﻿J. 
  Schmiodcr, 
  Chemische 
  Bcstandtheile 
  des 
  Polyporus 
  officinal. 
  645 
  

  

  Leichtigkeit 
  getrennt 
  werden. 
  Da 
  es 
  von 
  Alkohol 
  gelöst 
  -wurde, 
  so 
  

   war 
  die 
  Keinigimg 
  eine 
  leichte 
  und 
  das 
  Produkt 
  bestand 
  in 
  einer 
  

   grünlichgelben, 
  weichen 
  Harzmasse. 
  Es 
  sind 
  also 
  durch 
  nicht 
  über 
  

   45" 
  siedenden 
  Petroläther 
  ausgezogen 
  worden: 
  

  

  a. 
  ein 
  flüssiges 
  Fett, 
  

  

  b. 
  ein 
  krystallisirter 
  Korper, 
  der 
  ui'sprunglich 
  im 
  Fett 
  gelöst 
  war, 
  

  

  c. 
  ein 
  grünlichgelbes 
  Weichharz. 
  

  

  Der 
  flüssige 
  Antheil 
  des 
  Fettes 
  wurde 
  mit 
  alkoholischer 
  Kali- 
  

   lauge 
  verseift, 
  da 
  es 
  mit 
  wässeriger 
  Lauge 
  nicht 
  gelang. 
  Es 
  resul- 
  

   tirte 
  eine 
  klare 
  braune, 
  stark 
  schäumende 
  Lösung. 
  Ln 
  Laufe 
  der 
  

   Verseifiing 
  wurde 
  ein 
  mit 
  den 
  Alkoholdämpfen 
  sich 
  verflüchtigender, 
  

   angenehm 
  riechender 
  Körper 
  beobachtet, 
  welcher 
  erst 
  im 
  Verlaufe 
  

   der 
  Operation 
  frei 
  geworden 
  sein 
  musste, 
  da 
  dem 
  Fette 
  selbst 
  dieser 
  

   Geruch 
  nicht 
  zukam. 
  

  

  Da 
  ich 
  in 
  dem 
  vorliegenden 
  Fette 
  ein 
  Glycerid 
  vennuthete, 
  

   wurde 
  zunächst 
  die 
  erhaltene 
  Kaliseife 
  durch 
  Aussalzen 
  in 
  Xatron- 
  

   seife 
  übergeführt 
  und 
  die 
  Unterlauge 
  auf 
  Glycerin 
  hin, 
  aber 
  ver- 
  

   gebens, 
  untersucht. 
  Xun 
  veranlasste 
  mich 
  dies 
  vorhin 
  erwähnte 
  Auf- 
  

   treten 
  eines 
  eigenthümUch 
  riechenden 
  Körpers 
  beim 
  Verseifen, 
  den 
  

   Alkohol, 
  mit 
  dem 
  doch 
  die 
  fetten 
  Säuren 
  zu 
  Estern 
  unbedingt 
  ver- 
  

   bunden 
  waren, 
  im 
  Destillate 
  zu 
  suchen. 
  Es 
  wurde 
  deshalb 
  die 
  Ope- 
  

   ration 
  des 
  Verseifens 
  in 
  einem 
  Kolben 
  mit 
  vorgelegtem 
  Kühler 
  vor- 
  

   genommen, 
  wobei 
  es 
  wohl 
  gelang, 
  jene 
  riechende 
  Substanz, 
  aber 
  in 
  

   ganz 
  geringer 
  ilenge, 
  zu 
  gewinnen. 
  Nachdem 
  dies 
  negativ 
  aus- 
  

   gefallen 
  war, 
  musste 
  der 
  Alkohol 
  ein 
  in 
  Wasser 
  oder 
  Salzlösungen 
  

   unlöslicher 
  sein 
  und 
  also 
  in 
  der 
  Seife 
  selbst 
  zu 
  suchen 
  sein. 
  Dem- 
  

   zufolge 
  wiuxie 
  die 
  wässerige 
  Seifenlösung 
  mit 
  Aether 
  ausgeschüttelt. 
  

   Die 
  ätherischen 
  Lösungen 
  waren 
  röthlich 
  geförbt 
  und 
  wurden 
  zunächst 
  

   durch 
  Abdastilliren 
  vom 
  Aether 
  befreit. 
  Gegen 
  Ende 
  der 
  Destillation 
  

   trat 
  im 
  Kolben 
  Krystallbildung 
  ein, 
  geringe 
  Quantitäten 
  Aether 
  genüg- 
  

   ten 
  aber 
  schon, 
  dieselb)en 
  wieder 
  zu 
  lösen. 
  Es 
  wurden 
  so 
  schliess- 
  

   lich 
  nach 
  öfterem 
  ümkrystaUisiren 
  rhombische 
  Tafeln 
  vom 
  Schmelz- 
  

   punkt 
  159" 
  erhalten 
  (A). 
  

  

  Aus 
  dem 
  von 
  A 
  vollständig 
  befreiten 
  Filtrat 
  schied 
  .sich 
  alsdann 
  

   auf 
  Zusatz 
  von 
  Alkohol 
  ebenfalls 
  ein 
  krystallisiiender 
  Köi-per 
  ab, 
  

   der 
  das 
  ganze 
  zu 
  einem 
  Brei 
  von 
  Krystallen 
  erstarren 
  machte. 
  Durch 
  

   ümkrystallisation 
  aus 
  Alkohol 
  gelang 
  es. 
  die 
  Substanz 
  zu 
  reinigen. 
  

   Es 
  wurden 
  so 
  weisse 
  seidenglänzende 
  Blättchen 
  erhalten, 
  die 
  sich 
  

  

  