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  C. 
  Stoehr, 
  Das 
  Coniin 
  und 
  seine 
  Sjnithese. 
  

  

  Clilorzink 
  an 
  Stelle 
  des 
  Zinkstaubes 
  dieselbe 
  Wirkung 
  erzielt 
  wird 
  

   Der 
  Verlauf 
  des 
  Processes 
  bleibt 
  also 
  zunächst 
  zweifelJiaft. 
  

  

  Einen 
  weiteren 
  Abbau 
  des 
  Conyrins 
  erreichte 
  Hofmann 
  durch 
  

   Oxydation 
  mittelst 
  Kaliumpermanganat. 
  So 
  entstand 
  die 
  durch 
  ihren 
  

   Sclimelzpunkt 
  134 
  « 
  und 
  besonders 
  durch 
  das 
  charakteristische 
  Kupfer- 
  

   salz 
  gekennzeichnete 
  Weidel'sche 
  Picolinsäure 
  oder 
  a- 
  (ortho) 
  Pyri- 
  

   dincarbonsäure, 
  als 
  welche 
  sie 
  nach 
  den 
  Versuchen 
  von 
  Skraup 
  

   und 
  Cobenzli 
  über 
  das 
  a- 
  und 
  /5-Naphtochinon 
  aufzufassen 
  ist. 
  

   Das 
  Conün 
  war 
  also 
  nach 
  diesem 
  Oxydationsergebniss 
  als 
  a- 
  Derivat 
  

   des 
  Pyridins 
  zu 
  betrachten 
  und 
  zwar 
  als 
  hexahydrirtes 
  a-Propyl- 
  

   pyridin. 
  Es 
  gelang 
  auch 
  Hofmann, 
  aus 
  dem 
  Conyrin 
  das 
  Conün 
  zu 
  

   regeneriren 
  durch 
  Eeduction 
  mittelst 
  concentrü-ter 
  Jodwasserstoffsäure. 
  

  

  Während 
  dessen 
  war 
  von 
  Ladenbui'g 
  eine 
  Methode 
  gefunden 
  

   worden, 
  die 
  Basen 
  der 
  Pyridinreihe 
  quantitativ 
  in 
  die 
  der 
  Piperidin- 
  

   reihe 
  überzuführen. 
  Beim 
  Pyridin 
  selbst 
  hatte 
  es 
  Königs 
  schon 
  zuvor 
  

   versucht, 
  wenn 
  auch 
  mit 
  weniger 
  günstigem 
  Erfolg; 
  doch 
  gebührt 
  

   ihm 
  das 
  Verdienst, 
  den 
  Zusammenhang 
  richtig 
  erkannt 
  zu 
  haben. 
  

   Ladenbui'g 
  hatte 
  mehr 
  Glück, 
  indem 
  er 
  die 
  Eeduction 
  mit 
  metalli- 
  

   schem 
  Xatrium 
  und 
  absolutem 
  Alkohol 
  ausführte, 
  eine 
  Methode, 
  die 
  

   schon 
  Wischnegradsky 
  (Ber. 
  XIH) 
  zur 
  Eeduction 
  seines 
  /5-Ae'thyl. 
  

   Pyridin 
  angewandt. 
  Unter 
  bestimmten 
  Bedingungen 
  d. 
  h. 
  bei 
  Wasser- 
  

   badtemperatur 
  verläuft 
  der 
  Eeductionsprocess 
  quantitativ. 
  Diese 
  Hy- 
  

   drirungsmethode 
  fand 
  nun 
  auch 
  Anwendung 
  auf 
  die 
  in 
  obiger 
  Weise 
  

   von 
  Ladenburg 
  erhaltenen 
  Homologen 
  des 
  Pyridins. 
  Nach 
  den 
  Ee- 
  

   sultaten 
  der 
  Untersuchungen 
  Hofmann's 
  musste 
  die 
  der 
  «-Eeihe 
  

   augeliörige 
  Prop^ibase 
  oder 
  aber 
  die 
  Isopropylbase 
  das 
  Cuniin 
  dar- 
  

   stellen. 
  Die 
  erhaltenen 
  hexahydrirten 
  Basen 
  zeigten 
  nun 
  zwar 
  mit 
  

   dem 
  Coniin 
  grösste 
  AehnLichkeit 
  in 
  chemischer 
  wie 
  physiologischer 
  

   Hinsicht, 
  aber 
  identisch 
  damit 
  war 
  merk^vürdigerweise 
  keine 
  der 
  

   beiden, 
  ebenso 
  wenig 
  als 
  die 
  y- 
  Basen. 
  Wie 
  soUte 
  dies 
  erklärt 
  wer- 
  

   den? 
  Das 
  nächstliegende 
  war, 
  dass 
  bei 
  der 
  hohen 
  Temperatiir, 
  die 
  

   angewandt 
  wurde, 
  um 
  die 
  Substitution 
  im 
  Pyridin 
  herbeizuführen, 
  

   eine 
  Umlagerung 
  des 
  Normalpropyls 
  zu 
  der 
  Isoprop^'lgruppe 
  statt- 
  

   gefunden, 
  wie 
  dies 
  ja 
  auch 
  in 
  der 
  Benzobeihe 
  bei 
  der 
  Friedel-Crafts- 
  

   schen 
  Eeaction 
  beobachtet 
  wurde. 
  Der 
  Versuch 
  bestätigte 
  dies. 
  Zahl- 
  

   reiche 
  Derivate 
  der 
  beiden 
  Basen, 
  deren 
  Schmelzpimkte 
  gleich, 
  sowie 
  

   krj-stallographische 
  Messungen 
  der 
  Platindoppelsalze 
  und 
  Jodcadmium- 
  

  

  1) 
  Wiener 
  Monatshefte 
  1884, 
  S. 
  436. 
  

  

  