﻿n. 
  Beckurts, 
  Quantität. 
  Bestimmung 
  der 
  Carbolsäure 
  als 
  Tribromphenol. 
  565 
  

  

  dass 
  ich 
  das 
  Produkt 
  der 
  Einwirkring 
  von 
  Brom 
  auf 
  die 
  Phenol- 
  

   lösuiig, 
  das 
  Tribromphenol, 
  einer 
  nähern 
  Untersuchung 
  unterzog 
  und 
  

   fend, 
  dass 
  diesem 
  Tribromphenolbrom 
  (C^H^Br^OBr) 
  beige- 
  

   mengt 
  war. 
  Weitere 
  Versuche 
  lehrten 
  nun, 
  dass 
  die 
  Bil- 
  

   dung 
  von 
  diesem 
  Korper 
  neben 
  dem 
  Verdunsten 
  des 
  Broms 
  

   die 
  Ursache 
  sei, 
  weshalb 
  oft 
  der 
  Gehalt 
  an 
  Phenol 
  zu 
  hoch 
  gefun- 
  

   den 
  wird 
  , 
  denn 
  die 
  Bildung 
  des 
  Tribromphenols 
  vollzieht 
  sich 
  gemäss 
  

   der 
  Gleichung: 
  

  

  C«H^OH 
  -f 
  Br*^ 
  = 
  C*^H^Br30H 
  4- 
  3KBr. 
  

   während 
  zur 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenolbrom 
  auf 
  1 
  ilolekül 
  Phenol 
  

   8 
  Atome 
  Brom 
  verbraucht 
  werden 
  : 
  

  

  C.öH^OH 
  -r 
  Br' 
  = 
  C^H^Br^OBr 
  + 
  4HBr. 
  

   Die 
  Büdung 
  des 
  Triphenolbroms 
  bei 
  Einwirkung 
  von 
  gesättigtem 
  

   Bromwasser 
  im 
  Ueberschuss 
  auf 
  wässerige 
  PhenoUösung 
  hat 
  E. 
  Bene- 
  

   dict 
  ^ 
  bereits 
  nachgewiesen. 
  Auch 
  K. 
  Seubert 
  thut 
  dieser 
  Ent- 
  

   deckung 
  Benedict's 
  iu 
  seiner 
  oben 
  erwähnten 
  Arbeit 
  Erwähnimg, 
  und 
  

   venirtheüt 
  wegen 
  Bildung 
  des 
  Tribromphenolbroms 
  die 
  gewichtsana- 
  

   lytische 
  Bestimmung 
  Landolt's. 
  Einen 
  diu-ch 
  diesen 
  Körper 
  bemerk- 
  

   ten 
  störenden 
  Einüuss 
  auf 
  die 
  von 
  ihm 
  ausgearbeitete 
  Bestimmungs- 
  

   methode 
  hat 
  er 
  jedoch 
  nicht 
  erwähnt. 
  Da 
  nun 
  bei 
  dem 
  Seubert'schen 
  

   Verfahren 
  die 
  Phenollosiing 
  zu 
  dem 
  Bromwasser 
  gefügt 
  wird, 
  somit 
  

   stets 
  Brom 
  gegenüber 
  dem 
  Phenol 
  im 
  Ueberschuss 
  ist, 
  so 
  darf 
  man 
  

   sich 
  wundem, 
  warum 
  überhaupt 
  nicht 
  nur 
  Tribromphenolbrom, 
  son- 
  

   dern 
  oft 
  nur 
  kleine 
  ilengen 
  desselben, 
  häufig 
  sogar 
  nur 
  Tribrom- 
  

   phenol 
  gebildet 
  wird. 
  Um 
  die 
  Ursache 
  dieser 
  Erscheinung 
  und 
  die 
  

   diesem 
  Verfahren 
  zu 
  Gnmde 
  liegende 
  Reaction 
  aufzuklären 
  . 
  habe 
  

   ich 
  eine 
  Anzahl 
  Versuche 
  unternommen. 
  Zunächst 
  schien 
  es 
  mir 
  

   angezeigt, 
  die 
  Versuche 
  von 
  Benedict 
  zu 
  wiederholen. 
  

  

  Fügt 
  man 
  zu 
  einer 
  wässerigen 
  Lösimg 
  von 
  Carbolsäure 
  Brom- 
  

   wasser, 
  so 
  verschwindet 
  das 
  Brom 
  zunächst 
  ohne 
  eine 
  sichtbare 
  Ver- 
  

   änderung 
  in 
  der 
  Flüssigkeit 
  hervorzurufen. 
  Sodaim 
  entsteht 
  ein 
  

   Niederschlag, 
  der 
  beim 
  Umschütteln 
  wieder 
  verschwindet, 
  imd 
  erst 
  

   bei 
  grosserem 
  Zusatz 
  von 
  Brom 
  entsteht 
  ein 
  rein 
  weisser, 
  später 
  ein 
  

   gelblich 
  weisser 
  Niederschlag. 
  Anfangs 
  entstehen 
  lösliche 
  Brom- 
  

   phenole, 
  dann 
  unlösliches 
  weisses 
  Tribromphenol. 
  später 
  Tribrom- 
  

   phenolbrom. 
  Eine 
  Losung 
  von 
  2 
  g 
  Phenol 
  zu 
  einem 
  Liter 
  Wasser 
  

   wurde 
  mit 
  einem 
  grossen 
  Ueberschuss 
  Bromwasser 
  ohne 
  Umschütteln 
  

  

  1) 
  AnnaL 
  Chem. 
  199, 
  127. 
  

  

  