﻿ZnsammoDSclzuiig 
  u. 
  Löslichkeit 
  dos 
  Stiychnincitratcs. 
  087 
  

  

  zum 
  Theil 
  in 
  lieissora 
  AYasscr. 
  Der 
  in 
  die 
  ätherische 
  Löäunp; 
  übergehende 
  

   Theil 
  des 
  Harzes 
  ist 
  Woichliarz 
  und 
  die 
  Ursache 
  von 
  der 
  selbst 
  durch 
  an- 
  

   haltendes 
  Trocknen 
  nicht 
  geminderten 
  Plasticität 
  des 
  Blattharzes; 
  der 
  Rück- 
  

   stand 
  ist 
  hartes 
  Harz, 
  welches 
  leicht 
  getrocknet 
  und 
  gepulvert 
  werden 
  kann. 
  

   Durcli 
  Zusammenschmelzen 
  mit 
  Aetzkali 
  bildete 
  sich 
  Protoeatechusäure. 
  — 
  

   Die 
  ))hysiologische 
  Wirkung 
  des 
  aus 
  den 
  Blättern 
  von 
  Podophyllum 
  pelta- 
  

   tura 
  L. 
  dargestellten 
  Harzes 
  ist 
  eine 
  mildere, 
  als 
  die 
  des 
  Rhizomharzes. 
  Der 
  

   bittere 
  Geschmack 
  loll^ 
  weder 
  auf 
  die 
  Anwesenheit 
  von 
  Berberin, 
  noch 
  auf 
  

   die 
  eines 
  besonderen 
  Bitterstoffes 
  zurückzuführen, 
  sondern 
  eine 
  dem 
  Harz 
  

   innewohnende 
  Eigenschaft 
  sein. 
  Ebensowenig 
  wie 
  Bitterstoff 
  und 
  Berberin, 
  

   konnte 
  vom 
  Verf. 
  Saponin 
  uoch 
  nachgewiesen 
  werden. 
  

  

  lieber 
  ZusaiHmeiisetzuiig' 
  und 
  Lnsllclikeit 
  des 
  Strychiiiiieitrates 
  ist 
  

  

  bisher 
  wenig 
  bekannt 
  gewesen. 
  Fischedick 
  (Contributions 
  from 
  the 
  depart- 
  

   ment 
  of 
  Pharmacy 
  of 
  the 
  University 
  of 
  Wisconsin. 
  No. 
  2. 
  18S6) 
  hat 
  deshalb 
  

   in 
  dieser 
  Richtung 
  sorgfältige 
  Untersuchungen 
  angestellt, 
  deren 
  Ergebnisse 
  

   inr 
  Folgenden 
  einen 
  Platz 
  finden 
  mögen. 
  — 
  Zur 
  Darstellung 
  des 
  Strychnin- 
  

   citrates 
  wurde 
  das 
  reine 
  Sulfat 
  in 
  destillirtem 
  Wasser 
  gelöst, 
  mittelst 
  Ammo- 
  

   niak 
  ausgefällt 
  imd 
  im 
  Filter 
  so 
  lange 
  gewaschen, 
  bis 
  das 
  abfliessende 
  Wasser 
  

   ]nit 
  Baryumchlorid 
  keine 
  Trübung 
  mehr 
  ergab. 
  Der 
  frische 
  Alkaloidnieder- 
  

   schlag 
  wurde 
  alsdann 
  in 
  eine 
  mit 
  heissem 
  destillirten 
  Wasser 
  bewirkte 
  Citro- 
  

   nensäurelösung 
  eingetragen 
  und 
  im 
  Wasserbade 
  so 
  lange 
  erhitzt, 
  bis 
  von 
  dem 
  

   Alkaloid 
  sich 
  nichts 
  mehr 
  löste, 
  endlich 
  noch 
  heiss 
  filtrirt 
  und 
  zur 
  Krystalli- 
  

   sation 
  gebracht. 
  Die 
  Krystalle 
  erwiesen 
  sich 
  als 
  dimorph. 
  Die 
  eine 
  Form 
  

   — 
  No. 
  I. 
  — 
  bestand 
  in 
  übereinander 
  gelagerten, 
  glimmerartigen, 
  dünnen 
  

   Tafeln 
  von 
  perlmutterähnlichem 
  Glanz, 
  die 
  andere 
  — 
  No. 
  II. 
  — 
  stellte 
  silber- 
  

   weisse, 
  fächerartig 
  von 
  einem 
  Punkte 
  ausstrahlende 
  Nadeln 
  dar. 
  Zur 
  Be- 
  

   stimmung 
  des 
  Erystallwassers 
  wurde 
  eine 
  kleine 
  Menge 
  des 
  lufttrockenen 
  

   Salzes 
  gewogen 
  und 
  im 
  Luftbade 
  bei 
  120" 
  C. 
  bis 
  zum 
  constanten 
  Gewicht 
  

   erhitzt; 
  darauf 
  Avurde 
  das 
  Salz 
  in 
  AVasser 
  gelöst, 
  die 
  Lösung 
  mit 
  einem 
  

   geringen 
  Ueberschuss 
  von 
  Amnion 
  versetzt, 
  mit 
  Cliloroform 
  ausgeschüttelt, 
  

   die 
  vereinigten 
  Chlorofoi'mflüssigkeiten 
  der 
  freiwilligen 
  Verdunstung 
  über- 
  

   lassen 
  und 
  der 
  Rückstand 
  bei 
  100 
  ^ 
  C. 
  bis 
  zum 
  constanten 
  Gewicht 
  erhitzt. 
  

   Es 
  wui'den 
  folgende 
  Zahlen 
  ermittelt: 
  

  

  Krystallform 
  No. 
  I. 
  

  

  Gefunden 
  : 
  

   C-2iH-^2N^O-^ 
  = 
  77,68 
  Proc. 
  

   H-:iO 
  = 
  7,85 
  - 
  

  

  Berechnet 
  für 
  

   (C2iH22N20-2)2CßH80'.4H20. 
  

   C-2]H^2N2 
  02 
  = 
  77,67 
  Proc. 
  

   4H2 
  0= 
  7,72 
  - 
  

   Krystallform 
  No. 
  IL 
  

   Gefunden: 
  | 
  Berechnet 
  für 
  

  

  C21 
  H2-2N-^ 
  0^ 
  = 
  77,7.5 
  Proc. 
  I 
  (C" 
  H^sN^ 
  Q^) 
  2 
  C«HsO^ 
  . 
  2m 
  0. 
  

  

  H2 
  0= 
  4,29 
  - 
  i 
  C-^iH-^2N2 
  02 
  = 
  77,67 
  Proc. 
  

  

  I 
  2H-^0= 
  4,02 
  - 
  

  

  Die 
  beiden 
  Strychninsalze 
  sind 
  demnach 
  als 
  Di-Strychnincitrate 
  aufzu- 
  

   fassen, 
  von 
  denen 
  das 
  in 
  Tafeln 
  krystallisirende 
  4 
  Mol., 
  das 
  nadeiförmige 
  

   dagegen 
  nur 
  2 
  Mol. 
  Krystallwasser 
  enthält. 
  Das 
  durch 
  i\lischen 
  einer 
  2,004 
  g 
  

   (3 
  Mol.) 
  Strychnin 
  enthaltenden 
  Chloroformlösung 
  mit 
  einer 
  Lösung 
  von 
  0,42 
  g 
  

   (1 
  Mol.) 
  Citronensäure 
  in 
  Alkohol 
  erhaltene 
  neutrale 
  Salz 
  (Tri- 
  Strychnin 
  citrat) 
  

   zerfiel 
  mit 
  Wasser 
  sofort 
  in 
  Alkaloid 
  und 
  saui-es 
  Salz 
  No. 
  IL 
  Ein 
  im 
  Handel 
  

   bezogenes 
  amorphes 
  Strychnincitrat 
  verlor 
  bei 
  120" 
  C. 
  6,108 
  Proc. 
  H"^0 
  und 
  

   enthielt 
  84,.80 
  Proc. 
  Alkaloid. 
  Da 
  nach 
  der 
  Formel 
  (C2iH-^2N-^0-2)3CsH«0'' 
  

   der 
  Strychningehalt 
  des 
  neutralen 
  Salzes 
  = 
  80,57 
  Proc. 
  sein 
  muss, 
  so 
  hielt 
  

   Verf. 
  das 
  vorliegende 
  Präparat 
  für 
  ein 
  durch 
  directe 
  Verdampfung 
  von 
  3 
  Aeq. 
  

   Strychnin 
  mit 
  1 
  Aeq. 
  Citronensäure 
  dargestelltes 
  Produkt. 
  

  

  1 
  Theil 
  Di 
  - 
  Strychnincitrat 
  No. 
  L 
  soll 
  sich 
  bei 
  15" 
  C. 
  in 
  45,5 
  Theilen 
  

   Wasser 
  und 
  in 
  114,83 
  Theilen 
  Alkohol 
  lösen. 
  

  

  