﻿782 
  G. 
  Vulpius, 
  Synthese 
  des 
  Tballins. 
  

  

  Zufolge 
  der 
  sogenannten 
  Sk 
  raup 
  'sehen 
  Eeaction 
  werden 
  also 
  

   Anilin 
  und 
  Nitrobenzol, 
  gleichzeitig 
  mit 
  Glycerin 
  und 
  Schwefelsäure 
  

   behandelt, 
  einfaches 
  Chinolin 
  bilden, 
  welches 
  beiläufig 
  bemerkt 
  

   vor 
  nicht 
  langer 
  Zeit 
  als 
  Antipyreticum 
  viel 
  von 
  sich 
  reden 
  machte, 
  

   und, 
  wenn 
  ich 
  nicht 
  irre, 
  auf 
  den 
  pharmaceutischen 
  Ausstellungen 
  

   in 
  Heidelberg 
  und 
  Wiesbaden 
  in 
  Substanz, 
  sowie 
  in 
  seinen 
  Salzen 
  

   reichlich 
  vertreten 
  war. 
  

  

  Benutzt 
  man 
  anstatt 
  des 
  Anilins 
  einen 
  anderen 
  aromatischen 
  

   Amidokörper, 
  z. 
  B. 
  in 
  unserem 
  Falle 
  das 
  Paraanisidin, 
  d. 
  h. 
  Para- 
  

   amidomethylphenol, 
  dessen 
  Aufbau 
  Avir 
  vor 
  wenigen 
  Minuten 
  bespro- 
  

   chen 
  haben, 
  um 
  es 
  mit 
  Nitrobenzol, 
  Glycerin 
  und 
  Schwefelsäure 
  

   in 
  Wechselwirkung 
  zu 
  setzen, 
  so 
  resultirt 
  nicht 
  mehr 
  das 
  einfache 
  

   Chinolin, 
  sondern 
  ein 
  substituirtes 
  und 
  zwar 
  entsprechend 
  dem 
  ver- 
  

   wendeten 
  Amidokörper 
  das 
  Paramethyloxychinolin, 
  welches 
  sich 
  

   vom 
  Chinolin 
  nur 
  dadurch 
  unterscheidet, 
  dass 
  es 
  in 
  seinem 
  eigent- 
  

   lichen 
  BenzoMng, 
  also 
  nicht 
  in 
  der 
  vorerwähnten 
  Pyridinkette 
  , 
  in 
  

   der 
  ParaStellung 
  ein 
  Atom 
  Methyl 
  und 
  ein 
  Atom 
  Sauerstoff 
  enthält. 
  

   Es 
  ist 
  also 
  in 
  dem 
  betreffenden 
  CH-Gliede 
  der 
  Wasserstoff 
  zunächst 
  

   durch 
  Hydroxyl, 
  HO, 
  und 
  in 
  diesem 
  wieder 
  der 
  Wasserstoff 
  durch 
  

   die 
  Methylgruppe 
  ersetzt 
  worden. 
  

  

  Auch 
  hier 
  hat 
  man 
  wieder 
  zu 
  einer 
  Vereinfachung 
  der 
  Benen- 
  

   nung 
  gegriffen, 
  indem 
  man 
  sich 
  erinnerte, 
  dass 
  man 
  in 
  dem 
  Benzol- 
  

   kerne 
  des 
  Chinolins 
  nunmehr 
  ein 
  methylirtes 
  Phenol 
  vor 
  sich 
  habe 
  

   und 
  analog 
  den 
  früher 
  angenommenen 
  Kürzungen 
  jenes 
  füglich 
  als 
  

   Parachinanisol 
  bezeichnen 
  dürfe. 
  Dasselbe 
  bildet 
  bei 
  gewöhn- 
  

   licher 
  Temperatur 
  eine 
  ölige 
  Flüssigkeit 
  von 
  schwachem 
  Chinolin- 
  

   geruch. 
  Die 
  wässerigen 
  Lösungen 
  seiner 
  Salze 
  zeigen 
  eine 
  blaue 
  

   Fluorescenz, 
  wie 
  die 
  Lösungen 
  der 
  Chininsalze 
  und 
  werden 
  auch 
  

   gleich 
  diesen 
  durch 
  Chlor 
  wasser 
  und 
  Ammoniak 
  grün 
  gefärbt. 
  

  

  Dieses 
  Paramethyloxychinolin 
  oder 
  Parachinanisol 
  finden 
  

   Sie 
  nun 
  sowohl 
  für 
  sich 
  in 
  der 
  vorliegenden 
  kleinen 
  Präparaten 
  Samm- 
  

   lung 
  und 
  in 
  der 
  Thallingruppe 
  unserer 
  Ausstellung, 
  sowie 
  auch 
  in 
  bei- 
  

   den 
  eine 
  Eeihe 
  von 
  Verbindungen 
  dieses 
  Körpers. 
  Sie 
  begegnen 
  seinem 
  

   Chromat 
  und 
  Sulfat, 
  Sie 
  sehen 
  sein 
  Chlor-, 
  Jod-, 
  Nitro- 
  und 
  Sulfo- 
  

   derivat, 
  die 
  Parachinanisolsulfosäure 
  , 
  und 
  endlich 
  präsentirt 
  sich 
  

   Ihnen 
  auch 
  noch 
  ein 
  Amidoparachinanisol. 
  

  

  Doch 
  ist 
  keines 
  von 
  allen 
  diesen 
  Parachinanisolderivaten 
  noth- 
  

   wendig 
  zur 
  endlichen 
  Gewinnung 
  des 
  Thallins. 
  Es 
  genügt 
  hierzu 
  

   vielmehr 
  die 
  Behandlung 
  des 
  Parachinanisolchlorhydrates 
  mit 
  

  

  