﻿C. 
  Stoehr, 
  Das 
  Coniin 
  und 
  seiuo 
  Synthese. 
  G91 
  

  

  Die 
  Darstelhingsweise 
  ist 
  im 
  Grossen 
  und 
  Ganzen 
  die 
  von 
  

   Geiger 
  schon 
  gegebene, 
  aber 
  dieses 
  so 
  gewonnene 
  und 
  in 
  den 
  Handel 
  

   gelangende 
  Coniin 
  ist 
  nichts 
  weniger 
  als 
  eine 
  chemisch 
  reine 
  und 
  

   einheitliche 
  Substanz. 
  Neutralisirt 
  man 
  nämlich 
  mit 
  Salzsäure 
  bis 
  

   zur 
  sauren 
  Reaction, 
  so 
  schwimmt 
  auf 
  der 
  nunmehrigen 
  Lösung 
  des 
  

   Chlorhydrats 
  eine 
  wenn 
  auch 
  geringe 
  Menge 
  eines 
  leichten 
  Ocles 
  

   von 
  stark 
  aromatischem, 
  an 
  Terpene 
  erinnernden 
  Geruch, 
  also 
  wohl 
  

   ein 
  Kohlenwasserstoff. 
  Durch 
  Kochen 
  oder 
  Extrahiren 
  mit 
  Aether 
  

   oder 
  beides 
  nach 
  einander 
  kann 
  derselbe 
  entfernt 
  werden. 
  Scheidet 
  

   man 
  nun 
  wieder 
  die 
  Base 
  ab 
  mittelst 
  Kali, 
  trocknet 
  über 
  festem 
  

   Kali 
  und 
  unterwirft 
  das 
  so 
  gereinigte 
  Produkt 
  einer 
  sorgfältigen 
  und 
  

   mehrmaligen 
  fractionirten 
  Destillation, 
  so 
  erhält 
  man 
  stets 
  und 
  nach 
  

   jeder 
  einzelnen 
  Destillation 
  in 
  den 
  höchstsiedenden 
  Antheilen 
  eine 
  

   nicht 
  unbeträchtliche, 
  in 
  blätterigen 
  Kiystallen 
  sich 
  abscheidende 
  

   Menge 
  von 
  Conydrin, 
  wie 
  ich 
  vielfach 
  zu 
  beobachten 
  Gelegenheit 
  

   hatte. 
  Von 
  beigemengtem 
  Methylconiin 
  trennt 
  man 
  das 
  Coniin 
  am 
  

   besten 
  mit 
  Hülfe 
  der 
  Nitrosoverbindung. 
  Man 
  versetzt 
  die 
  schwefel- 
  

   saure 
  Lösung 
  mit 
  etwas 
  mehr 
  als 
  der 
  berechneten 
  Menge 
  von 
  Na- 
  

   triumnitrit, 
  erwärmt 
  auf 
  dem 
  Wasserbade 
  bis 
  die 
  Flüssigkeit 
  klar 
  

   und 
  die 
  gebildete, 
  in 
  lieissem 
  Wasser 
  noch 
  schwerer 
  als 
  in 
  kaltem 
  

   lösliche 
  Nitrosoverbindung 
  (das 
  Azoconydrin 
  Wertheim's) 
  als 
  gelb- 
  

   rothes 
  Oel 
  obenauf 
  schwimmt. 
  Dieses 
  kann 
  abgehoben 
  oder 
  mit 
  

   Aether 
  aufgenommen 
  werden. 
  Durch 
  einen 
  langsamen 
  Strom 
  trock- 
  

   nen, 
  gasförmigen 
  Chlorwasserstoff 
  ward 
  das 
  Coniin 
  hieraus 
  als 
  Chlor- 
  

   hydrat 
  regenerirt 
  und 
  mittelst 
  Kali 
  die 
  reine 
  Base 
  gewonnen. 
  Diese 
  

   Reinigungsmethode 
  nimmt 
  nicht 
  sehr 
  viel 
  Zeit 
  in 
  Anspruch, 
  verur- 
  

   sacht 
  auch 
  keine 
  bedeutenden 
  Verluste 
  an 
  Material. 
  

  

  Seiner 
  chemischen 
  Zusammensetzung 
  nach 
  gehört 
  das 
  Coniin 
  

   zu 
  den 
  wenigen 
  sauerstofffreien 
  Alkaloiden, 
  die 
  wir 
  kennen. 
  Lie- 
  

   big,^ 
  der 
  es 
  zuerst 
  der 
  Elementaranalyse 
  unterwarf, 
  gab 
  seine 
  

   Zusammensetzung 
  als 
  C^^H^^NO, 
  also 
  sauerstoffhaltig 
  und 
  hatte 
  

   der 
  berühmte 
  Forscher 
  demnach 
  jedenfalls 
  stark 
  wasserhaltige 
  Base 
  

   in 
  Händen. 
  Etwa 
  ein 
  Decennium 
  nach 
  der 
  Darstellung 
  von 
  Geiger 
  

   und 
  der 
  Analyse 
  von 
  Liebig 
  unternahm 
  Ortigosa^ 
  eine 
  neue 
  ana- 
  

   lytische 
  Untersuchimg 
  und 
  legte 
  nach 
  deren 
  Ergebniss 
  dem 
  Coniin 
  

   die 
  Formel 
  C^H^^N 
  bei, 
  also 
  frei 
  von 
  Sauerstoff 
  und 
  der 
  auch 
  

  

  1) 
  Magazin 
  füi- 
  Pharmacie 
  Bd. 
  36, 
  S. 
  161. 
  

  

  2) 
  Annal. 
  d. 
  Chem. 
  Bd. 
  42, 
  S. 
  313. 
  

  

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