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  E. 
  Schmidt, 
  Coffein. 
  

  

  vermiithlicli 
  ans 
  Zersetzlln^•spro(lncffin 
  seciindärcr 
  Natnr 
  bestehende 
  

   braiinscliwarze 
  Masse 
  als 
  Rückstand 
  verblieb. 
  

  

  Zur 
  Kennzeichnung 
  der 
  gebildeten 
  gasförmigen, 
  stark 
  methyl- 
  

   aniinartig 
  riechenden 
  Zersetznngsproducte 
  wurde 
  der 
  Inhalt 
  der 
  mit 
  

   Salzsäure 
  bcscliickten 
  Vorlage 
  mit 
  Platinchlorid 
  im 
  Ueberschuss 
  ver- 
  

   setzt, 
  die 
  Mischung 
  im 
  Wasserbade 
  zur 
  Trockne 
  verdampft 
  und 
  der 
  

   Rückstand 
  mit 
  Aether- 
  Alkohol 
  aufgenommen. 
  Es 
  lilioli 
  hierbei 
  ein 
  

   Platindoppelsalz 
  zurück 
  , 
  welches 
  bei 
  der 
  direct 
  ausgeführten 
  Platin- 
  

   bestimmung 
  einen 
  Gehalt 
  von 
  41,98 
  Proc. 
  Platin 
  ergab, 
  wiUirend 
  die 
  

   Formel 
  des 
  Methylammoniumplatinchlorids 
  41,6 
  Proc. 
  Pt 
  verlangt. 
  

   Nach 
  dem 
  Umkrystallisiren 
  zeigte 
  dasselbe 
  durchaus 
  die 
  charakteristi- 
  

   schen 
  Formen 
  des 
  Methylammoniumplatinchlorids 
  und 
  besass 
  einen 
  

   Gehalt 
  von 
  41,45 
  Proc. 
  Pt. 
  

  

  Um 
  das 
  feste, 
  schwach 
  gelb 
  gefärbte, 
  stark 
  nach 
  Methylamin 
  

   riechende 
  Destillationsproduct 
  des 
  Coffei'nmethylhydroxyds 
  zu 
  reinigen, 
  

   bezüglich 
  in 
  seine 
  Bestandtheile 
  zu 
  zerlegen, 
  wurde 
  dasselbe 
  in 
  

   Chloroform 
  gelöst 
  und 
  die 
  Lösung 
  mit 
  Aether 
  im 
  Ueberschuss 
  geschich- 
  

   tet. 
  In 
  dem 
  Maasse, 
  wie 
  die 
  Diffusion 
  beider 
  Flüssigkeiten 
  vorschritt, 
  

   schieden 
  sich 
  hierbei 
  ansehnliche 
  Mengen 
  von 
  büschelförmig 
  gruppirten 
  

   Nadeln 
  aus, 
  welche 
  durch 
  Abpressen 
  und 
  Umkrystallisiren 
  leicht 
  in 
  

   reinem 
  Zustand 
  übergeführt 
  werden 
  konnten. 
  Die 
  Analyse 
  dieser 
  

   Verbindung 
  lieferte 
  folgende 
  Zalilen: 
  

  

  0,350 
  lufttrockener 
  Substanz 
  verloren 
  bei 
  100 
  " 
  C. 
  0,024 
  G 
  g 
  an 
  

   Gewicht 
  =^ 
  7,03 
  Proc; 
  die 
  Formel 
  C^Hi^N^O-' 
  + 
  H^O 
  verlangt 
  

   8,48 
  Proc. 
  H^O. 
  

  

  Der 
  Schmelzpunkt 
  der 
  bei 
  100** 
  C. 
  getrockneten 
  Substanz 
  lag 
  

   bei 
  230" 
  C; 
  Coffein 
  schmilzt 
  bei 
  230,5" 
  C. 
  

  

  0,15!)4 
  g 
  der 
  bei 
  100" 
  getrockneten 
  Verbindung 
  lieferten 
  

   0,2906 
  g 
  CO 
  2 
  und 
  0,0772 
  g 
  H^O. 
  

  

  Gefunden 
  Berechnet 
  für 
  C«Hi"N*02 
  

  

  C 
  49,71 
  49,48 
  

  

  H 
  5,37 
  5,15 
  

  

  Obschon 
  das 
  Aeussere, 
  der 
  Schmelzpunkt 
  und 
  die 
  procentische 
  

   Zusammensetzung 
  der 
  analysirten 
  Verbindung 
  kaum 
  einen 
  Zweifel 
  

   an 
  der 
  Identität 
  derselben 
  mit 
  dem 
  CofToin 
  aufkommen 
  Hessen, 
  so 
  

   haben 
  wir, 
  in 
  Eücksicht 
  auf 
  den 
  etwas 
  zu 
  hoch 
  gefundenen 
  Gehalt 
  

   an 
  Kohlenstoff, 
  es 
  doch 
  nicht 
  für 
  überflussig 
  gehalten, 
  den 
  Eest 
  des 
  

   analysirten 
  Productes 
  in 
  ein 
  Golddoppelsalz 
  zu 
  verwandeln. 
  Letz- 
  

   teres 
  resultirte 
  in 
  wohl 
  ausgebildeten 
  gelben 
  Nadeln, 
  welche 
  in 
  ihrem 
  

  

  