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  Ärecnfroic 
  Saksäure. 
  — 
  Arseimachwois 
  mittelst 
  der 
  Kramato- 
  Methode. 
  

  

  B. 
  Monatsbericht. 
  

  

  Pharinaceutische 
  Chemie. 
  

  

  Ueber 
  iirseiifreie 
  Salzs'äure. 
  — 
  Auf 
  die 
  Auslassungen 
  H. 
  Hager's 
  (vgl. 
  

   Archiv, 
  1. 
  Augustheft), 
  dass 
  nach 
  dem 
  Beckurts'schen 
  Verfahren 
  (Zusatz 
  von 
  

   Eisenchlorür 
  zur 
  arsenhaltigen 
  Salzsäure 
  und 
  nacliherige 
  fractionirte 
  Destil- 
  

   lation) 
  zwar 
  eine 
  arseufreie, 
  dafür 
  aber 
  eine 
  mit 
  einer 
  Spur 
  Eisen 
  verunrei- 
  

   nigte 
  Salzsäure 
  erhalten 
  werde, 
  bemerkt 
  LI. 
  Beckurts, 
  dass 
  der 
  Einwand 
  

   Hager's 
  gegenstandslos 
  sei 
  , 
  weil 
  seine 
  Methode 
  nicht 
  zur 
  Darstellung 
  einer 
  

   arsenfreion 
  Salzsäure 
  für 
  pharmaceutische 
  Zwecke, 
  sondern 
  einer 
  für 
  gericht- 
  

   lich-chemische 
  Untersuchungen 
  brauchbaren 
  Säure 
  bestimmt 
  sei. 
  Für 
  letz- 
  

   tere 
  Zwecke 
  sei 
  die 
  Anwesenheit 
  emer 
  Spur 
  Eisen 
  aber 
  völlig 
  gleichgültig 
  

   und 
  falle 
  gar 
  nicht 
  ins 
  Gewicht 
  gegenüber 
  der 
  Bequemlichkeit, 
  mit 
  der 
  nach 
  

   seiner 
  J\Iethode 
  die 
  vollkommenste 
  Dcsarscnirung 
  der 
  Salzsäure 
  erreicht 
  werde. 
  

  

  Nach 
  Otto 
  's 
  Versuchen 
  entziehen 
  sich 
  die 
  letzten 
  kleinsten 
  Reste 
  des 
  

   Arsens, 
  welche 
  in 
  der 
  reinsten 
  Salzsäure 
  des 
  Handels 
  immer 
  enthalten 
  

   sind, 
  der 
  Fällung 
  als 
  Schwefelarseu 
  bei 
  der 
  Abwesenheit 
  anderer 
  Verunrei- 
  

   nigungen, 
  auf 
  welche 
  der 
  Schwefelwasserstoff 
  einwirkeu 
  kann, 
  sie 
  lassen 
  

   sich 
  aber 
  leicht 
  und 
  völlig 
  abscheiden, 
  wenn 
  man 
  der 
  Säure 
  vor 
  der 
  Behand- 
  

   lung 
  mit 
  Schwefelwasserstoff 
  eine 
  gewisse 
  Menge 
  einer 
  Substanz 
  zusetzt, 
  

   welche 
  mit 
  Schwefelwasserstotf 
  eine 
  unlösliche 
  Verbindung 
  eingeht. 
  Solche 
  

   Substanzen 
  sind 
  als 
  Unreiuigkeiten 
  in 
  der 
  rohen 
  Salzsäure 
  von 
  Haus 
  aus 
  

   vorhanden 
  und 
  es 
  ergiebt 
  sich 
  hiernach 
  das 
  folgende 
  einfache 
  Verfahren 
  zur 
  

   Darstellung 
  arseufroier 
  Salzsäure: 
  

  

  Man 
  behandelt 
  die 
  rohe 
  Säure, 
  erforderlichenfalls 
  nach 
  vorangegangener 
  

   Verdünnung 
  auf 
  das 
  spec. 
  Gew. 
  1,12, 
  zweckmässig 
  unter 
  stetem 
  Bewegen 
  

   mit 
  gewaschenem 
  Schwefelwasserstoff, 
  der 
  aus 
  den 
  gewöhnlichen 
  Materialien 
  

   entwickelt 
  werden 
  kann, 
  bis 
  die 
  Säure 
  eben 
  danach 
  riecht, 
  lässt 
  dann 
  im 
  

   geschlossenen 
  Gefässe 
  24 
  Stunden 
  bei 
  30 
  bis 
  40" 
  stehen, 
  leitet 
  nochmals 
  

   Schwefelwasserstoif 
  ein 
  u. 
  s. 
  w., 
  bis 
  die 
  Säure 
  den 
  Geruch 
  nach 
  dem 
  Gase 
  

   dauernd 
  zeigt. 
  Dann 
  lässt 
  man 
  sie 
  sich 
  durch 
  ruhiges 
  Stehen 
  möglichst 
  

   klären, 
  decantirt, 
  beseitigt 
  die 
  letzten 
  Reste 
  der 
  suspendirten 
  Stoffe 
  sorgfäl- 
  

   tigst 
  durch 
  Filtration, 
  und 
  destillirt 
  endlich 
  die 
  nun 
  bereits 
  arsenfreie, 
  noch 
  

   schwach 
  nach 
  Schwefelwasserstoff 
  riechende 
  Säure 
  zur 
  Beseitigung 
  der 
  ande- 
  

   ren 
  Verunreinigungen. 
  Die 
  ersten 
  Antheile 
  des 
  Destillates, 
  welche 
  die 
  Spuren 
  

   des 
  Schwefel 
  wasserstoffgases 
  enthalten, 
  werden 
  vorweg 
  genommen. 
  Was 
  dann 
  

   übergeht, 
  bis 
  ungefähr 
  nur 
  noch 
  '/i» 
  der 
  ursprünglichen 
  Säuremenge 
  in 
  der 
  

   Retorte 
  sich 
  befindet, 
  ist 
  ein 
  völlig 
  reines 
  Präparat; 
  Eisen 
  kann 
  darin 
  nicht 
  

   enthalten 
  sein, 
  da 
  dasselbe 
  nach 
  der 
  Behandlung 
  mit 
  Schwefelwasserstoff 
  

   nur 
  im 
  Zustande 
  von 
  nicht 
  flüchtigem 
  Chlorür 
  zugegen 
  ist. 
  

  

  In 
  5 
  Liter 
  eines 
  Präparates, 
  welches 
  auf 
  die 
  angegebene 
  Weise 
  aus 
  roher 
  

   und 
  absichtlich 
  noch 
  mit 
  0,1 
  g 
  arsoniger 
  Säure 
  versetzter 
  Salzsäure 
  darge- 
  

   stellt 
  war, 
  Hess 
  sich 
  nicht 
  die 
  leiseste 
  Spur 
  von 
  Arsen 
  nachweisen. 
  {Pharm. 
  

   Zeitung.) 
  

  

  Deu 
  Aisenuaclnveis 
  mittelst 
  der 
  Kramato 
  - 
  Metliode 
  betreffend 
  , 
  macht 
  

   H. 
  Hager 
  darauf 
  aufmerksam, 
  dass 
  es 
  rathsam 
  ist, 
  die 
  Salzsäure, 
  welche 
  

   zum 
  Versetzen 
  der 
  auf 
  Arsen 
  zu 
  prüfenden 
  Flüssigkeit 
  dienen 
  soll 
  , 
  auf 
  einen 
  

   etwaigen 
  Gehalt 
  an 
  Zinn 
  zu 
  prüfen, 
  weil 
  zinnhaltige 
  Salzsäure 
  auf 
  Messing 
  

   eine 
  Reactiou 
  bewirkt, 
  welche 
  mit 
  der 
  Arsenreaction 
  grosse 
  Aehnlichkeit 
  hat. 
  

   Die 
  Prüfung 
  geschieht 
  leicht 
  in 
  folgender 
  Weise: 
  

  

  In 
  15 
  bis 
  20 
  ccm 
  einer 
  mit 
  2 
  A^olumeu 
  Wasser 
  verdünnten 
  Salzsäure 
  

   stellt 
  man 
  einen 
  reinen 
  blankgeschabten 
  Zinkstab 
  und 
  lässt 
  eine 
  Stunde 
  bei- 
  

   seite 
  stehen. 
  Bei 
  Gegenwart 
  von 
  Zinn 
  bedeckt 
  sich 
  der 
  Zinkstab 
  mit 
  einem 
  

   grauen 
  matten 
  Ueberzuge. 
  Man 
  senkt 
  nun 
  den 
  Zinkstab 
  in 
  destillirtes 
  Was- 
  

   ser, 
  zieht 
  ihn 
  heraus, 
  schleudert 
  das 
  ansitzende 
  Wasser 
  ab 
  und 
  trocknet 
  den 
  

  

  