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  Diamidohydrocliiuoü. 
  — 
  Isophotosautonsäure. 
  — 
  Carbonsäure 
  d. 
  Kreosols. 
  

  

  selbe 
  trotzdem 
  nicht 
  recht 
  brauchbar, 
  weil 
  der 
  Faden 
  in 
  Folge 
  der 
  Licht- 
  

   reflexioii 
  nur 
  bei 
  bestimmter 
  Beleuchtung 
  und 
  auch 
  dann 
  nur 
  aus 
  einer 
  

   bestimmten 
  Richtung 
  auf 
  weitere 
  Entfernungen 
  gut 
  zu 
  sehen 
  ist. 
  F. 
  C. 
  G. 
  

   Müller 
  hat 
  deshalb 
  an 
  Stelle 
  des 
  Quecksilber 
  concentrirte 
  Schwefelsäure, 
  

   welche 
  durch 
  Zusatz 
  von 
  Zucker 
  geschwärzt 
  ist, 
  als 
  thermometrische 
  Flüs- 
  

   sigkeit 
  genommen. 
  Dieselbe 
  dehnt 
  sich 
  regelmässig 
  aus, 
  gestattet 
  der 
  Scala 
  

   einen 
  ausreichenden 
  Umfang 
  zu 
  geben 
  und 
  hat 
  vor 
  dem 
  Quecksilber 
  den 
  

   Vorzug 
  eines 
  3Vi 
  mal 
  grösseren 
  Ausdehnungscoefficienten. 
  (i^er. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  

   Ges. 
  19, 
  2175.) 
  

  

  Diiiinidohydrochiuou, 
  welches 
  bis 
  jetzt 
  noch 
  nicht 
  dargestellt 
  war, 
  er- 
  

   hielten 
  R. 
  Nietzki 
  und 
  J. 
  Preusser 
  als 
  salzsaures 
  Salz 
  in 
  Gestalt 
  farb- 
  

   loser 
  Nadeln, 
  mdem 
  DinitrohydrocJüuon 
  oder 
  das 
  Liacetylderivat 
  desselben, 
  

   welches 
  bei 
  der 
  Reduction 
  die 
  Acetylgruppen 
  vollständig 
  abspaltet, 
  in 
  ein 
  

   erwärmtes 
  Gemisch 
  von 
  Zinnchlorür, 
  Salzsäure 
  und 
  Zinn 
  eingetragen, 
  und 
  

   nach 
  vollständiger 
  Reduction 
  die 
  entstandene 
  Lösung 
  mit 
  Salzsäuregas 
  gesät- 
  

   tigt 
  wurde. 
  Durch 
  wiederholtes 
  Autlösen 
  in 
  Wasser 
  und 
  Fällen 
  mit 
  Salz- 
  

   säure 
  wurde 
  es 
  vollständig 
  rein 
  erhalten, 
  entsprechend 
  der 
  Formel 
  C'^H^(OH)- 
  

   (NH"-^)^ 
  . 
  2 
  HCl. 
  Die 
  daraus 
  in 
  Freiheit 
  gesetzte 
  Base 
  färbt 
  sich 
  an 
  der 
  Luft 
  

   dui'ch 
  Oxydation 
  schnell 
  dunkelbraun. 
  {Bcr. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  2247.) 
  

  

  Eine 
  neue 
  vom 
  Santonin 
  abstammende 
  Säiiie, 
  die 
  Isophotosautonsäure, 
  

   entdeckten 
  S. 
  Cannizzaro 
  und 
  G. 
  Fabriz. 
  Sie 
  ist 
  der 
  Photosantonsäure 
  

   C'^H^^O'^ 
  isomer, 
  bildet 
  sich 
  neben 
  dieser 
  bei 
  der 
  Einwirkung 
  des 
  Lichts 
  

   auf 
  eine 
  Lösung 
  des 
  Santonins 
  in 
  Essigsäure. 
  Hierbei 
  entstehen 
  ausserdem 
  

   auch 
  zwei 
  Acetylderivate 
  derselben, 
  die 
  Mono- 
  und 
  die 
  Biacetylverbindung. 
  

   Die 
  Isophotosautonsäure 
  wurde 
  in 
  folgender 
  Weise 
  isolirt: 
  1 
  kg 
  Santonin 
  

   wurde 
  in 
  52 
  1 
  Essigsäui-e 
  gelöst 
  und 
  mehrere 
  Monate 
  lang 
  dem 
  Lichte 
  aus- 
  

   gesetzt, 
  dann 
  wurde 
  ungefähr 
  Vs 
  der 
  Essigsäui-e 
  bei 
  vermindertem 
  Drucke 
  

   abgedunstet; 
  im 
  Rückstande 
  krystaUisirte 
  Photosantonsäure 
  aus, 
  die 
  durch 
  

   ein 
  Leinwandfilter 
  getrennt 
  wurde. 
  Das 
  saure 
  Filtrat 
  enthält 
  die 
  Isophoto- 
  

   sautonsäure 
  neben 
  einer 
  geringeren 
  Menge 
  Photosantonsäure. 
  Die 
  Trennung 
  

   beruht 
  auf 
  der 
  Löslichkeit 
  der 
  letzteren 
  in 
  einer 
  Sodalösung. 
  Man 
  übersät- 
  

   tigt 
  also 
  mit 
  Natriumcarbonat 
  und 
  schüttelt 
  dann 
  mit 
  Aether 
  aus. 
  Beim 
  

   Verdunsten 
  der 
  ätherischen 
  Lösung 
  bleibt 
  ein 
  gefärbter 
  Rückstand, 
  aus 
  wel- 
  

   chem 
  sich 
  die 
  Isophotosanton 
  säui-e 
  nach 
  einiger 
  Zeit 
  krystallinisch 
  abscheidet 
  

   und 
  durch 
  wiederholtes 
  Umkrystallisiren 
  aus 
  Alkohol 
  gereinigt 
  wird. 
  

  

  Bei 
  der 
  aus 
  der 
  sauren 
  Flüssigkeit 
  abgeschiedenen 
  Photosantonsäure 
  fin- 
  

   den 
  sich 
  zwei 
  neutrale 
  Substanzen 
  beigemischt, 
  welche 
  ungelöst 
  zui-ückblei- 
  

   ben, 
  wenn 
  man 
  die 
  Photosantonsäure 
  in 
  Natriumcarbouat 
  auflöst 
  ; 
  es 
  sind 
  die 
  

   beiden 
  oben 
  erwähnten 
  Acetylverbindungen. 
  

  

  Die 
  Isophotosautonsäure 
  ist 
  in 
  Wasser 
  wenig 
  löslich, 
  ziemlich 
  in 
  Aether 
  

   und 
  leicht 
  in 
  Alkohol. 
  Bei 
  100" 
  getrocknet, 
  geht 
  sie 
  in 
  das 
  Anhydrid 
  

   Qisjj-oOi 
  über; 
  sie 
  ist 
  nur 
  einbasisch, 
  während 
  die 
  isomere 
  Photosanton- 
  

   säure 
  zweibasisch 
  ist. 
  {Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  2260.) 
  

  

  Eine 
  Carbonsäure 
  des 
  Kreosols 
  erhielt 
  H. 
  Wende, 
  indem 
  er 
  in 
  aus 
  

   ßuchenholzkreosot 
  fraktionirtes 
  Kreosol 
  auf 
  je 
  50 
  g 
  unter 
  beständigem 
  Dui-ch- 
  

   leiten 
  eines 
  trocknen 
  Kohlensäuiustromes 
  nach 
  und 
  nach 
  4 
  g 
  Natrium 
  eintrug. 
  

   Das 
  erkaltete 
  Product 
  wurde 
  mit 
  Salzäure 
  übersättigt, 
  das 
  hierbei 
  in 
  Gestalt 
  

   eines 
  dunkel 
  gefärbten 
  Oeles 
  ausgeschiedene 
  Gemenge 
  von 
  Kreosol 
  und 
  der 
  

   gebildeten 
  Kreosolcarbonsäui-e 
  in 
  Aether 
  gelöst 
  und 
  der 
  ätherischen 
  Lösung 
  

   durch 
  Schütteln 
  mit 
  Sodalösung 
  die 
  Säure 
  entzogen, 
  welche 
  daraus 
  durch 
  

   Salzsäure 
  als 
  erstarrendes 
  Oel 
  abgeschieden 
  und 
  durch 
  Umkrystallisiren 
  aus 
  

   einer 
  Mischung 
  von 
  Chloroform 
  und 
  Benzol 
  gereinigt 
  wurde. 
  Die 
  Kreosol- 
  

   carbonsäure 
  C'Hi"0* 
  krystallisirt 
  in 
  concentrisch 
  gruppirten 
  Nadeln, 
  die 
  bei 
  

   180—182" 
  schmelzen, 
  ist 
  schwer 
  löslich 
  in 
  Wasser, 
  leicht 
  lösüch 
  in 
  Alko- 
  

   hol, 
  Aether 
  und 
  Chloroform, 
  fast 
  unlösüch 
  in 
  Benzol 
  und 
  Petroleumäther. 
  

   Sie 
  sublimirt 
  unzersetzt. 
  (Ber. 
  d. 
  d. 
  ehem. 
  Ges. 
  19, 
  2324. 
  

  

  