﻿H. 
  Beckuits. 
  Quantität. 
  P.ostiimmiiig 
  der 
  Cmbolsäuro 
  als 
  Tribiomphenol. 
  'ül 
  

  

  Lösungen 
  des 
  Broiiikaliunis 
  und 
  bronisauren 
  Kaliums 
  gemischt, 
  

   sofort 
  5 
  ccm 
  Sehwofelsäuic. 
  und 
  nach 
  10 
  Minuten 
  H 
  » 
  ccm 
  Jodkahum- 
  

   lösimg 
  hinzugefügt. 
  Zur 
  Bindung 
  des 
  freigewordenen 
  Jods 
  wurden 
  

   7,15 
  '/lo 
  Thiosiüfatlösung, 
  welche 
  0,0111"'4 
  Phenol 
  entsprechen, 
  

   verbraucht. 
  

  

  In 
  30 
  ccm 
  sind. 
  mithin 
  0,04690 
  

   — 
  0,01115 
  

  

  = 
  0,03575 
  Phenol, 
  im 
  Liter 
  1,191 
  Phenol 
  

   enthalten. 
  (1,1895 
  waren 
  vorhanden). 
  

  

  Naclidem 
  in 
  dem 
  Vorhergehenden 
  gezeigt 
  ist, 
  in 
  welcher 
  Weise 
  

   sich 
  die 
  Einwirkiuig 
  von 
  Brom 
  auf 
  Carbolsäure 
  vollzieht, 
  sobald 
  

   ersteres 
  im 
  Ueberschuss 
  vorhanden 
  ist, 
  und 
  warum 
  die 
  Phenolbestim- 
  

   niung 
  mittelst 
  Brom 
  in 
  der 
  zuletzt 
  geschilderten 
  Form 
  ausgeführt 
  

   werden 
  muss, 
  soll 
  mit 
  einigen 
  Worten 
  der 
  Waller'scheu 
  und 
  der 
  

   dieser 
  ähnlichen 
  Methode 
  von 
  Degener 
  gedacht 
  werden. 
  Dass 
  

   Waller 
  bei 
  Zusatz 
  einer 
  Bromlosimg 
  zu 
  der 
  Phenollösung, 
  bis 
  die 
  

   gelbe 
  Färbung 
  des 
  Broms 
  die 
  volle 
  Umwandlung 
  sämratlichen 
  Phe- 
  

   nols 
  in 
  Tribromphenol 
  anzeigt, 
  einigermaassen 
  stimmende 
  Analysen 
  

   erhalten 
  hat, 
  liegt 
  an 
  dem 
  Zusatz 
  der 
  gesättigten 
  Alaimlösung 
  in 
  

   Schwefelsäm-e 
  zu 
  der 
  Phenollösung, 
  welche 
  das 
  bessere 
  Absetzen 
  des 
  

   Tribromphenols 
  erleichtern 
  sollte, 
  in 
  Wirklichkeit 
  aber 
  auch 
  die 
  Bil- 
  

   dimg 
  von 
  Tribromphenolbrom 
  verhinderte. 
  Degener 
  erhielt 
  nur 
  des- 
  

   halb 
  richtige 
  Eesultate, 
  weil 
  er 
  bei 
  der 
  Titration 
  mit 
  Bromlösung, 
  

   bis 
  momentan 
  ein 
  Ueberschuss 
  an 
  Brom 
  die 
  vollständige 
  Ueber- 
  

   führung 
  des 
  Phenols 
  in 
  Tribromphenol 
  anzeigte, 
  wie 
  besonders 
  betont 
  

   wird, 
  unter 
  fortwährendem 
  Umrühren 
  der 
  Phenollösimg 
  Brom 
  

   hinzufliessen 
  liess. 
  Dabei 
  ballt 
  sich 
  das 
  zuerst 
  gebildete 
  Tribrom- 
  

   phenol 
  zusammen 
  imd 
  wird 
  der 
  Einwirkung 
  einer 
  weiteren 
  Menge 
  

   Broms 
  behufs 
  Ueberfflhrung 
  in 
  Tribromphenolbrom 
  unzugänglicher. 
  

   Wie 
  leicht 
  diese 
  Verhältnisse 
  aber 
  sich 
  ändern 
  und 
  doch 
  kleine 
  

   Mengen 
  Tribromphenolbroms 
  entstehen 
  können, 
  liegt 
  nach 
  dem 
  

   von 
  mir 
  Gesagten 
  auf 
  der 
  Hand. 
  Deshalb 
  und 
  auch 
  wegen 
  der 
  

   Unbeständigkeit 
  des 
  Bromwassers 
  sind 
  beide 
  Methoden 
  nicht 
  zu 
  

   empfehlen. 
  

  

  Uebrigens 
  lässt 
  sich 
  der 
  Ueberschuss 
  an 
  Brom, 
  welcher 
  schon 
  

   zur 
  Bildung 
  von 
  Tribromphenolbrom 
  gedient 
  hat, 
  nicht 
  mit 
  Phenol- 
  

   lösuug, 
  wie 
  Degen 
  er 
  meint, 
  zurücktitriren. 
  

  

  In 
  welchen 
  Fällen 
  ist 
  nun 
  die 
  Bestimmung 
  der 
  Carbolsäure 
  als 
  

   Tribromphenol 
  ausführbar 
  ? 
  

  

  