﻿n. 
  Bockuils, 
  C^uaiifiUil. 
  IJcstiiiiiiiuii^ 
  tlor 
  Curholsiiuro 
  al« 
  Tiibroiiipliciiol. 
  5(37 
  

  

  Dio 
  Monge 
  des 
  sich 
  bildenden 
  Tribromphonolltronis 
  scliwankt, 
  

   sie 
  scheint 
  abhängig 
  zu 
  sein 
  von 
  der 
  Stärke 
  des 
  Bromwussers, 
  der 
  

   Phenollösung 
  und 
  der 
  Art 
  und 
  Weise, 
  wie 
  die 
  Phenollösung 
  dem 
  

   Brom 
  Wasser 
  hinzugefügt 
  wird. 
  

  

  1 
  00 
  ccni 
  Bromwasser 
  (0,088 
  g 
  Brom 
  enthaltend) 
  verbrauchten 
  11,3 
  

   ccm 
  Phenollösung 
  (1,1785 
  Phenol, 
  absol. 
  in 
  1000 
  com), 
  entsprechend 
  

   1,53 
  Phenol 
  in 
  1000 
  ccm 
  bei 
  Annahme 
  der 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenol, 
  

   1,14- 
  ._-_ 
  - 
  - 
  - 
  - 
  Tribromphenol- 
  

  

  brom. 
  

  

  100 
  ccm 
  Bromwasser 
  (0,176 
  g 
  Brom 
  enthaltend) 
  verbrauchten 
  

   215,4 
  ccm 
  Phonollösung 
  (1,1785 
  Phenol, 
  absol. 
  in 
  1000 
  ccm), 
  ent- 
  

   sprechend 
  

   1,47 
  Phenol 
  in 
  1000 
  ccm 
  bei 
  Annahme 
  der 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenol, 
  

  

  1,102 
  - 
  - 
  - 
  - 
  Tribromphenol- 
  

  

  brom. 
  

  

  100 
  ccm 
  Bromwasser 
  (0,432 
  g 
  Brom 
  enthaltend) 
  verbrauchten 
  

   57,6 
  der 
  Phenollösung 
  entsprechend 
  1,47 
  Phenol 
  in 
  1000 
  ccm 
  bei 
  

   Annahme 
  der 
  Bildiuig 
  von 
  Tribromphenol 
  oder 
  1,101 
  g 
  bei 
  Annahme 
  

   der 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenolbrom. 
  

  

  Von 
  einer 
  1,1895 
  Carbolsäure 
  in 
  1000 
  ccm 
  enthaltenden 
  wässerigen 
  

   Lösung 
  wurden 
  zur 
  völligen 
  Bindung 
  des 
  Broms 
  in 
  100 
  ccm 
  Brom- 
  

   wasser 
  (0,2216 
  g 
  Brom 
  enthaltend) 
  verbraucht. 
  27 
  ccm, 
  entsprechend 
  

  

  1,56 
  Phenol 
  bei 
  Annahme 
  der 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenol 
  

   und 
  1,20 
  - 
  - 
  - 
  . 
  - 
  . 
  Tribromi3henolbrom. 
  

  

  Der 
  Niederschlag 
  war 
  rein 
  gelb, 
  schmolz 
  bei 
  118'', 
  filrbte 
  sich 
  

   auf 
  Zusatz 
  von 
  Jodkaliumlösung 
  braun 
  und 
  bestand 
  aus 
  reinem 
  Tri- 
  

   bromphenolbrom. 
  

  

  2) 
  Fügt 
  man 
  aber 
  die 
  Phenollösung 
  zu 
  dem 
  mit 
  concentrirter 
  

   Schwefelsäure 
  vermischten 
  Bromwasser, 
  so 
  bilden 
  sich 
  neben 
  Tri- 
  

   bromphenol 
  nur 
  sehr 
  geringe 
  Mengen 
  des 
  Tribromphenolbroms. 
  

  

  Von 
  einer 
  1,1895 
  g 
  Phenol 
  im 
  Liter 
  enthaltenden 
  Lösung 
  wurden 
  

   zur 
  Bindung 
  des 
  Broms 
  in 
  einer 
  warmen 
  Mischung 
  von 
  100 
  ccm 
  

   Bromwasser 
  (0,2216 
  Br) 
  und 
  ö 
  ccm 
  H^ 
  SO* 
  36 
  ccm 
  verbraucht, 
  ent- 
  

   sprechend 
  (bei 
  Annahme 
  der 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenol) 
  1 
  ,2 
  g 
  Phenol 
  

   in 
  1000 
  ccm. 
  Die 
  Mischung 
  war 
  rein 
  weiss 
  und 
  enthielt 
  nur 
  wenig 
  

   Tribromphenolbrom. 
  

  

  Von 
  einer 
  1,1785 
  Phenol 
  in 
  1000 
  ccm 
  enthaltenden 
  Lösung 
  wurden 
  

   ziu* 
  Bindung 
  des 
  Broms 
  in 
  einem 
  Gemische 
  von 
  100 
  ccm 
  0,176 
  g 
  Brom 
  

   enthaltenden 
  Bromwasser 
  und 
  5 
  ccm 
  Schwefelsäure 
  verbraucht 
  27 
  ccm, 
  

  

  