﻿Phytochem. 
  Studien. 
  — 
  Octylbenzol. 
  — 
  Oxydation 
  v. 
  Homologen 
  d. 
  Phenole. 
  549 
  

  

  B. 
  Monatsbericht. 
  

  

  Allgemeine 
  Chemie. 
  

  

  lieber 
  pliytoeliciiiische 
  Studien 
  berichten 
  IL 
  Brunn 
  er 
  und 
  K. 
  Cliuiird. 
  

  

  1) 
  Das 
  Vorliommen 
  der 
  Glyoxylsüuro 
  C'-'H-O' 
  in 
  den 
  I'tlanzen 
  wiesen 
  

   dieselben 
  bei 
  den 
  AVeintrauben 
  nach, 
  wenn 
  letztere 
  noch 
  im 
  allerersten 
  Ent- 
  

   wicklungsstadiuin 
  sich 
  befinden. 
  Dieselbe 
  liess 
  sich 
  auch 
  in 
  unreifen 
  Aepfeln, 
  

   Pllaumen, 
  Johannisbeeren, 
  Stachelbeeren 
  und 
  im 
  Khabarber 
  nachweisen; 
  als 
  

   bestes 
  Material 
  erwiesen 
  sich 
  ganz 
  junge 
  Stachelbeeren. 
  

  

  2) 
  Bernsteins.äure 
  und 
  Kaliumnitrat 
  wurden 
  im 
  Safte 
  der 
  Blatt- 
  

   stiele 
  des 
  Rhabarbers 
  nachgewiesen. 
  Wird 
  der 
  ausgepresste 
  Saft 
  zum 
  Sieden 
  

   erhitzt, 
  filtrirt, 
  zur 
  Syrupconsistenz 
  eingedampft, 
  mit 
  Alkohol 
  in 
  der 
  Wärme 
  

   ausgezogen 
  und 
  fdtrirt, 
  so 
  scheiden 
  sich 
  nach 
  dem 
  Erkalten 
  Krystalle 
  von 
  

   Kaliumnitrat 
  aus, 
  die 
  durch 
  Umkrystallisiren 
  rein 
  erhalten 
  werden. 
  Die 
  

   Menge 
  des 
  Salpeters 
  in 
  dem 
  Rhabarber 
  ist 
  so 
  bedeutend, 
  dass 
  ein 
  einziger 
  

   Tropfen 
  des 
  ausgepressten 
  Saftes 
  genügt, 
  um 
  mit 
  Brucin 
  und 
  Diphenylamin 
  

   sofort 
  die 
  Salpetersäurereaction 
  zu 
  geben. 
  

  

  Aus 
  dem 
  vom 
  Salpeter 
  getrennten 
  Alkohol 
  schössen 
  beim 
  Verdunsten 
  

   desselben 
  säulenförmige 
  Krystalle 
  von 
  Bernsteinsäure 
  an, 
  die 
  durch 
  Umkry- 
  

   stallisation 
  mit 
  Thierkohle 
  gereinigt 
  wurden. 
  

  

  In 
  den 
  Rückständen 
  des 
  Alkohols 
  liess 
  sich 
  viel 
  Aepfelsäure, 
  sowie 
  freie 
  

   und 
  gebundene 
  Oxalsäure 
  nachweisen. 
  

  

  3) 
  Das 
  Vorkommen 
  einer 
  Glycobernsteinsäure 
  in 
  den 
  Säften 
  unreifer 
  

   Früchte 
  konnten 
  die 
  Verfasser 
  gleichfalls 
  constatiren. 
  Dieselbe 
  scheint 
  die 
  

   Zusammensetzung 
  C'^H'^^O*' 
  zu 
  haben 
  und 
  könnte 
  als 
  eine 
  Verbindung 
  von 
  

   2 
  Mol. 
  Bern 
  stein 
  säui"e 
  mit 
  1 
  Mol. 
  Glykose 
  unter 
  Austritt 
  von 
  2 
  Mol. 
  Wasser 
  

   betrachtet 
  werden: 
  

  

  2C*H60* 
  + 
  C6H'-^06 
  -= 
  C'*H-^"0''^ 
  + 
  2H20. 
  

   Dieselbe 
  ist 
  ganz 
  allgemein 
  im 
  Pflanzenreiche 
  verbreitet 
  und 
  dürften 
  

   daher 
  die 
  Glykoside 
  eine 
  wichtige 
  Rolle 
  unter 
  den 
  Assimilationsproducten 
  

   der 
  Pflanzen 
  spielen. 
  {Be)\ 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  595.) 
  

  

  Octylbenzol 
  stellte 
  E. 
  A. 
  von 
  Schwein 
  itz 
  dar 
  durch 
  Reaction 
  von 
  

   Brombenzol 
  und 
  Normalbromoctyl 
  in 
  ätherischer 
  Lösung 
  mit 
  metallischem 
  

   Natrium. 
  Beim 
  Fractioniren 
  des 
  Reactionsproductes 
  wurde 
  Octylbenzol 
  

   C'^H"C"H'' 
  als 
  farbloses 
  Oel 
  von 
  süssem 
  Geschmack 
  und 
  Geruch 
  mit 
  dem 
  

   Siedepunkte 
  201 
  — 
  263" 
  erhalten. 
  

  

  Beim 
  Schütteln 
  desselben 
  mit 
  der 
  berechneten 
  Menge 
  starken 
  Bromwas- 
  

   sers 
  und 
  Erwärmung 
  auf 
  dem 
  Wasserbade 
  schied 
  sich 
  Octylmonobrombenzol 
  

   Qsjji7Q6]j4Bi. 
  als 
  schweres 
  Liquidum 
  ab, 
  welches 
  beim 
  Fractioniren 
  ein 
  

   hellgelbes 
  Oel 
  lieferte. 
  

  

  Die 
  Sulfosäure 
  ist 
  ebenfalls 
  leicht 
  zu 
  erhalten 
  durch 
  Schütteln 
  mit 
  rau- 
  

   chender 
  Schwefelsäiu'e. 
  Die 
  aus 
  dem 
  Bleisalze 
  durch 
  H"^S 
  in 
  Freiheit 
  gesetzte 
  

   Säure 
  bildet 
  eine 
  dicke, 
  syrupähnliche 
  Flüssigkeit 
  C^ 
  H" 
  0*^11* 
  SO'' 
  H. 
  (Ber. 
  

   d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  640.) 
  

  

  Oxydation 
  von 
  Horaolog-en 
  der 
  Phenole. 
  — 
  Die 
  directe 
  Ueberführung 
  

   von 
  Homologen 
  der 
  Phenole 
  in 
  die 
  entsprechenden 
  Oxycarbonsäuren 
  gelingt 
  

   bekanntlich 
  nicht 
  mittelst 
  der 
  sonst 
  üblichen 
  Oxydationsmittel, 
  sondern 
  nur 
  

   durch 
  schmelzendes 
  Kalihydrat. 
  B. 
  Hey 
  mann 
  und 
  W. 
  Koenigs 
  haben 
  

   nun 
  gefunden 
  , 
  dass 
  die 
  Phenolschwefelsäuren 
  in 
  alkalischer 
  Lösung 
  durch 
  

   Kaliumpermanganat 
  leicht 
  in 
  die 
  Oxycarbonsäuren 
  übergeführt 
  -werden. 
  Die 
  

   Kaliumsalze 
  der 
  Phenolschwefelsäuren 
  lassen 
  sich 
  leicht 
  erhalten 
  durch 
  Ein- 
  

   tragen 
  von 
  pyroschwefelsaurem 
  Kalium 
  in 
  die 
  auf 
  60 
  — 
  70" 
  erwärmte, 
  con- 
  

   centrirte 
  Lösung 
  des 
  betreffenden 
  Phenols 
  in 
  der 
  äquivalenten 
  Menge 
  Kali- 
  

   lauge. 
  Verff. 
  studirten 
  zunächst 
  das 
  Verhalten 
  des 
  p- 
  und 
  o 
  - 
  kresolschwefel- 
  

  

  