﻿W. 
  Stromeyerjun., 
  Maassaualyt. 
  Bestimmung 
  des 
  Eisens 
  in 
  Saccliaraten. 
  545 
  

  

  Präparat 
  IV. 
  

   0,8108 
  g 
  Substanz 
  lieferten! 
  a. 
  1,0094 
  g 
  Substanz 
  erforderten 
  

  

  0,0994 
  g 
  Fe 
  ^O 
  ^, 
  entsprechend 
  einem 
  

   Gehalte 
  von 
  8,58 
  Proc. 
  Fe. 
  

  

  15,7 
  ccm 
  Natriumthiosulfatlösnng 
  

   (1 
  ccm 
  = 
  0,0056 
  g 
  Fe), 
  ent- 
  

   sprechend 
  8,71 
  Proc. 
  Fe. 
  

  

  b. 
  1,0314 
  g 
  Substanz 
  erforderten 
  

   15,9 
  ccm 
  Natriumthiosulfatlösung 
  

   (1 
  ccm 
  = 
  0,0056 
  g 
  Fe), 
  ent- 
  

   j 
  sprechend 
  8,63 
  Proc 
  Fe. 
  

  

  Diese 
  günstigen 
  Resultate, 
  -welche 
  nach 
  der 
  im 
  Vorstehenden 
  

   beschriebenen 
  Methode 
  bei 
  der 
  Untersuchung 
  des 
  Eisen 
  saccharat 
  es 
  

   erzielt 
  wurden, 
  haben 
  mich 
  veranlasst, 
  eine 
  ähnliche 
  Methode 
  auch 
  

   für 
  die 
  Bestimmung 
  des 
  Eisens 
  im 
  Ferrum 
  carbonicum 
  saccharatwu 
  

   auszuarbeiten. 
  Das 
  bezügliche 
  Verfahren 
  musste 
  im 
  Vergleich 
  mit 
  

   dem 
  für 
  das 
  Eisensaccharat 
  verwendeten 
  insofern 
  eine 
  Modification 
  

   erfahren 
  , 
  als 
  im 
  Ferrum 
  carhonmim 
  saccTuiratum 
  die 
  Hauptmenge 
  des 
  

   Eisens 
  als 
  Eisenoxydulsalz 
  vorhanden 
  ist 
  und 
  in 
  Folge 
  dessen 
  die 
  

   Abscheidung 
  desselben 
  nicht 
  in 
  der 
  einfachen 
  "Weise 
  realisirt 
  werden 
  

   kann 
  wie 
  bei 
  der 
  Untersuchung 
  des 
  Eisensaccharats. 
  Nach 
  mehrfachen 
  

   Versuchen 
  hat 
  sich 
  das 
  nachstehende 
  Verfahren 
  als 
  zweckentsprechend 
  

   herausgestellt 
  : 
  

  

  1 
  g 
  des 
  zu 
  untersuchenden 
  Ferrum 
  carbonicum 
  saccharatum 
  wird 
  

   mit 
  50 
  ccm 
  Wasser 
  und 
  10 
  ccm 
  Salmiakgeist 
  von 
  10 
  Proc. 
  NH^- 
  

   Gehalt 
  zum 
  Kochen 
  erhitzt 
  und 
  die 
  Mischung 
  5 
  Minuten 
  lang 
  im 
  

   Kochen 
  erhalten. 
  Hierauf 
  werden 
  5 
  g 
  trockenes 
  Kochsalz 
  zugesetzt 
  

   und 
  die 
  Mischung 
  abermals 
  5 
  Minuten 
  lang 
  im 
  schwachen 
  Sieden 
  

   erhalten. 
  Der 
  entstandene 
  Niederschlag 
  ist 
  sodann 
  auf 
  einem 
  Filter 
  z\i 
  

   sammeln, 
  nach 
  dem 
  Abtropfen, 
  ohne 
  ihn 
  vom 
  Filter 
  herunterzunehmen, 
  

   in 
  heisser 
  Salzsäm-e 
  zu 
  lösen 
  , 
  das 
  Filter 
  gut 
  nachzuwaschen 
  und 
  das 
  

   in 
  dem 
  Filti-ate 
  enthaltene 
  Eisenchlorür 
  durch 
  Erhitzen 
  mit 
  etwas 
  

   Kaliimichlorat 
  zu 
  oxydiren. 
  Nachdem 
  das 
  Chlor 
  vollständig 
  verjagt 
  

   ist, 
  werde 
  die 
  erkaltete 
  Lösung 
  mit 
  2 
  g 
  Jodkaliimi 
  versetzt 
  und 
  nach 
  

   einstündigem 
  Stehen 
  das 
  ausgeschiedene 
  Jod 
  mittelst 
  Natriumthio- 
  

   sulfatlösung 
  titrirt. 
  Die 
  nachstehenden 
  Daten 
  illustriren 
  die 
  Brauch- 
  

   barkeit 
  der 
  Methode. 
  Die 
  gewichtsanalytischen 
  Bestimmimgen 
  sind 
  

   in 
  ähnlicher 
  "Weise 
  ausgeführt 
  worden 
  wie 
  die 
  im 
  Eisensaccharat 
  

   (^s. 
  oben). 
  

  

  Arch. 
  (1. 
  Pharm. 
  XXIV. 
  B.I.S. 
  12. 
  Heft. 
  36 
  

  

  