﻿G48 
  J. 
  Schinieder, 
  Chemisclio 
  Bestandtheilo 
  des 
  Polyporus 
  officinal. 
  

  

  unter 
  Zusatz 
  von 
  Wasser, 
  um 
  ein 
  gleichförmiges 
  Produkt 
  zu 
  erhalten, 
  

   filtrirte 
  sodann 
  von 
  dem 
  ausgeschiedenen 
  Schwefel 
  ab 
  und 
  dampfte 
  

   das 
  Filtrat 
  voi'sichtig 
  ein. 
  Das 
  Produkt 
  war 
  ein 
  dickflüssiger, 
  dem 
  

   ursprünglichen 
  älmlicher 
  Körper, 
  auch 
  was 
  den 
  widerlichen 
  Geruch 
  

   anbetrifft. 
  Mit 
  dem 
  vorhandenen 
  Material 
  wurde 
  eine 
  Schwefel- 
  

   bestimmung 
  ausgeführt, 
  indem 
  ich 
  die 
  Substanz 
  mit 
  Bromwasser 
  

   oxydirte. 
  Die 
  gebildete 
  Schwefelsäure 
  wurde 
  sodann 
  mit 
  Chlor- 
  

   baryum 
  ausgefällt. 
  

  

  Gefunden 
  Berechnet 
  für 
  ^.m-nr;^^ 
  

  

  Q10JJ15 
  

  

  10,98 
  Procent 
  S 
  10,60 
  Procent. 
  

  

  Es 
  dürfte 
  demnach 
  gewiss 
  sein, 
  dass 
  erst 
  C^'^H^^SH 
  entstanden 
  

   und 
  dieses 
  erst 
  unter 
  Beihülfe 
  von 
  Wasser 
  und 
  Sauerstoff 
  der 
  Luft 
  

   zu 
  obengenanntem 
  Sulfid 
  unter 
  Abscheidung 
  von 
  Schwefel 
  und 
  Ent- 
  

   wickelung 
  von 
  Schwefelwasserstoff 
  umgewandelt 
  worden 
  war. 
  Ob 
  

   nebenher 
  auch 
  die 
  Bildung 
  einer 
  Sulfonsäure 
  stattgefunden 
  hatte, 
  

   worauf 
  ich 
  aus 
  der 
  sauren 
  Reaction 
  schliesse, 
  lialte 
  ich 
  für 
  wahrschein- 
  

   lich, 
  ohne 
  directe 
  Beweise 
  dafür 
  beibringen 
  zu 
  können. 
  

  

  In 
  der 
  Absicht, 
  die 
  dem 
  Agaricol, 
  welches 
  nur 
  alkoholischen 
  

   Charakter 
  zu 
  besitzen 
  scheint, 
  zugehörende 
  Säure 
  zu 
  erhalten, 
  wurde 
  

   dasselbe 
  mit 
  verdünnter 
  Salpetersäure 
  am 
  Rücktlusskühler 
  erhitzt, 
  

   bis 
  vollständige 
  Oxydation 
  eingetreten 
  war. 
  Nach 
  dem 
  Yerjagen 
  der 
  

   Salpetersäure 
  erhielt 
  ich 
  Kry 
  stalle, 
  welche 
  sich 
  als 
  Oxalsäure 
  erwiesen. 
  

  

  A. 
  

  

  Jene 
  vorher 
  mit 
  A 
  bezeichnete 
  Substanz, 
  welche 
  dem 
  Gange 
  

   der 
  Untersuchung 
  zufolge 
  sich 
  leicht 
  in 
  Aether 
  löst, 
  krystallisirt 
  in 
  

   farblosen, 
  perlmuttergiänzenden, 
  sich 
  fettig 
  anfühlenden 
  Blättchen, 
  

   welche 
  weder 
  Geruch 
  noch 
  Geschmack 
  besitzen. 
  Sie 
  ist 
  ferner 
  lös- 
  

   lich 
  in 
  Chloroform 
  und 
  in 
  hoissem 
  Alkohol, 
  aus 
  welchem 
  sie 
  beim 
  

   Erkalten 
  grösstentheils 
  wieder 
  auskrystallisirt. 
  Ihr 
  Schmelzpunkt 
  

   liegt 
  bei 
  159 
  ^. 
  Bei 
  der 
  weitern 
  Untersuchung 
  stellte 
  sich 
  heraus, 
  

   dass 
  dieser 
  Körper 
  mit 
  Cholesterin 
  identisch 
  ist. 
  

  

  Gefunden 
  Berechnet 
  für 
  C^^H^^O.H^O 
  

  

  C 
  80,18 
  Procent 
  80,00 
  Procent 
  

  

  H 
  11,36 
  - 
  11,79 
  

  

  Er 
  giebt 
  die 
  für 
  die 
  Cholesterine 
  charakteristische 
  Reaction 
  

   mit 
  concentrirter 
  Schwefelsäure. 
  Hinsichtlich 
  seines 
  Schmelzpunktes 
  

  

  