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  E. 
  Schmidt, 
  Jervasiiure. 
  

  

  halten 
  der 
  Chelidoiisänro. 
  Eine 
  gleiche 
  Uebereinstimraung 
  war 
  auoli 
  

   in 
  den 
  Spaltnngsprodncten 
  zu 
  constatiren, 
  die 
  durch 
  die 
  längere 
  Ein- 
  

   wirkung 
  von 
  ätzenden 
  Alkalien 
  oder 
  alkalischen 
  Erden, 
  namentlich 
  

   in 
  der 
  Wärme, 
  aus 
  beiden 
  Säuren 
  gebildet 
  wurden. 
  Sowolü 
  Lercli, 
  

   als 
  auch 
  Lieben 
  und 
  Haitinger 
  haben 
  den 
  Nachweis 
  geführt, 
  

   dass 
  die 
  Chelidonsäure 
  bei 
  längerem 
  Stehen 
  ihrer 
  alkaliscli 
  gemachten 
  

   Auflösung 
  oder 
  beim 
  Kochen 
  mit 
  aetzenden 
  Alkalien 
  oder 
  alkali- 
  

   schen 
  Erden 
  (quantitativ 
  in 
  Aceton 
  und 
  Oxalsäure 
  im 
  Sinne 
  nach- 
  

   stehender 
  Gleichung 
  zerlegt 
  wird 
  : 
  

  

  Cni'^O^ 
  -r 
  3H^0 
  = 
  2C-H=^0'^ 
  + 
  Cni''0. 
  

  

  Aehnliche 
  Versuche 
  sind 
  auch 
  bereits 
  von 
  Weppen 
  mit 
  der 
  

   Jervasäure 
  ausgeführt, 
  jedoch 
  nicht 
  zum 
  Abschluss 
  gebracht 
  worden. 
  

   Weppen 
  kochte 
  die 
  Lösung 
  der 
  Jervasäure 
  mit 
  heiss 
  gesättigter 
  

   Aetzbarj-llösung 
  ^j^ 
  Stunde 
  lang 
  , 
  liess 
  alsdann 
  die 
  Mischung 
  absetzen 
  

   und 
  filtrii-te 
  den 
  gebildeten 
  citronengelben 
  Niederschlag 
  von 
  der 
  farb- 
  

   losen 
  Flüssigkeit 
  ab. 
  Nach 
  dem 
  Auswaschen 
  suspendirte 
  Weppen 
  

   den 
  Niederschlag 
  in 
  Wasser, 
  zerlegte 
  ihn 
  mit 
  verdünnter 
  Schwefel- 
  

   säure 
  und 
  dampfte 
  das 
  Filtrat 
  auf 
  ein 
  geringes 
  Volum 
  ein. 
  Auf 
  diese 
  

   Weise 
  resultirten 
  farblose, 
  wohl 
  ausgebildete 
  Krystalle 
  einer 
  bei 
  

   Ü*J 
  — 
  100" 
  schmelzenden 
  Säure, 
  die 
  insofern 
  ein 
  von 
  der. 
  Jervasäure 
  

   abweichendes 
  Verhalten 
  zeigte, 
  als 
  sie 
  sich 
  als 
  schmelzbar, 
  flüchtig 
  

   und 
  in 
  Wasser 
  sehr 
  leicht 
  löslich 
  erwies. 
  Ueber 
  die 
  chemische 
  Natur 
  

   dieses 
  Spaltungsproductes, 
  sowie 
  über 
  die 
  Zusammensetzung 
  desselben 
  

   fehlen 
  weitere 
  Angaben. 
  Herr 
  Dr. 
  Weppen 
  hatte 
  die 
  Güte, 
  mir 
  

   auch 
  von 
  dieser 
  Säure 
  ein 
  beträchtliches 
  Quantum, 
  und 
  zwar 
  in 
  wohl 
  

   ausgebildeten 
  monoklinen 
  Kry 
  stallen, 
  zur 
  weiteren 
  Untersuchung 
  zu 
  

   übermitteln. 
  Der 
  Schmelzpunkt 
  (100" 
  C), 
  der 
  Wassergehalt, 
  die 
  

   Zusammensetzung 
  und 
  das 
  Verhalten 
  gegen 
  Calciumsalze 
  kennzeich- 
  

   nete 
  jenes 
  Spaltungsproduct 
  als 
  reine 
  Oxalsäure: 
  C^H^O'^ 
  -f 
  2H^0. 
  

  

  Um 
  einestheils 
  zu 
  constatiren, 
  ob 
  bei 
  der 
  Einwirkung 
  von 
  

   ßarytbydrat 
  auf 
  Jervasäure, 
  ebenso 
  wie 
  aus 
  der 
  Chelidonsäure 
  neben 
  

   Oxalsäure 
  auch 
  Aceton 
  gebildet 
  wird, 
  anderentheils 
  um 
  die 
  Menge 
  

   der 
  gebildeten 
  Oxalsäure 
  (quantitativ 
  zu 
  bestimmen, 
  kochte 
  ich 
  0,473 
  g 
  

   lufttrockener 
  Jervasäure 
  so 
  lange 
  am 
  Eückflusskühler 
  mit 
  einer 
  wässe- 
  

   rigen 
  Lösung 
  von 
  Barythydrat, 
  bis 
  die 
  zunächst 
  eingetretene 
  Gelb- 
  

   filrbung 
  vollständig 
  wieder 
  verschwunden 
  war 
  und 
  unterwarf 
  alsdann 
  

   das 
  Reactionsproduct 
  der 
  Destillation. 
  In 
  dem 
  auf 
  diese 
  Weise 
  

   gewonnenen 
  Destillate 
  liess 
  sich 
  die 
  Gegenwart 
  des 
  Acetons 
  sowohl 
  

   durcli 
  den 
  Geruch, 
  als 
  auch 
  durch 
  die 
  Jodoformreaction, 
  sowie 
  end- 
  

  

  