﻿Coniin. 
  ^ 
  Brucin. 
  — 
  Oxydation 
  der 
  Ocl- 
  u. 
  ElaidinsUure. 
  — 
  Melitose. 
  449 
  

  

  theilten, 
  erhielten 
  sie 
  bei 
  obiger 
  Oxydation 
  Ameisensäure, 
  Oxalsäure, 
  

   Kohlensäure, 
  etwas 
  Weinsäure 
  und 
  einen 
  die 
  Fehliug'sche 
  Lösung 
  leicht 
  

   reducirenden 
  Körper. 
  Letzterer 
  hat 
  sich 
  jetzt 
  bei 
  näherer 
  Untersuchung 
  als 
  

   Erytliritsäure 
  entpuppt. 
  Das 
  neutrale 
  erythritsaure 
  Calcium 
  hat 
  die 
  Zu- 
  

   sammen-setzung 
  Ca(C-*H'0*)' 
  -f- 
  2H^0, 
  es 
  ist 
  in 
  Wasser 
  sehr 
  leicht 
  löslich 
  

   and 
  verliert 
  bei 
  100° 
  schnell 
  das 
  Krystallwasser. 
  Das 
  BarjTunsalz 
  ist 
  analog 
  

   zusammengesetzt. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  408.) 
  

  

  Ueber 
  Oxydatlonsproducte 
  des 
  Coniius 
  berichtet 
  J. 
  Baum. 
  — 
  Derselbe 
  

   erhielt 
  schon 
  früher 
  in 
  Gemeinschaft 
  mit 
  C. 
  Schotten 
  durch 
  Behandlung 
  des 
  

   Benzoylderivats 
  des 
  Coniins 
  mit 
  Kaliumpermanganat 
  die 
  Benzoylhomoconiin- 
  

   säure 
  CH'^O-N. 
  CH^O. 
  Durch 
  Erhitzen 
  der 
  letzteren 
  mit 
  concentrirter 
  

   Salzsäure 
  im 
  geschlossenen 
  Eohre 
  zerfällt 
  sie 
  in 
  Benzoesäure 
  \ind 
  eine 
  stick- 
  

   stoffhaltige 
  Säure, 
  welche 
  an 
  Salzsäure 
  gebunden 
  ist. 
  Durch 
  Abfiltriren 
  der 
  

   ausgeschiedenen 
  Benzoesäure, 
  Ausschütteln 
  des 
  Restes 
  derselben 
  mit 
  Aether 
  

   und 
  Eindampfen 
  der 
  Lösung 
  erhielt 
  J. 
  Baum 
  das 
  Chlor 
  hydrat 
  derHomo- 
  

   coniinsäure. 
  Das 
  Chlorhydrat 
  wird 
  in 
  AVasser 
  gelöst, 
  mit 
  feuchtem 
  Sil- 
  

   beroxyd 
  zersetzt, 
  zui- 
  Trockne 
  verdampft 
  und 
  dann 
  in 
  96 
  % 
  Alkohol 
  gelöst. 
  

   Vereetzt 
  man 
  mit 
  einer 
  hinreichenden 
  Menge 
  Aether, 
  so 
  scheidet 
  sich 
  die 
  

   reine 
  Homoconiinsäure 
  C**Hi'X02 
  in 
  kleinen, 
  weissen, 
  nadelförnigen 
  Kry- 
  

   staUen 
  aus, 
  während 
  das 
  Auhydiid 
  der 
  Homoconiinsäure 
  C^H'^NO 
  gelöst 
  

   bleibt. 
  Dasselbe 
  wird 
  durch 
  Eindampfen 
  erhalten 
  und 
  bildet 
  nach 
  dem 
  Um- 
  

   kiystallisii'en 
  aus 
  Petroläther 
  weisse 
  Kiystalle. 
  Es 
  schmilzt 
  bei 
  84 
  — 
  85" 
  und 
  

   lässt 
  sich 
  bei 
  vorsichtigem 
  Erhitzen 
  unzersetzt 
  sublimiren. 
  

  

  Die 
  Homoconiinsäure 
  ist 
  nicht 
  giftig, 
  es 
  wird 
  also 
  die 
  giftige 
  Eigenschaft 
  

   des 
  Coniins 
  durch 
  Addition 
  von 
  2 
  Atomen 
  Sauerstoff 
  aufgehoben. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  

   clian. 
  Ges. 
  19, 
  500.) 
  

  

  Beiträge 
  zur 
  Keuntniss 
  des 
  Brucins. 
  — 
  Duich 
  Nitriren 
  des 
  Jodmethyl- 
  

   brucins 
  mit 
  Salpetersäure 
  in 
  alkoholischer 
  Lösung 
  erhielt 
  A. 
  Haussen 
  das 
  

   salpetersaure 
  Mononitrobrucin. 
  Aus 
  dem 
  salpetersaui'en 
  Salze 
  wird 
  die 
  Kiti'o- 
  

   base 
  durch 
  Xatriumcarbonat 
  ausgeschieden; 
  bei 
  staiker 
  Concentration 
  in 
  fei- 
  

   nen 
  , 
  gelben 
  Nadeln. 
  Aus 
  wässeriger 
  Lösung 
  uiukrystallisirt 
  bildet 
  das 
  Mono- 
  

   nitrobrnciu 
  grosse 
  rubim-othe, 
  rhombische 
  Ki-ystalle 
  von 
  der 
  Zusammensetzung 
  

   C" 
  H-^s 
  (NO^j 
  N-^ 
  0* 
  4- 
  4 
  W 
  0. 
  

  

  Amidöbrucin 
  C-==H-°(XH^) 
  N-O^ 
  wurde 
  erhalten 
  dui-ch 
  Reduction 
  der 
  

   Nitrobase 
  mittelst 
  Zinn 
  und 
  Salzsäure. 
  Das 
  salzsaure 
  Salz 
  hat 
  die 
  Zusam- 
  

   mensetzung 
  C23H.25(NH-2)N^0* 
  + 
  3HC1. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  520.) 
  

  

  Ueber 
  die 
  Oxydation 
  der 
  Oel- 
  und 
  der 
  ElaidinsUure 
  mit 
  Ealium- 
  

   permaugauat 
  in 
  alkalischer 
  Lösung 
  berichtet 
  A. 
  Saytzeff. 
  Bei 
  der 
  Oxy- 
  

   dation 
  der 
  Oelsäure 
  wui'de 
  Dioxy 
  Stearinsäure 
  C'^HsöO* 
  erhalten. 
  Es 
  findet 
  

   also 
  eine 
  Oxydation 
  und 
  Hydration 
  der 
  OeLsäure 
  statt: 
  

   CisH^O- 
  — 
  -f 
  H^O 
  = 
  Ci«H36 
  0*. 
  

  

  Die 
  Dioxystearinsäure 
  ist 
  einbasisch 
  und 
  hat 
  die 
  Formel 
  C"'H3*(0H)^0-, 
  

   krystallisirt 
  in 
  rhombischen 
  Täf 
  eichen, 
  ist 
  in 
  Wasser 
  unlöslich, 
  dagegen 
  leicht 
  

   löslich 
  in 
  heissem 
  Weingeist 
  und 
  schmüzt 
  bei 
  136,5". 
  Bei 
  der 
  Oxydation 
  

   der 
  der 
  Oelsäure 
  isomeren 
  Elaidinsäure 
  wui-de 
  auch 
  eine 
  isomere 
  Dioxy- 
  

   stearinsäme 
  erhalten. 
  Dieselbe 
  schmilzt 
  bei 
  99 
  — 
  100" 
  C. 
  und 
  ist 
  in 
  Alkohol 
  

   und 
  Aether 
  bedeutend 
  leichter 
  löslich, 
  als 
  die 
  aus 
  der 
  Oelsäure. 
  

  

  Diese 
  Eigenschaft 
  der 
  Oel 
  - 
  und 
  Elaidinsäm-e 
  , 
  isomere 
  Dioxystearinsäuren 
  

   zu 
  geben, 
  ist 
  eine 
  der 
  wenigen 
  bestimmten 
  Thatsachen, 
  welche 
  für 
  die 
  che- 
  

   mische 
  Isomerie 
  der 
  erwähnten 
  Säuren 
  sprechen. 
  {Journ. 
  pract. 
  Chem. 
  33, 
  300.) 
  

  

  Untersuchung 
  von 
  Melitose 
  oder 
  Raffinose 
  aus 
  Melasse, 
  Baumwoll- 
  

   samen 
  und 
  Eucalyptus 
  -Manna. 
  — 
  Zu 
  den 
  seltener 
  untersuchten 
  Kohlen- 
  

   hydraten 
  gehört 
  die 
  Melitose 
  aus 
  Eucaljijtus 
  - 
  Manna 
  ; 
  eine 
  ähnliche 
  Substanz 
  

   stellte 
  Loiseau 
  aus 
  Melasse 
  dar 
  und 
  nannte 
  sie 
  „Eaffiuose" 
  und 
  ferner 
  wurde 
  

   kürzlich 
  eine 
  dritte 
  Zuckerart 
  von 
  Ritthausen 
  aus 
  dem 
  Baumwollsamen 
  dar- 
  

   gestellt, 
  von 
  der 
  R. 
  glaubt, 
  dass 
  sie 
  mit 
  der 
  Melitose 
  identisch 
  sei. 
  B. 
  Tol- 
  

  

  Arch. 
  .1. 
  Pharm. 
  XXTV. 
  Bds. 
  10. 
  Heft. 
  30 
  

  

  