﻿Kohlenstoff-, 
  "Wasserstoff- 
  und 
  Stickstoffgehalt. 
  — 
  Fisetin. 
  805 
  

  

  C^H^O^ 
  gewann. 
  Es 
  ist 
  eine 
  farblose 
  dicke 
  Flüssigkeit 
  von 
  süsslichem. 
  

   Geschmack. 
  {Liebig's 
  Ann. 
  Chem. 
  233, 
  351.) 
  

  

  Ueber 
  die 
  Bestimmung 
  des 
  Kohlenstoff-, 
  Wasserstoff- 
  und 
  Stickstoff- 
  

   gehaltes 
  organischer 
  Substanzen 
  durch 
  eine 
  und 
  dieselbe 
  Verbrennung 
  

   berichten 
  Paul 
  Januasch 
  und 
  Victor 
  Meyer. 
  Diese 
  Methode 
  soll 
  keines- 
  

   wegs 
  die 
  jetzt 
  übliche 
  Ausführung 
  der 
  Elementaranalyse 
  stickstoffhaltiger 
  

   Körper 
  verdrängen, 
  sie 
  soll 
  nur 
  für 
  bestimmte 
  Fälle 
  dienen, 
  z. 
  B. 
  dann, 
  

   wenn 
  von 
  einer 
  stickstoffhaltigen 
  Substanz 
  nicht 
  so 
  viel 
  Material 
  vorliegt, 
  

   als 
  zu 
  den 
  zwei 
  Bestimmungen 
  der 
  jetzigen 
  Methode 
  genügt. 
  

  

  Das 
  Meyer- 
  Jannasch'sche 
  Verfahren 
  ist 
  im 
  AVesentüchen 
  folgendes: 
  Die 
  

   Verbrennung 
  der 
  Substanzprobe 
  geschieht 
  in 
  der 
  gewöhnlichen 
  "Weise 
  in 
  

   einem 
  Verbrennungsrohr 
  mit 
  Kupferoxyd 
  nebst 
  vorgelegten 
  Kupferspiralen. 
  

   Das 
  Eohr 
  ist 
  A'orn 
  in 
  üblicher 
  Weise 
  mit 
  Chlorcalciumrohr 
  und 
  Kaliapparat 
  

   und 
  ferner 
  mit 
  einem 
  zum 
  Aufsammeln 
  des 
  Stickstoffs 
  bestimmten 
  Gefässe 
  

   in 
  Verbindung, 
  hinten 
  zum 
  Bajonett 
  ausgezogen. 
  Die 
  ganze 
  Verbrennung 
  

   wird 
  in 
  einer 
  Atmosphäre 
  von 
  reinem 
  Sauerstoff 
  ausgeführt, 
  welcher 
  vor 
  dem 
  

   Beginn 
  der 
  Operation 
  , 
  ähnlich 
  wie 
  dies 
  bei 
  der 
  Dumas'schen 
  Methode 
  durch 
  

   CO^ 
  geschieht, 
  bereits 
  die 
  Luft 
  aus 
  dem 
  Apparate 
  vollständig 
  verdrängt 
  hat. 
  

  

  Der 
  Stickstoff 
  wird 
  über 
  einer 
  Lösung 
  von 
  Chromchlorür 
  aufgefangen, 
  

   welche 
  nach 
  den 
  Untersuchungen 
  v. 
  d. 
  Pfordten's 
  ein 
  ausgezeichnetes 
  Ab- 
  

   sorptionsmittel 
  für 
  Sauerstoff 
  ist. 
  Bezüglich 
  der 
  Details 
  der 
  Ausführung 
  

   dieser 
  Methode 
  muss 
  auf 
  die 
  Originalabhandlung 
  verwiesen 
  werden. 
  {Liebig's 
  

   Ann. 
  Chem. 
  233, 
  375.) 
  

  

  Tliiocumarin 
  stellte 
  F. 
  Tiemann 
  dar 
  durch 
  Einwirkung 
  von 
  Phosphor- 
  

   pentasulfid 
  auf 
  Cumarin. 
  Dasselbe 
  krystallisirt 
  aus 
  der 
  alkoholischen 
  Lösung 
  

   in 
  langen 
  goldgelben 
  Nadeln 
  von 
  der 
  Zusammensetzung 
  C^HsSO, 
  welche 
  bei 
  

   101" 
  schmelzen. 
  Das 
  Thiocumarin 
  ist 
  in 
  Wasser 
  unlöslich, 
  leicht 
  löslich 
  in 
  

   Alkohol, 
  Aether 
  und 
  Benzol 
  und 
  sublimirt 
  beim 
  Erhitzen 
  über 
  seinen 
  Schmelz- 
  

   punkt 
  un 
  zersetzt. 
  

  

  Die 
  Substitution 
  des 
  Schwefels 
  durch 
  Sauerstoff, 
  d. 
  h. 
  die 
  Eückbildung 
  

   von 
  Cumarin 
  aus 
  Thiocumarin 
  erfolgt 
  bereits, 
  wenn 
  man 
  dieses 
  in 
  verdünnt 
  

   alkoholischer 
  Lösung 
  kurze 
  Zeit 
  mit 
  Kalilauge 
  erwärmt. 
  Salzsäure 
  fällt 
  aus 
  

   der 
  alkalischen 
  Lösung 
  unter 
  Entwicklung 
  von 
  Schwefelwasserstoff 
  reines 
  Cu- 
  

   marin. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  10, 
  1G61.) 
  

  

  Eine 
  neue 
  Bildungsweise 
  der 
  Pentathiousiiure 
  fand 
  Th. 
  Salz 
  er. 
  

   Unterschweflige 
  Säure 
  zerfällt 
  bekanntlich 
  nach 
  ihrer 
  Abscheidung 
  aus 
  ihren 
  

   Salzen 
  in 
  schweflige 
  Säure 
  und 
  Schwefel: 
  H-S-O» 
  = 
  H^SO^ 
  + 
  S. 
  Diese 
  

   Zersetzung 
  wird 
  aber 
  mehr 
  oder 
  weniger 
  vollständig 
  verhindert, 
  wenn 
  man 
  

   vorher 
  eine 
  kleine 
  Menge 
  arsenigsauren 
  Kaliums 
  hinzufügt. 
  Giebt 
  man 
  z. 
  B. 
  

   zu 
  10 
  com 
  Zehntel 
  -Normalnatriumthiosulfatlösung 
  einen 
  Tropfen 
  des 
  officin. 
  

   Liq. 
  Kai. 
  arsen. 
  (also 
  etwa 
  400 
  Mol. 
  Na-'S-O-^ 
  auf 
  1 
  Mol. 
  As-0'") 
  und 
  dann 
  

   Salzsäure 
  im 
  üeberschuss, 
  so 
  wird 
  die 
  Flüssigkeit 
  nur 
  schwach 
  getrübt 
  und 
  

   riecht 
  nicht 
  nach 
  schwefliger 
  Säure, 
  sondern 
  schwach 
  nach 
  Schwefelwasser- 
  

   stoff; 
  erst 
  nach 
  längerer 
  Zeit 
  fällt 
  Schwefelarsen 
  mit 
  wenig 
  Schwefel 
  gemischt 
  

   nieder. 
  Die 
  filtrirte 
  Flüssigkeit 
  zeigt 
  die 
  Reactionen 
  der 
  Pentathionsäure, 
  

   so 
  dass 
  die 
  Umsetzung 
  zum 
  grössten 
  Theile 
  nach 
  folgender 
  Gleichung 
  vor 
  

   sich 
  geht: 
  ÖH-'S-^O» 
  = 
  2H-^S5 
  06 
  + 
  3H^0. 
  

  

  Vermuthlich 
  kann 
  das 
  Zerfallen 
  eines 
  kleinen 
  Theiles 
  der 
  unterschwefli- 
  

   gen 
  Säure 
  durch 
  Einhalten 
  bestimmter 
  Verhältnisse 
  ganz 
  vermieden 
  werden. 
  

  

  Die 
  Wirkung 
  der 
  arsenigen 
  Säure 
  findet 
  ihre 
  Erklärung 
  vielleicht 
  durch 
  

   die 
  Bildung 
  gewisser 
  Zwischenprodukte 
  (As-^O^S-?). 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  

   19, 
  1606.) 
  

  

  Ueber 
  das 
  Fisetin, 
  den 
  Farbstoff 
  des 
  Fisetholzes, 
  berichtet 
  Jakob 
  

   Schmid. 
  Der 
  gelbe 
  Farbstoff 
  des 
  Fisetholzes 
  (Rhus 
  Cotinus) 
  war 
  bis 
  jetzt 
  

   noch 
  nicht 
  genau 
  studiert. 
  Verfasser 
  stellte 
  den 
  Farbstoff 
  aus 
  einem 
  von 
  

   Nowak 
  und 
  Benda 
  in 
  Prag 
  in 
  den 
  Handel 
  gebrachten 
  Extract 
  dieses 
  Holzes 
  

  

  