﻿E. 
  Schmidt. 
  Jervasäiire. 
  517 
  

  

  lieh 
  durch 
  das 
  Verlialten 
  p:egGn 
  alkaliselio 
  Niti-opnissklnatriumlösiiiig 
  

   (Le 
  gal' 
  sehe 
  Reaction) 
  leicht 
  nachweisen. 
  In 
  dem 
  Destillationsi-fiek- 
  

   stande 
  wurde 
  sodann, 
  nach 
  Abscheidung 
  des 
  Baryums 
  durcli 
  verdünnte 
  

   Schwefelsäure, 
  die 
  Menge 
  der 
  gebildeten 
  Oxalsäure 
  in 
  der 
  üblichen 
  

   Weise 
  als 
  Caiciuraoxalat 
  , 
  bezüglich 
  Calciumoxyd 
  bestimmt: 
  

  

  Jene 
  0,473 
  g 
  Jervasäure: 
  C'H'^O® 
  -f- 
  H^O, 
  lieferten 
  unter 
  obigen 
  

   Bedingungen 
  0,254 
  g 
  Calciumoxyd 
  = 
  0,4082 
  g 
  Oxalsäure 
  = 
  86,30 
  Proc. 
  

   QsjjXQd 
  j)jg 
  Chelidonsäm-e 
  liefert 
  unter 
  den 
  gleichen 
  Vei-snchs- 
  

   bedingungen 
  89,1 
  Proc. 
  Oxalsäure: 
  C^H-0*. 
  Die 
  relativ 
  geringe 
  

   Differenz 
  zwischen 
  der 
  gefundenen 
  und 
  der 
  berechneten 
  Menge 
  Oxal- 
  

   säure 
  findet 
  vielleicht 
  dadurch 
  eine 
  Erklärung, 
  dass 
  eine 
  geringe 
  Menge 
  

   dieser 
  Säure 
  durch 
  das 
  anhaltende 
  Kochen 
  mit 
  conc. 
  Barythydrat- 
  

   lösnng 
  eine 
  weitere 
  Zersetzung 
  erlitten 
  hat. 
  Immerhin 
  dürfte 
  nach 
  

   diesen 
  Versuchsresultaten 
  wohl 
  anzunehmen 
  sein, 
  dass 
  auch 
  die 
  

   Jervasäure 
  durch 
  Aetzbaryt 
  im 
  Sinne 
  obiger 
  Gleichimg 
  in 
  Aceton 
  und 
  

   Oxalsäure 
  gespalten 
  wird. 
  

  

  Verhalten 
  der 
  Jervasäure 
  gegen 
  Ammoniak. 
  

  

  Durch 
  die 
  Untersuchungen 
  von 
  Lietzenmey 
  er, 
  von 
  Lerch 
  

   und 
  von 
  Lieben 
  und 
  Haitinger 
  (1. 
  c) 
  ist 
  der 
  Nachweis 
  geliefert, 
  

   dass 
  die 
  CheMonsäure 
  durcli 
  Ammoniak 
  in 
  eine 
  stickstoffhaltige 
  

   Säure 
  C^H'NO^ 
  verwandelt 
  wird: 
  

  

  C'H^O^= 
  + 
  NH^ 
  = 
  H-O 
  + 
  C' 
  H^NOS. 
  

   eine 
  Säure, 
  die 
  Lietzenmey 
  er 
  als 
  Ammoncheüdousäm-e 
  , 
  Lerch 
  

   als 
  Chelidamsäm'c, 
  Lieben 
  und 
  Haitinger 
  als 
  Oxypyi-idindicarbon- 
  

   säure 
  bezeichnen. 
  Zur 
  Identificirung 
  von 
  Jervasäure 
  und 
  Chelidon- 
  

   säure 
  schien 
  es 
  angezeigt 
  zu 
  sein 
  , 
  zu 
  versuchen 
  , 
  ob 
  auch 
  die 
  Jerva- 
  

   säure 
  diese 
  charakteristische 
  Verbindung 
  liefert. 
  Die 
  bezüglichen 
  

   Versuche 
  haben 
  in 
  der 
  That 
  gezeigt, 
  dass 
  auch 
  die 
  Jervasäure 
  durch 
  

   Ammoniak 
  leicht 
  in 
  eine 
  Oxy[iyridindicarbon 
  säure 
  übergeführt 
  werden 
  

   kann, 
  die 
  sowohl 
  in 
  ihren 
  Eigenschaften, 
  als 
  auch 
  in 
  dem 
  Verhalten 
  

   des 
  daraus 
  dargestellten 
  Oxypyridins 
  genau 
  mit 
  den 
  Angaben 
  über- 
  

   einstimmt, 
  welche 
  von 
  Lieben 
  und 
  Haitinger 
  imd 
  von 
  Lerch 
  

   über 
  die 
  entsprechenden 
  Abkömmlinge 
  der 
  Chelidonsäirre 
  vorliegen. 
  

  

  Zur 
  Darstellung 
  der 
  Aramonjervasäure 
  w^irde 
  die 
  freie 
  Jervasäure 
  

   in 
  starkem 
  Ammoniak 
  gelost, 
  die 
  Lösung 
  mehrere 
  Stunden 
  lang 
  im 
  

   Wasserbade 
  erhitzt, 
  lüerauf 
  ziir 
  Trockne 
  verdampft, 
  der 
  Veixlampfungs- 
  

   nickstand 
  mit 
  Salzsäm-e 
  zerlegt 
  und 
  das 
  ausgeschiedene 
  , 
  weisse, 
  

   krvstallinische 
  Pulver 
  aus 
  heissem, 
  Salzsäure 
  enthaltendem 
  Wasser 
  

  

  