﻿,E. 
  Scliiiüdt, 
  Coffom. 
  525 
  

  

  dio 
  ursprüngliche, 
  gut 
  krystallisirendo 
  Form 
  des 
  Coffemmethyi- 
  

   hydroxyds 
  übergeführt 
  werden. 
  

  

  Um 
  auch 
  das 
  Verhalten 
  kennen 
  zu 
  lernen 
  , 
  welches 
  das 
  CofTein- 
  

   methylhydroxyd 
  bei 
  Temperaturen, 
  die 
  über 
  170^' 
  C. 
  liegen, 
  zeigt, 
  

   habe 
  ich 
  zunächst 
  einige 
  Gramm 
  der 
  entwässerten 
  Vorbindung 
  

   längere 
  Zeit 
  im 
  Paraffinbade 
  auf 
  200 
  — 
  220 
  ^ 
  C. 
  erhitzt. 
  Unter 
  Ent- 
  

   wickebing 
  eines 
  schwachen 
  Geruchs 
  nach 
  Methylamin 
  und 
  Hinter- 
  

   lassung 
  eines 
  ziemlich 
  geringen 
  Rückstandes 
  sublimirte 
  hierbei 
  eine 
  

   reichliche 
  Menge 
  blassgelber 
  Nadeln, 
  welche 
  nach 
  dem 
  Umlaystalli- 
  

   siren 
  aus 
  Alkohol 
  die 
  Eigenschaften 
  des 
  Cotfeins 
  zeigten. 
  Auch 
  die 
  

   aus 
  diesen 
  nadelfürmigen 
  Krystallen 
  und 
  auch 
  aus 
  den 
  Mutterlaugen 
  

   davon 
  dargestellten 
  Golddoppelsalze 
  erwiesen 
  sich 
  sowohl 
  in 
  dem 
  

   Aeusseren, 
  als 
  auch 
  in 
  der 
  Zusammensetzung 
  als 
  identisch 
  mit 
  Coffein- 
  

   goldclüorid 
  [C^H^^N^ 
  O^HCl 
  + 
  AuCP 
  + 
  2H^0]. 
  Die 
  Analysen 
  dieses 
  

   Doppel 
  Salzes 
  ergaben 
  folgende 
  Daten. 
  

  

  1) 
  0,3047 
  g 
  Subsfcmz 
  verloren 
  bei 
  100 
  '^ 
  C. 
  0,0194 
  g 
  an 
  Gewicht; 
  

   die 
  entwässerte 
  Substanz 
  enthielt 
  0,1058 
  g 
  Au. 
  

  

  2) 
  0,2916 
  g 
  Substanz 
  verloren 
  bei 
  100 
  ^ 
  C. 
  0,0188 
  g 
  an 
  Gewicht; 
  

   der 
  entwässerte 
  Rückstand 
  enthielt 
  0,1008 
  g 
  Au. 
  

  

  Berechnet 
  Gefunden 
  

  

  1. 
  2. 
  

  

  H^O 
  6,31 
  6,36 
  6,44 
  

  

  Au 
  36,85 
  37,05 
  36,95 
  

  

  Die 
  letzten 
  Mutterlaugen 
  von 
  den 
  analysirten 
  Golddoppelsalzen 
  

   enthielten 
  als 
  weiteres 
  Zersetzungsproduct 
  des 
  Coffe'inmethylhydroxyds 
  

   nur 
  noch 
  eine 
  geringe 
  Menge 
  von 
  Cholestrophan 
  ; 
  Methylcoifein 
  konnte 
  

   in 
  denselben 
  nicht 
  aufgefunden 
  werden. 
  

  

  Im 
  Wesentlichen 
  die 
  gleiche 
  Zersetzung 
  wie 
  bei 
  200 
  — 
  220 
  " 
  C. 
  

   erleidet 
  das 
  Coffeinmethylhydroxy 
  d 
  , 
  wenn 
  es 
  im 
  Wasserstoffstrome 
  

   der 
  trockenen 
  Destillation 
  unterworfen 
  wird. 
  Der 
  Beginn 
  der 
  Zer- 
  

   setzung, 
  welche 
  hierbei 
  durch 
  vorsichtiges 
  und 
  mögliclist 
  gleich- 
  

   massiges 
  Erhitzen 
  herbeigeführt 
  wurde, 
  machte 
  sich 
  durch 
  das 
  Auf- 
  

   treten 
  weisser 
  Nebel 
  und 
  durch 
  Entwickelung 
  eines 
  penetranten, 
  

   widerlichen 
  Geruches 
  bemerkbar. 
  Mit 
  Zunahme 
  der 
  Temperatur 
  

   destiUirten 
  sodann 
  ölige 
  Tropfen 
  über, 
  die 
  jedoch, 
  ehe 
  sie 
  in 
  die 
  

   Vorlage 
  gelangten 
  , 
  bereits 
  im 
  Retortenhalse 
  zu 
  einer 
  strahlig 
  - 
  krystal- 
  

   linischen 
  Masse 
  erstarrten. 
  Die 
  Destillation 
  selbst 
  wurde 
  so 
  lange 
  

   fortgesetzt, 
  bis 
  dei- 
  weiüius 
  grösste 
  Theil 
  des 
  angewendeten 
  Mate- 
  

   rials 
  überdestillirt 
  war, 
  und 
  nur 
  noch 
  eine 
  in 
  Wasser 
  unlösliche 
  

  

  