﻿942 
  Eau 
  de 
  Rabel 
  - 
  Gehaltsbestimniuug. 
  — 
  Oxydation 
  der 
  Oele. 
  

  

  verdünnteu 
  Schwefelsäure 
  greift. 
  Carle 
  s 
  plädu-t 
  sehr 
  lebhaft 
  für 
  die 
  Rück- 
  

   kehr 
  zu 
  dem 
  alten 
  Präparat, 
  indem 
  er 
  darauf 
  hinweist, 
  dass 
  nicht 
  nur 
  die 
  

   Sulfoweinsäure 
  , 
  in 
  welche 
  die 
  Schwefelsäure 
  im 
  Elixir 
  acidum 
  Halleri 
  ja 
  

   theilweise 
  und 
  je 
  länger 
  je 
  mehi' 
  übergeht 
  , 
  angenehmer 
  schmecke 
  und 
  vom 
  

   Magen 
  besser 
  tolerirt 
  werde 
  , 
  sondern 
  dass 
  sich 
  letztere 
  Mischung 
  speciell 
  

   zur 
  Lösung 
  von 
  Chiumsulfat 
  deshalb 
  besser 
  eigne 
  , 
  weil 
  das 
  sulfoweinsäure 
  

   Chinin 
  sich 
  in 
  seinem 
  gleichen 
  Gewicht 
  Wasser 
  löst, 
  während 
  das 
  Chinin- 
  

   bisuKat 
  hiervon 
  immerhin 
  eine 
  weit 
  grössere 
  Menge 
  benöthigt. 
  {Journ. 
  de 
  

   Pharm, 
  et 
  de 
  Ciiimie. 
  1S86, 
  Tome 
  XIV, 
  2^. 
  174.) 
  

  

  Eau 
  de 
  Rabel- 
  Gehaltsbestimmung. 
  — 
  Diese 
  mittelst 
  Flores 
  Papaveris 
  

   Rhoeados 
  rothgefärbte 
  Mixtura 
  sulfurica 
  acida 
  der 
  Franzosen 
  kann 
  auf 
  ihren 
  

   Gehalt 
  an 
  freier 
  Schwefelsäure 
  und 
  Weinschwefelsäure 
  nach 
  Gautraud 
  am 
  

   besten 
  in 
  nachfolgender 
  Weise 
  untersucht 
  werden. 
  Man 
  erhitzt 
  eine 
  Mischung 
  

   von 
  2 
  g 
  Eau 
  de 
  Rabel 
  mit 
  ebenso 
  viel 
  Kaliumnitrat 
  und 
  o 
  oder 
  4 
  ccm 
  Wasser, 
  

   verdampft 
  zui' 
  Trockne 
  und 
  schmilzt 
  den 
  Rückstand. 
  In 
  sehr 
  wenig 
  Wasser 
  

   gelöst 
  , 
  dient 
  er 
  zur 
  Bestimmung 
  der 
  Gesammtschwefelsäure 
  in 
  Form 
  von 
  

   üarj-umsulfat. 
  Nun 
  wii'd 
  in 
  einer 
  anderen 
  Menge 
  des 
  Präparates 
  die 
  freie 
  

   Schwefelsäure 
  titrimetrisch 
  mit 
  Barytwasser 
  bestimmt. 
  Die 
  Differenz 
  zwi- 
  

   schen 
  beiden 
  Bestimmungen 
  ist 
  genau 
  gleich 
  der 
  Hälfte 
  der 
  in 
  Weinschwe- 
  

   felsäure 
  übergeführten 
  Schwefelsäuremenge. 
  Dieselbe 
  betrug 
  bei 
  den 
  ange- 
  

   stellten 
  Versuchen 
  19 
  bis 
  24 
  Procent 
  der 
  Gesammtschwefelsäure. 
  {Journ. 
  de 
  

   Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  1SS6, 
  Tome 
  XIV, 
  p. 
  225.) 
  

  

  Das 
  Torkommen 
  tou 
  Lecithin 
  in 
  den 
  Pflanzen 
  wird 
  neuerdings 
  auch 
  

   von 
  He 
  ekel 
  und 
  Schlagdenhauff 
  en 
  bestätigt. 
  Dieselben 
  behandelten 
  

   fetthaltige 
  Pflanzentheile 
  mit 
  Petroläther 
  und 
  Chloroform, 
  welche 
  letzteren 
  

   dann 
  durch 
  Destillation 
  entfernt 
  wurden, 
  während 
  der 
  dabei 
  verbleibende 
  

   Rückstand 
  des 
  Auszugs 
  mit 
  Salpeter 
  geglüht 
  wui-de. 
  Das 
  Produkt 
  wurde 
  

   in 
  Wasser 
  gelost, 
  nach 
  Zusatz 
  überschüssiger 
  Salpetersäui-e 
  zui- 
  Trockne 
  

   verdunstet 
  und 
  das 
  Hinterbleibende 
  auf 
  140" 
  erwärmt, 
  worauf 
  man 
  wieder 
  

   in 
  Wasser 
  aufnahm. 
  Diese 
  Lösung 
  wurde 
  nun 
  mit 
  dem 
  Molybdänsäurerea- 
  

   gens 
  qualitativ, 
  mit 
  Uranacetat 
  quantitativ 
  auf 
  Phosphorsäui-e 
  gepiüft 
  und 
  

   das 
  Vorhandensein 
  letzterer 
  (bis 
  zu 
  0,2 
  Proc.) 
  coustatirt, 
  wenn 
  man 
  in 
  Be- 
  

   handlung 
  genommen 
  hatte 
  schwarzen 
  oder 
  weissen 
  Senf, 
  Jequirity, 
  Arachis, 
  

   Fönumgräcum, 
  dagegen 
  fand 
  sich 
  keine 
  Phosphorsäui-e 
  vor 
  in 
  den 
  Produkten 
  

   aus 
  Oleum 
  Olivarum, 
  Ricini, 
  Sesami, 
  Lini, 
  Gossypii 
  und 
  Lauri. 
  Bei 
  dem 
  

   beschriebenen 
  Verfalu'en 
  kann 
  aber 
  die 
  Phosphorsäure 
  keinen 
  anderen 
  Ursprung 
  

   haben, 
  als 
  das 
  Lecithin, 
  dessen 
  Spaltung.sprodukte 
  eben 
  Phosphorsäure, 
  Gly- 
  

   cerin 
  und 
  Cholin 
  sind. 
  {Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  18S6 
  , 
  Tome 
  XJ.V, 
  

   p. 
  213.) 
  

  

  Zur 
  Oxydation 
  der 
  Oele. 
  — 
  Dass 
  die 
  Eigenschaft 
  gewisser 
  Oele, 
  an 
  der 
  

   Luft 
  zu 
  trocknen, 
  durch 
  Behandlung 
  mit 
  bestimmten 
  Metalloxyden 
  erhöht 
  

   wird, 
  ist 
  bekannt. 
  Nach 
  Livache 
  soll 
  man 
  in 
  dieser 
  Richtung 
  ein 
  vorzüg- 
  

   liches 
  Resultat 
  erzielen, 
  wenn 
  man 
  das 
  betreffende 
  Oel 
  mit 
  einer 
  Mischung 
  

   von 
  fein 
  zertheiltem, 
  aus 
  einer 
  Salzlösung 
  dui-ch 
  Zink 
  oder 
  Eisen 
  gefälltem 
  

   Blei 
  und 
  den 
  Lösungen 
  eines 
  Bleisalzes 
  und 
  von 
  Mangannitrat 
  längere 
  Zeit 
  

   dui'ch 
  schüttelt 
  und 
  aus 
  dem 
  durch 
  Absetzen 
  geklärten 
  üele 
  den 
  Mangansalz- 
  

   überschuss 
  durch 
  Schütteln 
  mit 
  Bieiglätte 
  entfernt. 
  

  

  Derselbe 
  Autor 
  fand 
  auch, 
  dass 
  während 
  des 
  Vorganges 
  des 
  Trocknens 
  

   an 
  der 
  Luft, 
  also 
  während 
  der 
  Oxydation, 
  eine 
  Spaltung 
  der 
  Fettsäui-en 
  der 
  

   Oele 
  in 
  niederere 
  Homologe 
  derselben 
  Reihe 
  stattfindet. 
  Ferner 
  soll 
  der 
  

   Unterschied 
  zwischen 
  trocknenden 
  und 
  niclit 
  trocknenden 
  Oelen 
  nui- 
  ein 
  rela- 
  

   tiver 
  sein, 
  indem 
  durch 
  Einwirkung 
  der 
  genannten 
  Agentien, 
  wenn 
  solche 
  

   nur 
  genügend 
  verlängert 
  wird, 
  auch 
  die 
  sogenannten 
  nicht 
  trocknenden 
  Oele 
  

   zu 
  trocknenden 
  werden, 
  also 
  bei 
  der 
  langsamen 
  Oxydation 
  feste 
  Producte 
  

   üefern. 
  {Ac. 
  de 
  sc. 
  p. 
  Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  1886, 
  Tome 
  XIV, 
  

   p. 
  203.) 
  

  

  