﻿768 
  Hopein. 
  — 
  Physiol. 
  Wirkung 
  d. 
  Benzoyl-Ecgonins. 
  — 
  Chininhydrat. 
  

  

  Thompson 
  empfiehlt 
  auf 
  Grund 
  dieses 
  und 
  einiger 
  anderer 
  Versuche 
  

   den 
  Farbstoff 
  der 
  Alkanna^vurzel 
  als 
  Indicator. 
  {Pharm. 
  Journ. 
  Transact. 
  

   1886, 
  Seite 
  860.) 
  

  

  Hopeiu. 
  — 
  Die 
  Stimmen 
  aus 
  England, 
  dem 
  Mutterlande 
  des 
  bekannten 
  

   Hopein 
  -Schwindels, 
  mehren 
  sich 
  jetzt 
  ebenfalls 
  und 
  erklären 
  das 
  sogenannte 
  

   Hopein 
  für 
  Morphin. 
  

  

  B. 
  H. 
  Paul 
  imtersuchte 
  kürzlich 
  eine 
  Sorte 
  Hopein, 
  welche 
  sich 
  ganz 
  

   anders 
  als 
  das 
  bisher 
  bekannte 
  verhielt. 
  

  

  Es 
  konnte 
  daraus 
  eine 
  Substanz 
  isolirt 
  werden, 
  welche 
  anfangs 
  für 
  Atro- 
  

   pin 
  gehalten 
  wurde, 
  sich 
  jedoch 
  bald 
  als 
  Cocain 
  erwies; 
  das 
  vermeintliche 
  

   Hopein 
  war 
  in 
  diesem 
  Falle 
  ein 
  Gemisch 
  von 
  70 
  Theilen 
  Morphin 
  und 
  30 
  Th. 
  

   Cocain. 
  [Pharm. 
  Journ. 
  Tranaact. 
  1886, 
  Seite 
  877.) 
  

  

  Physiologische 
  Wirkung 
  des 
  Beuzoyl-Ecgonins. 
  — 
  Die 
  physiologische 
  

   Wirkung 
  des 
  in 
  jüngster 
  Zeit 
  in 
  Zusammenhang 
  mit 
  dem 
  Cocain 
  häufig 
  

   genannten 
  Körpers 
  hat 
  Ralph 
  Stockmau 
  untersucht. 
  Er 
  kommt 
  zu 
  dem 
  

   Schlussresultat, 
  dass 
  Benzoylecgonin 
  in 
  Bezug 
  auf 
  seine 
  therapeutische 
  Ver- 
  

   wendbarkeit 
  dem 
  Coffein 
  nahe 
  steht, 
  dass 
  dagegen 
  die 
  das 
  Cocain 
  charakte- 
  

   risirenden 
  Eigenschaften 
  vollständig 
  fehlen. 
  Interessant 
  ist 
  hier, 
  dass 
  der 
  

   Unterschied 
  der 
  beiden 
  Körper 
  nur 
  in 
  dem 
  Fehlen 
  einer 
  Methylgruppe 
  besteht 
  

   und 
  dass 
  ein 
  ähnlicher 
  Zusammenhang 
  zwischen 
  Constitution 
  imd 
  Wirkung 
  

   bei 
  dem 
  Stn'chnin 
  und 
  Methylstrychnin 
  vorkommt. 
  {Pharm. 
  Journ. 
  Transact. 
  

   1886, 
  Seite 
  897.) 
  

  

  Vergleichende 
  Farhenreaetionen 
  zwischen 
  Strychuin, 
  Gelseminiu, 
  

   Hydrastin 
  und 
  Berberin. 
  — 
  Die 
  Farbenreactionen 
  der 
  genannten 
  Alkaloide, 
  

   welche 
  in 
  mancher 
  Beziehung 
  sich 
  ähnlich 
  sind, 
  hat 
  A. 
  B. 
  Lyons 
  studiert 
  

   und 
  er 
  fasst 
  die 
  Resultate 
  seiner 
  Untersuchungen 
  wie 
  folgt 
  zusammen: 
  

  

  Strychnin 
  giebt 
  mit 
  Schwefelsäui-e 
  und 
  oxydirenden 
  Agentien 
  zuerst 
  

   indigblaue, 
  darauf 
  purpurne, 
  violette 
  und 
  schliesslich 
  eine 
  blassrothe 
  Fai"be". 
  

   Die 
  Säure 
  muss 
  ziemlich 
  stark 
  sein, 
  um 
  die 
  Reaction 
  hervorzurufen. 
  

  

  Gelseminin 
  auf 
  dieselbe 
  Weise 
  behandelt 
  giebt 
  eine 
  pui'pui'ne 
  Fär- 
  

   bung, 
  jedoch 
  ohne 
  eine 
  Spur 
  von 
  indigblau 
  und 
  ohne 
  in 
  roth 
  überzugehen. 
  

   Einige 
  Sorten 
  von 
  Gelseminiu 
  lösten 
  sich 
  im 
  ersten 
  Augenblick 
  mit 
  gelber 
  

   Farbe, 
  welche 
  darauf 
  nicht 
  in 
  purpurn, 
  sondern 
  in 
  dunkelkirschroth 
  bis 
  

   braun 
  übergeht, 
  so 
  dass 
  also 
  diese 
  Reaction 
  derjenigen 
  des 
  Hydrastins 
  sehr 
  

   ähnlich 
  ist. 
  

  

  Hydrastin 
  wird 
  zuerst 
  carmoisinroth 
  , 
  darauf 
  braun 
  imd 
  zuweilen 
  am 
  

   Schlüsse 
  grün. 
  Die 
  Farben 
  werden 
  auch 
  durch 
  Xatriumnitrat 
  , 
  diirch 
  Spuren 
  

   freier 
  Salpetersäure 
  und 
  durch 
  Baryumjodat 
  erzeugt. 
  

  

  Berberin 
  wird 
  zuerst 
  intensiv 
  purpurroth 
  . 
  darauf 
  braun, 
  welche 
  Farbe 
  

   längere 
  Zeit 
  beständig 
  ist 
  im 
  Gegensatze 
  zum 
  reinen 
  Gelseminin. 
  Die 
  Fär- 
  

   bungen 
  entstehen 
  am 
  besten 
  mit 
  einer 
  40 
  bis 
  50 
  procentigen 
  Schwefelsäure. 
  

   {Urugf). 
  Circtilar 
  1886, 
  Seite 
  101.) 
  

  

  Chininhydrat. 
  — 
  Flückiger 
  macht 
  über 
  neuere 
  Versuche 
  Mittheilung, 
  

   welche 
  andere 
  Resultate 
  ergaben, 
  als 
  die 
  vor 
  einiger 
  Zeit 
  referirten 
  von 
  

   Fletcher. 
  Der 
  letztere 
  Autor 
  hatte 
  gefunden, 
  dass 
  Chinin, 
  mit 
  Ammoniak 
  

   gefällt 
  Tind 
  ohne 
  Anwendung 
  von 
  Hitze 
  bei 
  gewöhnlicher 
  Temperatur 
  getrock- 
  

   net, 
  als 
  Monohydrat 
  und 
  nicht 
  als 
  Trihydrat 
  erhalten 
  wird. 
  Dem 
  gegenüber 
  

   bemerkt 
  Flückiger, 
  dass 
  dm-ch 
  Fällen 
  mit 
  Ammoniak 
  Lösen 
  des 
  Nieder- 
  

   schlags 
  im 
  Ueberschuss 
  des 
  Reagens 
  und 
  Auskrystallisiren 
  sowohl, 
  als 
  auch 
  

   durch 
  Fällen 
  mit 
  geiinger 
  Menge 
  Ammoniak 
  und 
  Abfiltriren 
  des 
  amorphen 
  

   Niederschlags 
  immer 
  das 
  Trihydrat 
  erhalten 
  würde. 
  Durch 
  andere 
  Methoden 
  

   können 
  jedoch 
  andere 
  Hydrate 
  des 
  Chinins 
  erhalten 
  werden: 
  da 
  jedoch 
  alle 
  

   amorph 
  sind 
  und 
  nicht 
  beständig, 
  so 
  bezweifelt 
  Flückiger, 
  dass 
  es 
  wahre 
  

   chemische 
  Verbindungen 
  seien. 
  Die 
  einzige 
  krystallisii-bare 
  Verbindung 
  ist 
  

   das 
  Trihydrat. 
  Weiterhin 
  wird 
  noch 
  betont 
  die 
  Eigenschaft 
  des 
  Chinins, 
  mit 
  

  

  