﻿E. 
  Schmidt. 
  Jervasäure. 
  515 
  

  

  6,3844 
  g 
  der 
  -wässerigen 
  Losimg 
  der 
  Chelidonsäure 
  , 
  bei 
  13" 
  C. 
  

   gesättigt, 
  galten 
  nach 
  dem 
  Eindampfen 
  und 
  Trocknen 
  hei 
  100" 
  C. 
  

   0,0616 
  g 
  Rückstand, 
  entsprechend 
  0,964 
  : 
  100. 
  

  

  Nach 
  Weppen 
  lösen 
  100 
  Theile 
  Wasser 
  bei 
  17,5'^ 
  R. 
  0,94, 
  

   bezüglich 
  0.99 
  Theile 
  .TeT-vasäure 
  (bei 
  80 
  — 
  100^' 
  geti'ocknet 
  ). 
  

  

  Die 
  Analyse 
  der 
  Jervasänre 
  führte 
  zu 
  der 
  Formel 
  C^H^O''+ 
  H-0. 
  

  

  1) 
  0,1296 
  g 
  der 
  lufttrockenen 
  Säure 
  verloren 
  bei 
  150 
  " 
  C. 
  0,0078 
  g 
  

   an 
  Ge\vicht, 
  entsprechend 
  einem 
  Krystallwassergelialte 
  von 
  6,02 
  Proc. 
  

  

  2) 
  0,1905 
  g 
  in 
  gleicher 
  Weise 
  getrocknet, 
  verloren 
  0,0155 
  g 
  an 
  

   Gewicht, 
  entsprechend 
  einem 
  Krj'stall 
  Wassergehalte 
  von 
  8,14 
  Proc. 
  

  

  Die 
  Formel 
  C^H^O'- 
  -|- 
  H^O 
  verlangt 
  8,91 
  Proc 
  H^O, 
  Weppen 
  

   fand 
  im 
  Mittel 
  8,9 
  Proc. 
  H- 
  0. 
  

  

  0,150 
  der 
  bei 
  150 
  g 
  getrockneten 
  Jervasäure 
  lieferten 
  0,035 
  g 
  

   H^O 
  und 
  0,350 
  g 
  CGI 
  

  

  In 
  Procenten: 
  

   C 
  45,46 
  

   H 
  2,59 
  

   Berechnet 
  für 
  : 
  

   C'H^O'^ 
  Q14H10012 
  Weppen 
  (Mittel) 
  

  

  C 
  45,65 
  45,40 
  45,04 
  

  

  H 
  2,17 
  2,70 
  2,61 
  

  

  Verhalten 
  der 
  Jervasäure 
  gegen 
  ätzende 
  Alkalien. 
  

   Bezüglich 
  des 
  Verhaltens 
  der 
  Jervasäirre 
  gegen 
  ätzende 
  Alkalien 
  

   und 
  alkalische 
  Erden 
  beobachtete 
  Weppen 
  bereits, 
  dass 
  schon 
  ein 
  

   geringer 
  Ueberschuss 
  von 
  letzteren 
  Verbindungen 
  eine 
  intensive 
  Gelb- 
  

   färbung 
  hervorruft. 
  Diese 
  characteristische 
  Eigenschaft 
  der 
  Jervasäure 
  

   steht 
  im 
  vollen 
  Einklänge 
  mit 
  dem 
  Verhalten 
  , 
  welches 
  die 
  Chelidon- 
  

   säure 
  unter 
  den 
  gleichen 
  Bedingungen 
  zeigt. 
  Wie 
  Lerch 
  und 
  gleich- 
  

   zeitig 
  Lieben 
  und 
  Haitinger 
  (1. 
  c.) 
  gezeigt 
  haben, 
  basirt 
  diese 
  

   Gelbfärbung 
  auf 
  der 
  Bildung 
  einer 
  neuen, 
  durch 
  Wasseraufnahme 
  ent- 
  

   standenen 
  Säure 
  C'^H^'O', 
  der 
  Chelihydronsäure 
  (Lerch) 
  oder 
  der 
  

   Xanthochelidonsäure 
  von 
  Lieben 
  und 
  Haitinger, 
  die 
  schon 
  bei 
  

   gewohnlicher 
  Temperatur 
  durch 
  Salzsäure 
  unter 
  Entfärbung 
  wieder 
  

   in 
  Chelidonsäure 
  zurückverwandelt 
  wird: 
  

  

  C'H*0''' 
  + 
  H^O 
  = 
  C'H''0' 
  

   Chelidonsäure 
  Chelihydronsäure. 
  

  

  Bei 
  einer 
  Wiederholung 
  dieser 
  Versuche 
  mit 
  der 
  Jervasäure 
  

   beobachtete 
  ich 
  eine 
  vollkommene 
  üebereinstimmung 
  mit 
  dpm 
  Ver- 
  

  

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