﻿G. 
  Vulpius, 
  Synthese 
  des 
  Thallins. 
  779 
  

  

  gesprochen 
  hatte, 
  dass 
  das 
  Chinin 
  wohl 
  als 
  ein 
  indirectes 
  Chinolin- 
  

   derivat 
  aufzufassen 
  sei. 
  

  

  Zum 
  Verständniss 
  der 
  etwas 
  verschlungenen 
  Wege, 
  welche 
  vom 
  

   Benzol 
  einerseits, 
  vom 
  Phenol 
  andererseits 
  zum 
  Thaliin 
  führen, 
  

   bedürfen 
  wir 
  nur 
  weniger 
  fester 
  Anhaltspunkte. 
  Wir 
  müssen 
  uns 
  

   erinnern, 
  dass 
  der 
  Eckstein 
  des 
  zu 
  Riesendimensionen 
  emporgewach- 
  

   senen 
  Gebäudes 
  der 
  aromatischen 
  Verbindungen, 
  das 
  Benzol, 
  aus 
  

   sechsmal 
  der 
  Gruppe 
  CH 
  zusammengesetzt 
  ist, 
  welche 
  sechs 
  Glieder 
  

   wir 
  uns 
  ringförmig 
  aneinander 
  gelagert, 
  als 
  sogenannten 
  Benzolring 
  

   zu 
  denken 
  gewohnt 
  sind. 
  An 
  diese 
  einzelnen 
  Glieder 
  lagern 
  sich 
  

   nun 
  andere 
  Atome 
  und 
  Atomcomplexe 
  entweder 
  an 
  oder 
  sie 
  substi- 
  

   tuiren 
  bald 
  ganze 
  Glieder, 
  bald 
  nur 
  den 
  Wasserstoff 
  derselben. 
  

  

  So 
  entsteht 
  bekanntlich 
  das 
  Phenol, 
  die 
  im 
  Steinkohlentheer 
  

   in 
  reichlicher 
  Menge 
  vorhandene 
  Carbolsäure, 
  aus 
  dem 
  Benzol 
  da- 
  

   durch, 
  dass 
  in 
  einem 
  jener 
  sechs 
  CH- 
  Glieder 
  der 
  Wasserstoff 
  durch 
  

   Hydroxyl, 
  HO, 
  ersetzt 
  wird 
  oder, 
  wenn 
  wir 
  nur 
  den 
  in 
  der 
  Brutto- 
  

   formel 
  zum 
  Ausdrucke 
  gelangenden 
  Effect 
  berücksichtigen 
  wollen, 
  

   dadurch, 
  dass 
  sich 
  ein 
  Atom 
  Sauerstoff 
  anlagert. 
  

  

  Behandelt 
  man 
  nun 
  dieses 
  Phenol 
  mit 
  Salpetersäure, 
  so 
  kann 
  

   man 
  je 
  nach 
  den 
  Mengen- 
  und 
  sonstigen 
  Verhältnissen 
  in 
  einem, 
  

   zwei 
  oder 
  drei 
  CH- 
  Gliedern 
  den 
  Wasserstoff 
  durch 
  ebenso 
  oft 
  die 
  

   Gruppe 
  NO^ 
  ersetzen, 
  d. 
  h. 
  man 
  erhält 
  Mono-, 
  Di- 
  oder 
  Tri-Nitro- 
  

   phenol. 
  Durch 
  passende 
  Regelung 
  der 
  Einwirkungsbedingungen 
  

   kann 
  man 
  zwar 
  die 
  ausschliessliche 
  Bildung 
  von 
  Mononitrophenol 
  

   erreichen, 
  allein 
  nicht 
  verhüten, 
  dass 
  letzteres 
  in 
  zwei 
  isomeren 
  

   Modifikationen, 
  als 
  Ortho- 
  und 
  als 
  Paraniononitrophenol 
  entsteht, 
  

   von 
  denen 
  man 
  annimmt, 
  dass 
  sie 
  ihre 
  innere 
  Verschiedenheit 
  nur 
  

   dem 
  Umstände 
  verdanken, 
  dass 
  die 
  Ersetzung 
  des 
  Wasserstoffs 
  durch 
  

   die 
  Nitrogruppe 
  jedesmal 
  an 
  einem 
  anderen 
  CH-Gliede 
  des 
  Benzol- 
  

   ringes 
  oder, 
  wie 
  man 
  sich 
  ausdrückt, 
  das 
  einemal 
  in 
  der 
  Ortho-, 
  

   das 
  anderemal 
  in 
  der 
  ParasteUung 
  zur 
  Hydroxylgruppe 
  erfolgt. 
  Nun 
  

   ist 
  aber 
  nur 
  das 
  Paranitrophenol 
  zur 
  Weiterführung 
  der 
  beab- 
  

   sichtigten 
  synthetischen 
  Arbeit 
  brauchbar, 
  weshalb 
  man 
  es 
  von 
  der 
  

   isomeren 
  Orthoverbindung 
  durch 
  Destillation 
  mit 
  Wasserdampf 
  trennt. 
  

  

  War 
  der 
  erste 
  dem 
  Phenol 
  zugemuthete 
  Schritt 
  eine 
  Oxydation, 
  

   als 
  deren 
  ErgeVaiss 
  das 
  Paranitrophenol 
  resultirte, 
  so 
  ist 
  der 
  zweite 
  

   und 
  dritte 
  eine 
  successive 
  Substitution 
  des 
  Wasserstoffs 
  im 
  Hydroxyl, 
  

   also 
  in 
  jenem 
  CH-GKede 
  des 
  Benzolringes, 
  welchem 
  sich 
  Sauerstoff 
  

   angelagert 
  hat, 
  oder 
  wie 
  man 
  auch 
  kurzweg 
  sagt, 
  des 
  alkoholischen 
  

  

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