﻿J. 
  Schmieder, 
  Chemische 
  Bestaudthcile 
  des 
  rolyiiorus 
  ofßcinal. 
  051 
  

  

  Oxydations 
  - 
  Versuche 
  mit 
  Kaliuuihydroxyd 
  und 
  Salpetersäure 
  

   liefei-ten 
  nur 
  negative 
  Resultate, 
  wahi-scheinlich 
  weil 
  die 
  Oxyda- 
  

   tion 
  zu 
  energisch 
  verlaufen 
  und 
  alles 
  zu 
  Kohlensäure 
  und 
  Wasser 
  

   oxydirt 
  war. 
  

  

  Fettsäuren. 
  

  

  Das 
  nach 
  der 
  Ausschüttelung 
  mit 
  Aetlicr 
  allein 
  in 
  Lösung 
  blei- 
  

   bende 
  fettsaure 
  Alkali 
  wurde 
  l»ehufs 
  Gewinnung 
  der 
  freien 
  Fett- 
  

   säuren 
  mit 
  Schwefelsäure 
  versetzt 
  und 
  die 
  jetzt 
  frei 
  gewordenen 
  

   Fettsäuren 
  mit 
  Aether 
  ausgeschüttelt. 
  Das 
  Product 
  war 
  eine 
  röth- 
  

   lich- 
  gelbe 
  flüssige 
  Fettsäure, 
  welche 
  folgende 
  Zusammensetzung 
  hatte: 
  

  

  Gefunden 
  

   1. 
  2. 
  

  

  C 
  75,05 
  Procent 
  75,04 
  Procent 
  

  

  H 
  11,70 
  - 
  11,40 
  

  

  Als 
  ich 
  alsdann 
  später 
  die 
  Beobachtung 
  machte, 
  dass 
  die 
  spiri- 
  

   tuös- 
  wässerige 
  Lösung 
  der 
  Natronseife 
  beim 
  Stehen 
  einen 
  Theil 
  aus- 
  

   schied, 
  zog 
  ich 
  daraus 
  den 
  Schluss, 
  dass 
  ich 
  es 
  mit 
  Salzen 
  verschieden 
  

   hochatomiger 
  fetter 
  Säuren 
  zu 
  thun 
  htäte. 
  Wahrscheinlich 
  war 
  das 
  

   Natronsalz 
  der 
  Säure 
  mit 
  weniger 
  Kohlenstoffatomen 
  in 
  Lösung 
  

   geblieben, 
  während 
  sich 
  das 
  Salz 
  der 
  Säure 
  mit 
  höherem 
  Atom- 
  

   gewicht 
  ausgeschieden 
  hatte. 
  Demzufolge 
  wurde 
  das 
  ausgeschiedene 
  

   Salz 
  von 
  dem 
  in 
  Lösung 
  gebliebenen 
  getrennt 
  und 
  aus 
  beiden 
  die 
  

   freien 
  Fettsäuren 
  dargestellt. 
  Beide 
  waren 
  flüssig, 
  die 
  des 
  gelöst 
  

   gebliebenen 
  Natronsalzes 
  röthlich, 
  die 
  des 
  ausgeschiedenen 
  gelblich 
  

   gefärbt. 
  Erstere 
  gab 
  folgendes 
  Resultat: 
  

  

  Gefunden 
  

   C 
  75,-45 
  Procent 
  

   H 
  10,70 
  

   letztere, 
  die 
  Säure 
  des 
  abgeschiedenen 
  Natronsalzes, 
  

  

  C 
  73,90 
  Procent 
  

   H 
  10,96 
  

   Ueberzeugt 
  aber, 
  dass 
  die 
  Trenmmg 
  der 
  Säuren 
  auf 
  diese 
  Weise 
  

   wohl 
  nicht 
  genügend 
  sein 
  dürfte, 
  unterwarf 
  ich 
  einen 
  neuen 
  Theil 
  

   der 
  Natronseife 
  der 
  fi-actionirten 
  Fällung 
  mit 
  alkoholischer 
  Magne- 
  

   siumacetatlösimg. 
  Aus 
  den 
  einzelnen 
  Fractionen 
  wm-de 
  dann 
  die 
  

   Säure 
  in 
  Freiheit 
  gesetzt 
  und 
  wie 
  vorher 
  mit 
  Aether 
  ausgeschüttelt. 
  

   Während 
  die 
  ersten 
  Fällimgen 
  amorph 
  waren, 
  die 
  folgenden 
  ein 
  

   Gemisch 
  von 
  amorphem 
  mit 
  krystallisirtem 
  Salz, 
  bestand 
  die 
  letzte 
  

  

  