﻿J. 
  Schmiodor, 
  Chemisclio 
  ßcstandtlieilo 
  des 
  Polyporus 
  officinal. 
  047 
  

  

  Ag-aricol 
  Ci^H^'-O. 
  

   Mit 
  diesem 
  Namen 
  möchte 
  ich 
  jene 
  Substanz 
  benannt 
  wissen, 
  

   welche 
  sich 
  beim 
  Stehen 
  des 
  Fettes 
  in 
  Nadeln 
  ausscheidet 
  und 
  das 
  

   Erstarren 
  desselben 
  verursacht. 
  Der 
  Schmelzpunkt 
  des 
  reinen 
  kry- 
  

   stallisirten 
  Körpers 
  lag 
  bei 
  223'^ 
  (uncorr.), 
  beim 
  Erkalten 
  erstarrte 
  

   die 
  geschmolzene 
  Substanz 
  zu 
  einer 
  aus 
  concentriscli 
  gruj^pirten 
  

   weissen 
  Nadeln 
  bestehenden 
  Masse. 
  Das 
  Agaricol 
  lieferte 
  bei 
  der 
  

   Verbrennung 
  folgende 
  Resultate 
  : 
  

  

  Gefunden 
  Berechnet 
  für 
  

  

  I. 
  IL 
  Ci"H'«0 
  

  

  C 
  79,00 
  Procent 
  79,43 
  Procent 
  78,94 
  Procent 
  

  

  H 
  10,62 
  - 
  10,70 
  - 
  10,52 
  

  

  Da 
  das 
  Agaricol 
  anscheinend 
  im 
  CO^- 
  Strome 
  ohne 
  Zersetzung 
  

   sublimirte, 
  wurde 
  eine 
  Dampfdichtebestimmung 
  versuclit, 
  welche 
  

   jedoch 
  wegen 
  stattfindender 
  Zersetzung 
  aufgegeben 
  werden 
  musste. 
  

  

  Ausserdem 
  studirte 
  ich 
  die 
  Einwirkung 
  von 
  Phosphorpentasulfld. 
  

   Dasselbe 
  wurde 
  fein 
  zerrieben 
  mit 
  Agaricol 
  im 
  Rohre 
  erhitzt 
  und 
  die 
  

   erhaltene 
  Schmelze 
  mit 
  Aether 
  extrahirt. 
  Der 
  Aether 
  hinterliess 
  

   nach 
  dem 
  Verdunsten 
  eine 
  dicke 
  Flüssigkeit, 
  welche 
  den 
  Geruch 
  

   eines 
  Mercaptans 
  besass. 
  Beim 
  Erwärmen 
  im 
  Wasserbade, 
  um 
  den 
  

   überschüssigen 
  Aether 
  zu 
  verjagen, 
  trat 
  Zersetzung 
  unter 
  Schwefel 
  - 
  

   Abscheidung 
  ein. 
  Quecksilberoxyd 
  wurde 
  unter 
  Bildung 
  von 
  Schwe- 
  

   felquecksilber 
  geschwärzt. 
  Anfangs 
  glaubte 
  ich, 
  dass 
  die 
  Kohlen- 
  

   säure 
  oder 
  der 
  Sauerstoif 
  der 
  Atmosphäre 
  zersetzend 
  einwirke, 
  bis 
  

   es 
  mir 
  gelang 
  , 
  die 
  Ursache 
  in 
  der 
  Gegenwart 
  von 
  Wasser 
  zu 
  finden. 
  

   Mit 
  Wasser 
  nämlich 
  in 
  Berührung 
  gebracht, 
  schwamm 
  die 
  Schwefel- 
  

   verbindung 
  zunächst 
  als 
  ölige 
  Flüssigkeit 
  auf 
  demselben 
  , 
  um 
  schliess- 
  

   lich 
  unter 
  Entwickelung 
  von 
  H^S 
  und 
  Abscheidung 
  von 
  Schwefel 
  

   zersetzt 
  zu 
  werden. 
  Gleichzeitig 
  hatte 
  die 
  Flüssigkeit 
  eine 
  saure 
  

   Reaction 
  angenommen, 
  welche 
  auch 
  nach 
  der 
  Verjagung 
  des 
  Schwe- 
  

   felwasserstoffs 
  bestehen 
  blieb. 
  In 
  der 
  Hoffnung, 
  mit 
  vollständig 
  

   Wasser- 
  und 
  Alkohol 
  - 
  freiem 
  Aether 
  zu 
  besseren 
  Resultaten 
  zu 
  

   gelangen, 
  wiederliolte 
  ich 
  die 
  Operation 
  nochmals 
  unter 
  Anwendung 
  

   eines 
  mit 
  metallischem 
  Natrium 
  entwässerten 
  Aethers, 
  ohne 
  aber 
  zu 
  

   andern 
  Resultaten 
  zu 
  gelangen. 
  

  

  Jetzt 
  dachte 
  ich 
  wenigstens 
  aus 
  den 
  erhaltenen 
  Zersetzungspro- 
  

   dukten 
  einen 
  Rückschluss 
  auf 
  die 
  entstandene 
  Schwefelverbindung 
  

   machen 
  zu 
  können. 
  Ich 
  zersetzte 
  deshalb 
  die 
  Verbindung 
  vollständig 
  

  

  