
  von 
  Prof. 
  E. 
  Salkowski 
  modificirte 
  Neubauer'sche 
  Methode 
  zur 
  

   Bestininiung- 
  des 
  Kreatinins 
  im 
  Harn. 
  — 
  Es 
  werden 
  240 
  ccm 
  Urin 
  durch 
  

   vorsichtigen 
  Zusatz 
  von 
  Kalkmilch 
  schwach 
  alkalisch 
  gemacht, 
  mit 
  Chlor- 
  

   calcium 
  genau 
  ausgefällt, 
  auf 
  300 
  ccm 
  aufgefüllt, 
  gut 
  durchgemischt 
  und 
  

   nach 
  15 
  Minuten 
  durch 
  ein 
  trockenes 
  Filter 
  gegossen. 
  Das 
  Filtrat 
  darf 
  nur 
  

   schwach 
  alkalisch 
  reagiren 
  und 
  muss, 
  wenn 
  dies 
  nicht 
  der 
  Fall 
  ist, 
  nach 
  

   dorn 
  Abmessen 
  von 
  250 
  ccm 
  mit 
  verdünnter 
  Salzsäure 
  entsprechend 
  versetzt 
  

   werden. 
  Diese 
  2.50 
  ccm 
  Filtrat 
  werden 
  nun 
  anfangs 
  auf 
  freiem 
  Feuer, 
  dann 
  

   auf 
  dem 
  Wasserbado 
  bis 
  auf 
  ca. 
  20 
  ccm 
  eingedampft, 
  mit 
  dem 
  gleichen 
  Vo- 
  

   lumen 
  absolutem 
  Alkohol 
  durchgerührt, 
  in 
  einen 
  etwas 
  von 
  dem 
  Alkohol 
  ent- 
  

   haltenden 
  Messkolben 
  gebracht, 
  auf 
  100 
  ccm 
  mit 
  Alkohol, 
  unter 
  Nachspülen, 
  

   aufgefüllt, 
  tüchtig 
  durchgeschüttelt 
  und 
  zum 
  Erkalten 
  hingestellt. 
  Es 
  empfiehlt 
  

   sich, 
  den 
  Kolben 
  während 
  des 
  Erkaltens 
  öfters 
  gelinde 
  aufzusetzen, 
  uni 
  die 
  

   in 
  dem 
  Niederschlage 
  enthaltene 
  Luft 
  herauszubringen. 
  Nach 
  vollständigem 
  

   Erkalten 
  ergänzt 
  man 
  das 
  Volumen 
  wieder 
  auf 
  100 
  ccm, 
  lässt 
  über 
  Nacht 
  

   stehen, 
  filtrirt 
  durch 
  ein 
  trockenes 
  Filter, 
  misst 
  vom 
  Filtrate 
  80 
  ccm 
  zur 
  

   Bestimmung 
  ab, 
  setzt 
  Va 
  — 
  1 
  ccm 
  Chlorzinklösung 
  hinzu. 
  Das 
  erhaltene 
  und 
  

   gewogene 
  Kreatinin 
  -Chlorzink 
  muss 
  sich 
  1) 
  in 
  heissem 
  Wasser 
  klar 
  oder 
  

   nur 
  unter 
  unbedeutender 
  Trübung 
  lösen 
  und 
  2) 
  bei 
  der 
  mikroskopischen 
  

   Untersuchung 
  als 
  durchweg 
  krystallinisch 
  , 
  frei 
  von 
  amorphen 
  Beimengun- 
  

   gen 
  und 
  frei 
  von 
  Chlornatrium 
  erweisen. 
  

  

  Ueber 
  ein 
  neues 
  Verfahren 
  zum 
  NachAveis 
  der 
  Oxalsäure 
  im 
  Harne. 
  

  

  Von 
  Prof. 
  E. 
  Salkowski. 
  — 
  Der 
  bei 
  Anwendung 
  der 
  Neubauer' 
  sehen 
  

   Methode 
  erhaltene 
  Alkoholniederschlag 
  enthält, 
  nach 
  S., 
  neben 
  den 
  Chloriden, 
  

   schwefelsaurem 
  Kalk 
  und 
  Uraten, 
  regelmässig 
  auch 
  Oxalsäuren 
  Kalk, 
  was 
  

   auffällig 
  ist, 
  da 
  der 
  Urin 
  vorher 
  mit 
  Kalkhydrat 
  und 
  Chlorcalcium 
  ausgefällt 
  

   wird. 
  Um 
  nun 
  den 
  Oxalsäuren 
  Kalk 
  in 
  diesem 
  Niederschlage 
  nachzuweisen, 
  

   verfährt 
  man 
  zweckmässig 
  so, 
  dass 
  man 
  denselben 
  einigemal 
  mit 
  SOproc. 
  

   Alkohol, 
  dann 
  noch 
  einigemal 
  mit 
  kleinen 
  Mengen 
  heissen 
  Wassers 
  wäscht, 
  

   in 
  wenig 
  verdünnter 
  Salzsäure 
  löst, 
  die 
  filtrirte 
  Lösung 
  sofort 
  mit 
  Ammoniak 
  

   neutralisirt 
  und 
  mit 
  Essigsäure 
  ansäuert. 
  Man 
  findet 
  nach 
  spätestens 
  24 
  Stunden 
  

   den 
  Oxalsäuren 
  Kalk 
  als 
  weissen 
  Beschlag 
  an 
  den 
  Wänden 
  und 
  am 
  Boden 
  des 
  

   Gefässes 
  ausgeschieden. 
  (Zeitschr. 
  f. 
  physioL 
  Chem. 
  X. 
  S. 
  106 
  — 
  122.) 
  P. 
  

  

  Toxicologisches. 
  

  

  Ueber 
  die 
  Giftwirknng- 
  des 
  Hydroxylamins 
  Tcrg-lichen 
  mit 
  der 
  von 
  

   anderen 
  Substanzen 
  von 
  0. 
  Loew. 
  — 
  Verfasser 
  ist 
  der 
  Meinung, 
  dass 
  wenn 
  

   die 
  Atomgi-uppen 
  , 
  von 
  denen 
  die 
  Lebensbewegung 
  ausgeht, 
  Aldehydgruppen 
  

   sind, 
  so 
  müssen 
  solche 
  Körper, 
  welche 
  energisch 
  auf 
  Aldehyde 
  einwirken, 
  

   auch 
  Gifte 
  allgemeiner 
  Natur 
  sein. 
  Die 
  neuere 
  Zeit 
  hat 
  im 
  Hydroxylamin 
  

   und 
  Phenylhydrazin 
  zwei 
  solche 
  Substanzen 
  kennen 
  gelehrt, 
  und 
  hat 
  Victor 
  

   Meyer 
  bei 
  ersterem, 
  Emil 
  Fischer 
  bei 
  letzterem 
  nachgewiesen, 
  dass 
  alle 
  

   Aldehyde, 
  selbst 
  noch 
  bei 
  grossen 
  Verdünnungen 
  darauf 
  reagiren 
  ; 
  wobei 
  imter 
  

   Wasserabspaltung 
  die 
  Aldehydgruppe 
  als 
  solche 
  verloren 
  geht 
  und 
  Produkte 
  

   entstehen 
  , 
  welche 
  selbst 
  noch 
  Silber 
  reducirende 
  Eigenschaften 
  haben. 
  Ver- 
  

   fasser 
  theilt 
  nun 
  eine 
  Reihe 
  von 
  Versuchen 
  mit, 
  bei 
  welchen 
  er 
  die 
  Ein- 
  

   wirkung 
  des 
  Hydroxylamins 
  auf 
  Keimlinge 
  und 
  Samen, 
  ferner 
  auf 
  Pilze, 
  

   Diatomeen, 
  Infusorien 
  und 
  niedere 
  Wasserthiere 
  beobachtete 
  und 
  weiterhin 
  die 
  

   Hydroxylaminwirkung 
  mit 
  der 
  Wirkung 
  anderer 
  Gifte 
  auf 
  Thiere 
  verglich, 
  

   wie 
  mit 
  essigsaurem 
  Strychnin, 
  essigsaurem 
  Morphin 
  und 
  essigsaurem 
  Chinin, 
  

   femer 
  mit 
  Blausäure, 
  Cärbolsäure, 
  salzsaurem 
  Anilin 
  und 
  salzsaurem 
  Phenyl- 
  

  

  