﻿664 
  J. 
  Schmieder, 
  Chemische 
  Bestandtheile 
  des 
  Polyporus 
  officinal. 
  

   Die 
  Bildung 
  derartiger 
  anhj'dridischer 
  Salze, 
  z. 
  B. 
  von 
  

  

  COOAg 
  COOAg 
  

  

  Ci.n^o<COOK 
  ^^, 
  ci^H^^(OH)<COOK 
  

  

  — 
  also 
  entstanden 
  durch 
  AVasserabspaltung 
  zwischen 
  der 
  Hydroxjl- 
  

   gruj)pe 
  und 
  einem 
  Wasserstoffatom 
  des 
  Radikals 
  — 
  ist 
  ein 
  weiterer 
  

   Beleg 
  für 
  die 
  oben 
  angeführte 
  innere 
  Anhydridbildung. 
  

  

  Der 
  Aetbyläther 
  entsteht 
  beim 
  Einleiten 
  von 
  Salzsäuregas 
  in 
  

   die 
  heisse 
  Lösung 
  der 
  Agaricussäure 
  in 
  absolutem 
  Alkohol. 
  Der- 
  

   selbe 
  krystallisirt 
  beim 
  Erkalten 
  in 
  rosettenförmig 
  angeordneten 
  Na- 
  

   deln 
  oder 
  Tafeln 
  heraus. 
  Er 
  schmilzt 
  bei 
  129 
  — 
  130", 
  ohne 
  dass 
  

   vorher, 
  wie 
  bei 
  der 
  freien 
  Säure, 
  ein 
  Erweichen 
  eintritt. 
  Die 
  Ele- 
  

   mentaranalyse 
  bestätigte 
  die 
  Bildung: 
  

  

  Gefunden 
  Berechnet 
  für 
  G''R^''(Om<.^^^^l^"..-R^O 
  

  

  64,39 
  Procent 
  C 
  64,17 
  Procent 
  

  

  9,88 
  - 
  H 
  9,62 
  

  

  Es 
  ist 
  also 
  hierdui'ch 
  der 
  Beweis 
  geliefert, 
  dass 
  vier 
  0- 
  Atome 
  

   sich 
  in 
  Bindung 
  mit 
  C 
  und 
  H 
  zu 
  Carboxjdgruppen 
  befinden. 
  Gleich- 
  

   zeitig 
  geht 
  daraus 
  hervor, 
  dass 
  das 
  fünfte 
  anders 
  gebunden 
  sein 
  

   muss, 
  entweder 
  als 
  Keton- 
  oder 
  Hydroxylgruppe. 
  Ersteres 
  war 
  

   nicht 
  der 
  Fall, 
  da 
  Hj^lroxylamin 
  nicht 
  darauf 
  reagirte, 
  wolil 
  aber 
  

   letzteres, 
  da 
  eine 
  Acetylverbindung 
  erhalten 
  wurde. 
  Zu 
  diesem 
  Be- 
  

   hufe 
  w^urde 
  die 
  Säure 
  mit 
  Acetylchlorid 
  im 
  zugesclimolzenen 
  Rohr 
  

   auf 
  100 
  " 
  erhitzt. 
  Schon 
  beim 
  Zusammenbringen 
  begann 
  die 
  Reac- 
  

   tion 
  unter 
  Salzsäureentwickelung 
  , 
  welche 
  in 
  kurzer 
  Zeit 
  unter 
  Bei- 
  

   hülfe 
  von 
  Wärme 
  beendet 
  war. 
  Der 
  Inhalt 
  der 
  Röhre 
  wurde 
  als- 
  

   dann 
  mehrfach 
  aus 
  Alkohol 
  umkrystallisirt. 
  

  

  Die 
  Analyse 
  des 
  reinen 
  Produktes 
  ergab: 
  

  

  Gefunden 
  Berechnet 
  für 
  C'^H2^(OCH=*CO)<^^^5 
  

  

  62,78 
  Procent 
  C 
  62,79 
  Procent 
  

  

  9,70 
  - 
  H 
  9,30 
  

  

  Kaliumpermanganat 
  greift 
  die 
  Agaricussäure 
  nur 
  schwer 
  an, 
  

   ebenso 
  verdünnte 
  Salpetersäure. 
  Concentrirte 
  wirkt 
  in 
  der 
  Wärme 
  

   unter 
  Bildung 
  von 
  Essigsäure 
  und 
  Buttersäure 
  darauf 
  ein; 
  ob 
  

   gleichzeitig 
  Bernsteinsäure, 
  wie 
  Jahns 
  angiebt, 
  entsteht, 
  lasse 
  ich 
  

   dahingestellt. 
  Während 
  der 
  Oxydation 
  schwimmt 
  die 
  Agaricussäure 
  

  

  