﻿G. 
  Vulpius, 
  Synthese 
  des 
  Thallins. 
  781 
  

  

  Das 
  Produlct 
  wird 
  jetzt 
  nicht 
  mehr 
  eine 
  Nitro-, 
  sondern 
  eine 
  

   Araidoverbindnng 
  sein, 
  und 
  als 
  Paraamidomethylphenol 
  oder 
  

   abgekürzt 
  als 
  Paraamidoanisol 
  bezeichnet 
  werden 
  müssen. 
  Ja 
  

   man 
  geht 
  in 
  der 
  Kürzung 
  des 
  Namens 
  noch 
  etwas 
  weiter 
  und 
  fasst, 
  

   wie 
  vorher 
  den 
  Begriff 
  Methylphenol 
  als 
  Anisol, 
  so 
  jetzt 
  denjenigen 
  

   von 
  Amidomethylphenol 
  oder 
  Amidoanisol 
  in 
  dem 
  Worte 
  Ani- 
  

   sidin 
  zusammen 
  und 
  wird 
  also 
  das 
  bisher 
  erreichte 
  Derivat 
  kurz- 
  

   weg 
  P 
  a 
  r 
  a 
  a 
  n 
  i 
  s 
  i 
  d 
  i 
  n 
  nennen. 
  Auch 
  diese 
  Verbindung 
  begegnet 
  

   Ihnen 
  in 
  dem 
  circulirenden 
  Etui. 
  AVir 
  überlassen 
  dieselbe 
  vorläufig 
  

   sich 
  selbst 
  und 
  befassen 
  uns 
  nun 
  mit 
  dem 
  zweiten 
  Theile 
  unserer 
  

   Aufgabe, 
  welche 
  uns 
  zunächst 
  wieder 
  zvu-ückführt 
  zum 
  Benzol. 
  

  

  Wir 
  behandeln 
  wie 
  früher 
  das 
  Benzolhydroxylderivat, 
  das 
  Phenol, 
  

   so 
  jetzt 
  das 
  Benzol 
  selbst 
  mit 
  rauchender 
  Salpetersäure 
  und 
  erhalten 
  

   dadurch, 
  indem 
  eines 
  der 
  CH- 
  Glieder 
  unseres 
  Benzolringes 
  seinen 
  

   Wasserstoff 
  gegen 
  NO^ 
  tauscht, 
  das 
  NitrobenzoT, 
  welches 
  Ihnen 
  

   als 
  die 
  nach 
  Bittermandelöl 
  duftende 
  Essence 
  de 
  Mirban 
  der 
  Parfu- 
  

   merie 
  längst 
  bekannt 
  ist. 
  Sie 
  wissen 
  ferner, 
  dass 
  auch 
  diese 
  Nitro- 
  

   verbindung 
  bei 
  der 
  Behandlung 
  mit 
  Zinn 
  und 
  Salzsäure, 
  d. 
  h. 
  mit 
  

   nascirendem 
  Wasserstoff 
  ihre 
  Nitrogruppe 
  NO''' 
  gegen 
  die 
  Amido- 
  

   gruppe 
  NH^ 
  umtauscht, 
  oder, 
  wenn 
  Sie 
  lieber 
  wollen, 
  ihren 
  Sauer- 
  

   stoff 
  abgiebt 
  und 
  2 
  Atome 
  Wasserstoff 
  dagegen 
  aufnimmt, 
  mit 
  einem 
  

   Wort 
  in 
  Phenylamin 
  oder 
  kurzweg 
  in 
  den 
  bekannten 
  Amidokörper 
  

   Anilin 
  übergeht. 
  

  

  Nun 
  hat 
  Skraup 
  die 
  interessante 
  und 
  in 
  ihren 
  praktischen 
  

   Consequenzen 
  hochwichtige 
  Entdeckung 
  einer 
  allgemein 
  geltenden 
  

   Reaction 
  gemacht, 
  welche 
  darin 
  bestellt, 
  dass 
  beim 
  Erhitzen 
  eines 
  

   aromatischen, 
  d. 
  h. 
  zu 
  den 
  Benzolderivaten 
  zählenden 
  Amidokörpers 
  

   mit 
  Glycerin, 
  Schwefelsäure 
  und 
  einer 
  aromatischen, 
  d. 
  h. 
  vom 
  

   Benzol 
  derivirenden 
  Nitroverbindung 
  Chinolin 
  oder 
  ein 
  Chinolin- 
  

   derivat 
  gebildet 
  wird. 
  

  

  Im 
  Vorübergehen 
  sei 
  schon 
  hier 
  bemerkt, 
  dass 
  das 
  Chinolin 
  

   gleich 
  dem 
  Naphtalin 
  als 
  aus 
  zwei 
  Benzolringen 
  gebildet 
  betrachtet 
  

   wird, 
  welche 
  sich 
  durch 
  zwei 
  gemeinschaftliche 
  Kohlenstoffatome 
  

   binden, 
  von 
  denen 
  aber 
  beim 
  Chinolin 
  der 
  eine, 
  gewöhnlich 
  kurz 
  

   als 
  Pyridinkern 
  bezeichnete 
  und 
  zur 
  Anlagerung 
  von 
  Wasserstoff 
  

   befähigte 
  Ring 
  statt 
  des 
  sechsten 
  CH- 
  Gliedes 
  ein 
  Stickstoffatom 
  ent- 
  

   hält, 
  oder, 
  wie 
  man 
  sich 
  in 
  der 
  Regel 
  ausdrückt, 
  beim 
  Chinolbi 
  ist 
  

   eine 
  der 
  beiden 
  Benzolketten 
  durch 
  ein 
  Stickstoffatom 
  geschlossen. 
  

  

  