﻿W. 
  Stromeyer 
  jun., 
  Maassaiialyt. 
  Bestimmung 
  des 
  Eisens 
  in 
  Sacchaialen. 
  543 
  

  

  germ. 
  Ed. 
  IL 
  verlangt 
  nach 
  obigen 
  Angaben 
  somit 
  ein 
  Präparat 
  von 
  

   einem 
  Eisengehalte 
  von 
  2,8 
  — 
  2,996 
  Proc. 
  

  

  Bei 
  Anwendung 
  obigen 
  Verfahrens 
  war 
  im 
  Laboratorium 
  des 
  

   hiesigen 
  pharmaceutisch- 
  chemischen 
  Instituts 
  häufig 
  die 
  Beobachtung 
  

   gemacht 
  worden, 
  dass 
  die 
  Eosultate, 
  welche 
  von 
  verschiedenen 
  Unter- 
  

   suchern 
  bei 
  ein 
  imd 
  demselben 
  Präparate 
  erzielt 
  wurden, 
  weder 
  

   unter 
  einander, 
  noch 
  mit 
  denen 
  übereinstimmten, 
  die 
  die 
  gewichts- 
  

   analytische 
  Bestimmung 
  ergab. 
  Diese 
  eigenthümliche 
  Erscheinung 
  

   fand 
  zunächst 
  in 
  dem 
  Umstände 
  eine 
  Erklärung, 
  dass 
  es 
  nicht 
  ganz 
  

   leicht 
  ist, 
  das 
  Glühen, 
  bezüglich 
  das 
  Erhitzen 
  des 
  Eisensaccharats 
  in 
  

   dem 
  Momente 
  zu 
  unterbrechen, 
  in 
  welchem 
  der 
  Zucker 
  durch 
  Ver- 
  

   kohlung 
  vollständig 
  zerstört, 
  das 
  Eisen 
  aber 
  noch 
  nicht 
  theilweise 
  in 
  

   die 
  in 
  Säuren 
  schwer 
  lösliche 
  Form 
  des 
  Eisenoxyds 
  übergegangen 
  

   ist. 
  Es 
  wurde 
  daher 
  häufig 
  constatirt, 
  dass 
  die 
  zemebene, 
  wieder- 
  

   holt 
  durch 
  Salzsäure 
  ausgekochte 
  Kohle 
  trotz 
  vorsichtigen 
  Erhitzens 
  

   des 
  Eisensaccharats 
  in 
  einer 
  offenen 
  Schale, 
  noch 
  Eisenoxyd 
  zurück- 
  

   hielt. 
  Zeitweilig 
  wurde 
  auch 
  dadurch 
  eine 
  Fehlerquelle 
  herbeigeführt, 
  

   dass 
  das 
  vollständige 
  Austreiben 
  des 
  aus 
  dem 
  Kaliumchlorat 
  ent- 
  

   wickelten 
  Clüors 
  ziemlich 
  lange 
  Zeit 
  in 
  Anspruch 
  nahm. 
  Diese 
  

   Fehlerquellen 
  der 
  Methode 
  der 
  Pharm, 
  germ. 
  Ed. 
  IL 
  werden 
  durch 
  

   das 
  nachstehende, 
  rasch 
  und 
  sicher 
  arbeitende 
  Verfahren 
  beseitigt, 
  

   welches 
  auf 
  der 
  quantitativen 
  Abscheidbarkeit 
  des 
  Eisensacchaxates 
  

   aus 
  seinen 
  Lösungen 
  durch 
  Salzlösungen 
  basirt. 
  

  

  Behufs 
  Bestimmimg 
  des 
  Eisengehalts 
  w^erde 
  1 
  g 
  Ferritm 
  oxf/datum 
  

   saccfuiratum 
  solubile 
  unter 
  Erwärmen 
  in 
  50 
  ccm 
  Wasser 
  gelöst, 
  der 
  

   Lösung 
  2 
  g 
  trockenes 
  Kochsalz 
  zugefügt 
  und 
  die 
  Mischung 
  5 
  — 
  6 
  Mi- 
  

   nuten 
  lang 
  gekocht. 
  Der 
  ausgeschiedene 
  braiinrothe 
  Eisennieder- 
  

   schlag 
  werde 
  sodann 
  auf 
  einem 
  Filter 
  gesammelt 
  imd 
  nach 
  dem 
  Ab- 
  

   tropfen 
  direct, 
  ohne 
  ihn 
  vom 
  Filter 
  herimterzunehmen 
  , 
  in 
  erwärmter 
  

   Salzsäure 
  gelöst. 
  

  

  Die 
  abfüessende 
  Eisenchloridlösung 
  werde 
  hierauf 
  in 
  einer 
  mit 
  

   Glasstopfen 
  zu 
  verschliessenden 
  Flasche 
  gesammelt, 
  das 
  Filter 
  sorg- 
  

   fältig 
  ausgewaschen 
  und 
  die 
  erkaltete 
  Flüssigkeit 
  mit 
  1 
  g 
  Jod- 
  

   kalium 
  versetzt. 
  Nach 
  einstündigem 
  Stehen 
  werde 
  schliesslich 
  die 
  

   Menge 
  des 
  ausgeschiedenen 
  Jods 
  mittelst 
  ^/^q 
  -Normal 
  -Natriiimthio- 
  

   sulfatlösung 
  maassanalytisch 
  bestimmt. 
  

  

  Das 
  Filtrat 
  des 
  durch 
  Kochsalz 
  abgeschiedenen 
  Eisennieder- 
  

   schlages 
  erwies 
  sich 
  bei 
  der 
  Prüfung 
  mit 
  Schwefelammonium 
  stets 
  

   frei 
  von 
  Eisen. 
  

  

  