﻿H. 
  Beckurts, 
  Quantität. 
  Bestimmung 
  der 
  Carbolsäure 
  als 
  Tribronipheuol. 
  5Üft 
  

  

  richtige 
  Resultate 
  erhalten 
  wurden. 
  Die 
  vorhandene 
  Säure 
  hält 
  

   die 
  Bildung 
  von 
  grösseren 
  Mengen 
  Tribromphenolbroms 
  

   zurück, 
  vermag 
  aber 
  vollständig 
  deren 
  Entstehen 
  nicht 
  

   aus 
  zuschli 
  essen. 
  Das 
  Vorhandensein 
  von 
  Tribromphenolbrom 
  in 
  

   dem 
  Niederschlage 
  giebt 
  sich 
  zu 
  erkennen 
  durch 
  die 
  blaue 
  Fäi-bung, 
  

   welche 
  dereelbe 
  Jodzinkstärkepapier 
  ertheilt. 
  Eeiues 
  Tribrom- 
  

   phenol 
  färbt 
  Jodzinkstärkepapier 
  nicht 
  Aus 
  diesem 
  Grunde 
  

   und 
  in 
  Folge 
  der 
  Flüchtigkeit 
  von 
  Brom 
  muss 
  man 
  auf 
  genaue 
  Re- 
  

   sultate 
  verzichten. 
  Völlig 
  unbrauchbar 
  ist 
  aber 
  die 
  Methode, 
  sobald 
  

   man 
  an 
  Stelle 
  der 
  von 
  Seutert 
  vorgeschiiebenen 
  Bromlösung 
  Bromwasser 
  

   ohne 
  Säure 
  verwendet. 
  Den 
  Zusatz 
  der 
  Phenollösungen 
  so 
  weit 
  

   auszudehnen, 
  bis 
  auch 
  der 
  in 
  der 
  Mischung 
  entstehende 
  Niederschlag 
  

   Jodzinkstärkepapier 
  nicht 
  mehr 
  bläut, 
  ist 
  unmöglich, 
  weil 
  das 
  anfangs 
  

   gebildete 
  Tribr<jmphenolbrom 
  auch 
  durch 
  Phenollösung 
  gar 
  nicht 
  oder 
  

   nur 
  langsam 
  gemäss 
  der 
  Gleichung: 
  

  

  SCeH^Br^OBr 
  + 
  C^H^OH 
  = 
  3HBr 
  + 
  iC^H^BjSQH 
  

   zersetzt 
  wird. 
  

  

  Unter 
  diesen 
  Umständen 
  mussten 
  die 
  genauen 
  Resultate 
  Wunder 
  

   nehmen, 
  welche 
  bei 
  Befolgimg 
  der 
  Methode 
  Koppeschaar's 
  (s. 
  oben) 
  

   von 
  mir 
  und 
  Anderen 
  erhalten 
  sind. 
  Bei 
  einer 
  grossen 
  Anzahl 
  

   Versuche 
  erhielt 
  ich 
  z. 
  B. 
  die 
  folgenden 
  Resultate: 
  

  

  Vorhanden 
  : 
  Gefunden 
  : 
  

  

  1,1895 
  Phenol 
  absol. 
  in 
  1 
  Liter 
  1,1901 
  

  

  1,1830 
  

   1,1870 
  

   Das 
  auch 
  hier 
  zunächst 
  ausschliesslich 
  oder 
  bei 
  Anwesenheit 
  von 
  

   Schwefelsäure 
  geringe 
  Mengen 
  Tribromphenolbrom 
  entstehen, 
  ist 
  

   wohl 
  jetzt 
  als 
  selbstverständlich 
  anzimehmen. 
  Dasselbe 
  wird 
  

   aber 
  bei 
  Umwandlung 
  der 
  Bromanalyse 
  in 
  eine 
  Jodanalyse 
  

   (durch 
  Jodkalium) 
  gemäss 
  der 
  Gleichung: 
  

  

  C^H-Br^OBr 
  - 
  2KJ 
  = 
  C^H^Br^OK 
  + 
  KBr 
  -f 
  J^ 
  

   zersetzt, 
  es 
  scheiden 
  sich 
  zwei 
  Atome 
  Jod, 
  welche 
  zwei 
  

   Atomen 
  Brom 
  äquivalent 
  sind, 
  aus. 
  Diese 
  werden 
  diu-ch 
  

   Natriumthiosidfat 
  zurückgemessen, 
  so 
  dass 
  überhaupt 
  nur 
  6, 
  nicht 
  

   8 
  Atome 
  Brom 
  auf 
  1 
  Molekül 
  Phenol 
  gebraucht 
  sind. 
  Der 
  Zusatz 
  

   des 
  Jodkaliums 
  hat 
  hier 
  also 
  eine 
  weit 
  umfangreichere 
  Bedeutung, 
  

   als 
  ihr 
  Koppeschaar 
  und 
  auch 
  andere 
  Autoren 
  vindiciren, 
  die 
  durch 
  

   dasselbe 
  nur 
  das 
  weniger 
  leicht 
  erkennbare 
  Brom 
  durch 
  Jod, 
  wel- 
  

   ches 
  gegen 
  Stärkelösung 
  so 
  empfindlich 
  ist, 
  substituiren 
  wollten. 
  

  

  