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  Beiträge 
  zur 
  Chemie 
  des 
  Mangans 
  u.-^es 
  Fluors. 
  — 
  Zuckorreactionen. 
  803 
  

  

  wie 
  aus 
  nachstehender, 
  die 
  Eeduction 
  des 
  Anilbenzoins 
  zu 
  Hydrobenzoinanilid 
  

   veranschaulichender 
  Gleichung 
  hervorgeht: 
  

  

  C6H'^C:NC'^H5 
  ^ 
  CeHsCH.NHCßH-^ 
  

  

  CsH'CH.OH 
  "*" 
  '^C«H5CH.0H. 
  

   {Joiirn. 
  prakt. 
  Chem. 
  34, 
  1.) 
  

  

  Beiträg-e 
  zur 
  Chemie 
  des 
  Mang-sius 
  und 
  des 
  Fluors 
  giebt 
  0. 
  T. 
  Chri- 
  

   sten 
  sen. 
  Er 
  bestätigt 
  die 
  Angabe 
  von 
  Pickering, 
  dass 
  bei 
  der 
  Einwirkung 
  

   von 
  Salzsäure 
  auf 
  Mangansuperoxyd 
  bei 
  gewöhnlicher 
  Temperatur 
  Manganid- 
  

   Chlorid 
  Mn-Cl" 
  und 
  nicht 
  Mangantetrachlorid 
  MnCl* 
  gebildet 
  werde. 
  

   Terner 
  erhielt 
  Verf. 
  durch 
  Einwirkung 
  von 
  Fluorwasserstoffsäure 
  auf 
  reines 
  

   Mangansuperoxyd 
  ebenfalls 
  Mangandifluorid 
  Mn^^FP 
  und 
  nicht 
  MnFl*. 
  Durch 
  

   Fällung 
  der 
  Lösung 
  mit 
  Fluorkalium 
  erhielt 
  er 
  das 
  Doppelsalz 
  4KFl.Mn-äFl" 
  

   + 
  2H-0 
  und 
  auf 
  analoge 
  Weise 
  die 
  wasserfreien 
  Doppelsalze 
  4NaFl.Mn-FP 
  

   und 
  4NH-*Fl.Mu2ri'^. 
  Alle 
  drei 
  Salze 
  sind 
  roth 
  und 
  werden 
  durch 
  Wasser 
  

   vollständig 
  zersetzt. 
  

  

  Christensen 
  benutzte 
  die 
  Gelegenheit, 
  das 
  Atomgewicht 
  des 
  Fluors 
  

   zu 
  bestimmen. 
  Das 
  Manganidfluorid 
  - 
  Fluorammonium 
  wurde 
  in 
  Jodkalium 
  

   und 
  Salzsäure 
  gelöst, 
  die 
  der 
  wirksamen 
  Fluormenge 
  äquivalente 
  Menge 
  frei- 
  

   gewordenen 
  Jods 
  mit 
  Xatriumhyposulfit 
  titrirt 
  und 
  somit 
  das 
  Atomgewicht 
  

   des 
  Fluors 
  im 
  Verhältniss 
  zu 
  dem 
  des 
  Jods 
  ermittelt. 
  Im 
  Durchschnitt 
  aus 
  

   4 
  Bestimmungen 
  ergab 
  sich 
  zu 
  ^ 
  16, 
  Fl 
  = 
  18,94, 
  so 
  dass 
  also 
  das 
  übliche 
  

   Atomgewicht 
  Fl 
  = 
  19 
  das 
  richtige 
  ist. 
  [Journ. 
  pral-i. 
  Chem. 
  34, 
  41.) 
  

  

  lieber 
  die 
  aus 
  Liehenin 
  entstehende 
  Zuckerart. 
  — 
  Ein 
  Licheninprä- 
  

   parat, 
  welches 
  aus 
  käuflichem 
  isländischem 
  Moose 
  mittelst 
  durch 
  eingeleiteten 
  

   Dampf 
  siedend 
  erhaltenem 
  Wasser 
  extrahirt 
  worden 
  war 
  und 
  durch 
  Extrac- 
  

   tion 
  mit 
  Alkohol 
  und 
  darauf 
  mit 
  Aether 
  gereinigt, 
  wurde 
  der 
  Verzuckerung 
  

   unterworfen. 
  Es 
  ergab 
  sich 
  hierbei, 
  wie 
  R. 
  W. 
  Bauer 
  berichtet, 
  dass 
  das 
  

   Liehenin 
  zu 
  den 
  Dextrose 
  liefernden 
  Kohlehydraten 
  gehört. 
  Verf. 
  will 
  auch 
  

   noch 
  die 
  Verzuckerung 
  von 
  Quitten 
  schleim 
  , 
  Aepfel-, 
  Birnen- 
  und 
  Pflaumen 
  - 
  

   pectin, 
  sowie 
  von 
  Pflaumen- 
  und 
  Pfirsichgummi 
  imd 
  von 
  Flohsamen- 
  und 
  

   Leinsamenschleim 
  in 
  obiger 
  Richtung 
  studieren. 
  {Journ. 
  pralit. 
  Chem. 
  34, 
  49.) 
  

  

  lieber 
  die 
  Condensation 
  von 
  Formaldehyd. 
  — 
  Vor 
  einiger 
  Zeit 
  berichtete 
  

   0. 
  Loew 
  über 
  die 
  Bildung 
  einer 
  Zuckerart 
  — 
  der 
  Formose 
  — 
  aus 
  Form- 
  

   aldehyd, 
  wobei 
  der 
  Condensationsprocess 
  durch 
  Calciumhydroxyd 
  vermittelt 
  

   wurde. 
  Diese 
  Condensation 
  ist 
  jedoch, 
  wie 
  Verf. 
  neuerdings 
  gefunden 
  hat, 
  

   auch 
  in 
  wässeriger 
  Lösung 
  möglich. 
  Kocht 
  man 
  eine 
  0,5 
  procentige 
  Lösung 
  

   von 
  Formaldehyd 
  12 
  — 
  15 
  Stunden 
  lang 
  mit 
  granulirtem 
  Zinn 
  am 
  Rückfluss- 
  

   kühler, 
  so 
  erhält 
  man 
  beim 
  Eindunsten 
  der 
  Flüssigkeit 
  einen 
  optisch 
  inacti- 
  

   ven 
  Zucker 
  von 
  einem 
  rein 
  und 
  intensiv 
  süssen 
  Geschmack, 
  welcher 
  mit 
  

   Bierhefe 
  nicht 
  gähj-t 
  und 
  die 
  grösste 
  Aehnlichkeit 
  mit 
  der 
  Formose 
  besitzt. 
  

   (Journ. 
  prakt. 
  Chem. 
  34, 
  51.) 
  

  

  Ueber 
  zwei 
  neue 
  Zuekerreactiouen 
  berichtet 
  H. 
  Moli 
  seh. 
  Die 
  her- 
  

   vorragende 
  Rolle, 
  welche 
  der 
  Zucker 
  im 
  Stoffwechsel 
  der 
  Pflanze 
  und 
  des 
  

   Thieres 
  spielt, 
  lässt 
  es 
  sehr 
  wünschenswerth 
  erscheinen, 
  durch 
  einfache 
  

   Mittel 
  geringe 
  Mengen 
  dieses 
  Stoffes 
  leicht 
  und 
  sicher 
  nachweisen 
  zu 
  

   können, 
  während 
  bekanntlich 
  die 
  allgemein 
  üblichen 
  Zuckerreactionen 
  in 
  

   vielen 
  Fällen 
  zu 
  wünschen 
  übrig 
  lassen. 
  Verf. 
  empfiehlt 
  nun 
  folgende 
  Me- 
  

   thoden 
  : 
  

  

  1) 
  Zuckerreaction 
  mit 
  «-Naphtol 
  und 
  Schwefelsäure. 
  

  

  Eine 
  kleine 
  Probe, 
  etwa 
  0,5 
  — 
  1,0 
  ccm 
  der 
  zu 
  prüfenden 
  Flüssigkeit 
  wird 
  

   im 
  Reagircylinder 
  mit 
  2 
  Tropfen 
  einer 
  15 
  — 
  20 
  procentigen 
  alkoholischen 
  

   ZSTaphtoUösung 
  versetzt 
  und 
  geschüttelt 
  und 
  darauf 
  das 
  gleiche 
  oder 
  doppelte 
  

   Volumen 
  der 
  Flüssigkeit 
  an 
  concentrirter 
  Schwefelsäure 
  hinzugefügt 
  und 
  

   rasch 
  umgeschüttelt, 
  so 
  nimmt 
  die 
  Flüssigkeit 
  bei 
  Gegenwart 
  von 
  Zucker 
  

   momentan 
  eine 
  tief 
  violette 
  Färbung 
  an. 
  

  

  