﻿Broinwilsserstoff. 
  — 
  Atropinroactionen. 
  — 
  Manj^'un 
  in 
  Pflanzen. 
  459 
  

  

  Natriumtartrat 
  und 
  ICaliutnclilorat 
  besteht, 
  schon 
  bei 
  der 
  Fabrikation 
  hinoin- 
  

   f^okomnicn 
  sein. 
  Es 
  sclioint 
  dalier 
  zweckmässig, 
  einen 
  Pi'occss, 
  der 
  Verun- 
  

   reinigunj^ 
  mit 
  einer 
  organisclien 
  Substanz 
  herbeiführen 
  kann, 
  zu 
  vermeiden. 
  

   {Amcr. 
  Journ. 
  of 
  Pharm. 
  ISSG. 
  parf. 
  15.) 
  

  

  Darstellung- 
  roii 
  Broiuwasserstoff. 
  — 
  Dymond 
  bespricht 
  die 
  ver- 
  

   schiedenen 
  Methoden 
  zur 
  Darstellung 
  der 
  Bromwasserstoffsäurc 
  und 
  empfiehlt 
  

   für 
  die 
  Bereitung 
  im 
  Kleinen 
  den 
  auch 
  von 
  der 
  englischen 
  P]iarmako])öe 
  auf- 
  

   genommenen 
  Procoss 
  der 
  Zersetzung 
  von 
  Brom 
  und 
  Schwefelwasserstoff. 
  

   Die 
  Darstellung 
  geschieht 
  in 
  der 
  Weise, 
  dass 
  man 
  durch 
  Wasser, 
  unter 
  

   welchem 
  sich 
  etwas 
  Brom 
  befindet 
  , 
  so 
  lange 
  einen 
  Strom 
  von 
  Schwefelwassei'- 
  

   stoff 
  leitet, 
  bis 
  dieses 
  nicht 
  mehr 
  zersetzt 
  wird. 
  Der 
  Process 
  vollzieht 
  sich 
  

   nach 
  der 
  Formal: 
  lOBr^ 
  -j- 
  4H-^S 
  -f 
  SH^O 
  = 
  20HBr 
  + 
  2H2S0* 
  + 
  S^. 
  Die 
  

   Gewinnung 
  einer 
  reinen 
  Säure 
  geschieht 
  bekanntlich 
  durch 
  Zersetzung 
  des 
  

   Bromphosphors. 
  [Pharm. 
  Journ. 
  Transact. 
  Ser. 
  III. 
  Nr. 
  812.) 
  

  

  Atropinreactioiien. 
  — 
  Vor 
  etwa 
  einem 
  Jahre 
  gab 
  Gerrar 
  d 
  eine 
  neue 
  

   Roaction 
  des 
  Atropins 
  an, 
  welche 
  darauf 
  benihte, 
  dass 
  das 
  genannte 
  Alkaloid 
  

   in 
  einer 
  alkoholischen 
  Lösung 
  des 
  Quecksilberchlorids 
  einen 
  rothon 
  Nieder- 
  

   schlag 
  (von 
  Quecksilberoxyd) 
  gab. 
  Die 
  Roaction 
  wurde 
  von 
  dem 
  Referenten 
  

   (Archiv 
  d. 
  Pharm. 
  1884. 
  827) 
  bestätigt 
  und 
  auf 
  Hyoscyamin 
  angewendet. 
  

   Jetzt 
  theilt 
  Flückiger 
  mit, 
  dass 
  die 
  Reaction 
  auch 
  bei 
  Homatropin 
  einträte, 
  

   und 
  dass 
  somit 
  die 
  mydriatischen 
  Alkaloido 
  sich 
  durch 
  eine 
  starke 
  alkalische 
  

   Wirkung 
  auszeichnen 
  und 
  sich 
  hierdurch 
  wahrscheinlich 
  von 
  allen 
  andern 
  

   Alkaloiden 
  unterscheiden. 
  Zugleich 
  hat 
  nämlich 
  Flückiger 
  gefunden, 
  dass, 
  

   während 
  alle 
  andern 
  Alkaloide 
  auf 
  Phenol])htalein 
  nicht 
  einwirken 
  , 
  Atropin 
  

   eine 
  Rothfärbung 
  hervorbringt, 
  eine 
  Reaction, 
  die 
  in 
  merkwürdiger 
  Ueber- 
  

   einstimmung 
  mit 
  der 
  Beobachtung 
  Gerrard's 
  ist. 
  Zur 
  Ausführung 
  der 
  

   Phenolphtalein 
  - 
  Reaction 
  verfährt 
  man 
  nach 
  Flückiger 
  am 
  besten 
  auf 
  folgende 
  

   Weise: 
  Man 
  legt 
  ein 
  kleines 
  Körnchen 
  des 
  Alkaloids 
  auf 
  Phenolphtalein- 
  

   papier, 
  setzt 
  einen 
  Tropfen 
  absoluten 
  Alkohol 
  hinzu 
  und 
  lässt 
  verdunsten; 
  

   es 
  entsteht 
  keine 
  Färbung; 
  befeuchtet 
  man 
  aber 
  nun 
  mit 
  einem 
  Ti'opfen 
  

   Wasser 
  , 
  so 
  tritt 
  sofort 
  eine 
  prächtig 
  rothe 
  Farbe 
  auf. 
  

  

  Für 
  die 
  Ausführung 
  der 
  anderen 
  schon 
  bekannten 
  Reactionen 
  giebt 
  

   Flückiger 
  folgende 
  Vorschi'iften 
  : 
  

  

  1) 
  Ein 
  Milligramm 
  Atro])in 
  und 
  etwa 
  die 
  gleiche 
  Menge 
  Natriumnitrat 
  

   worden 
  mit 
  einem 
  Glasstäbchen 
  zusammongericben, 
  dessen 
  Spitze 
  mit 
  etwas 
  

   concentrirter 
  Schwefelsäure 
  (1,84 
  spec. 
  Gew.) 
  befeuchtet 
  ist. 
  Darauf 
  reibt 
  

   man 
  für 
  sich 
  ein 
  Stückchen 
  Natriumhydrat 
  mit 
  etwas 
  absolutem 
  Alkohol 
  

   zusammen 
  und 
  tropft 
  dann 
  von 
  dieser 
  concentiirten 
  alkoholischen 
  Lösung 
  

   auf 
  das 
  oxydirte 
  Alkaloid: 
  es 
  entsteht 
  eine 
  rothe 
  oder 
  violette 
  Farbe. 
  

  

  2) 
  Natri\imnitrit, 
  anstatt 
  des 
  Nitrats, 
  giebt, 
  auf 
  dieselbe 
  Weise 
  wie 
  oben 
  

   angewendet, 
  zuerst 
  eine 
  orangefarbene 
  Mischung 
  und 
  nach 
  dem 
  Befeuchten 
  

   mit 
  concentrirter 
  Natronlauge 
  eine 
  violette 
  Farbe. 
  

  

  3) 
  Atropin 
  wird 
  von 
  einer 
  Mischung 
  gleicher 
  Volumina 
  concentrirter 
  

   Essigsäure 
  und 
  Schwefelsäure 
  beim 
  Erhitzen 
  ohne 
  Färbung 
  gelöst. 
  Gegen 
  

   Ende 
  des 
  Erhitzens 
  bekommt 
  jedoch 
  die 
  Mischung 
  eine 
  grüngelbe 
  Fluorescenz 
  

   und 
  giebt 
  nach 
  dem 
  Erkalten 
  neben 
  dem 
  Geruch 
  der 
  Essigsäure 
  einen 
  sehr 
  

   angenehmen 
  aromatischen 
  Geruch 
  aus. 
  {Pharm. 
  Journ. 
  Transact. 
  Ser. 
  III. 
  

   Nr. 
  812.) 
  

  

  Vorkoinmeii 
  von 
  Mangan 
  in 
  Pflanzen. 
  — 
  Es 
  ist 
  bekannt, 
  dass 
  das 
  

   Mangan 
  im 
  Pflanzenreiche 
  sehr 
  weit 
  verbreitet 
  ist, 
  dass 
  es 
  aber 
  immer 
  nur 
  

   in 
  kleinen 
  Mengen 
  vorkommt. 
  Schon 
  fiüher 
  (1872) 
  hatte 
  Flückiger 
  gefunden, 
  

   dass 
  gewisse 
  Pflanzenarten 
  besonders 
  fähig 
  sind, 
  das 
  Mangan 
  zu 
  assimiliren, 
  

   während 
  andere, 
  selbst 
  bei 
  gleicher 
  Zufuhr, 
  diese 
  Gabe 
  nicht 
  haben. 
  So 
  

   zeichnet 
  sich 
  besonders 
  die 
  natürliche 
  Ordnung 
  der 
  Zingiberaceae 
  durch 
  

   einen 
  starken 
  Mangangehalt 
  in 
  allen 
  Theilen 
  der 
  verschiedenen 
  Pflanzen 
  aus. 
  

   Kleine 
  Theile 
  von 
  Cardamom 
  oder 
  deren 
  Kapseln 
  geben 
  eine 
  Asche 
  von 
  

   grüner 
  Farbe, 
  welche 
  auf 
  einen 
  Mangangehalt 
  zurückzuführen 
  ist. 
  

  

  