﻿P. 
  C. 
  riugge, 
  Konatüiss 
  der 
  wichtigsteu 
  Opiumalkaloi'de. 
  1003 
  

  

  neben 
  oder 
  nach 
  der 
  narcotischen 
  Wirkung 
  aucli 
  noch 
  einen 
  exciti- 
  

   renden 
  Einfluss 
  ausüben, 
  so 
  giebt 
  es 
  auch 
  hinsichtlieh 
  der 
  hier 
  

   gemeinten 
  chemischen 
  Eigenschaft 
  — 
  die 
  Alkalinität 
  — 
  gelinde 
  

   üebergänge. 
  Hat 
  man 
  doch 
  hier 
  das 
  Thebain 
  als 
  Bindeglied 
  zwi- 
  

   schen 
  den 
  schwächeren 
  und 
  stärkeren 
  Basen, 
  da 
  es, 
  wie 
  die 
  ersten, 
  

   durch 
  Natriumhydrocarbonat 
  präcipitirt 
  wird, 
  doch 
  — 
  in 
  Ueberein- 
  

   stimmung 
  mit 
  den 
  stärkeren 
  Basen 
  — 
  nicht 
  durch 
  die 
  Alkalisalze 
  

   mit 
  organischen 
  Säuren, 
  aber 
  mit 
  scheinbarer 
  Ausnahme 
  des 
  Natrium- 
  

   salicylats. 
  Mit 
  scheinbarer 
  Ausnahme, 
  weil 
  hier 
  — 
  wie 
  nähere 
  

   Untersuchung 
  uns 
  lehrte 
  und 
  wie 
  wir 
  später 
  noch 
  besprechen 
  wer- 
  

   den 
  — 
  in 
  der 
  That 
  keine 
  Abscheidung 
  von 
  freiem 
  Thebain, 
  son- 
  

   dern 
  eines 
  sehr 
  schwer 
  löslichen 
  Thebainsalicylats 
  stattfindet. 
  

  

  Dass 
  wir 
  nun 
  im 
  Thebain 
  — 
  sofern 
  es 
  durch 
  NaHCO^ 
  gefällt 
  

   ■wird, 
  eine 
  Annäherung 
  an 
  die 
  schwachen 
  Basen 
  finden, 
  stimmt 
  

   auch 
  mit 
  dem 
  von 
  D 
  ragender 
  ff 
  erwähnten 
  Factum, 
  dass 
  auch 
  

   diese 
  Base 
  durch 
  Chloroform 
  der 
  sauren 
  Lösung 
  entzogen 
  werden 
  

   kann. 
  Dragendorff 
  sagt: 
  ^ 
  „Uebrigens 
  entzieht, 
  wie 
  schon 
  früher 
  

   gesagt, 
  Chloroform 
  schon 
  der 
  sauren 
  schwefelsauren 
  Lösung 
  die 
  

   Alkaloide 
  Narcotin, 
  Thebain, 
  Papaverin 
  und 
  Narcein. 
  

  

  Wenn 
  wir 
  die 
  sechs 
  Opium 
  alkaloide 
  nach 
  den 
  Moleculargewich- 
  

   ten 
  oder 
  der 
  Moleculgrösse 
  ordnen: 
  

  

  Morphin 
  — 
  Ci^i^NO^, 
  

  

  Codein 
  — 
  C'^H^^iNO^, 
  

  

  Thebain 
  — 
  C'^H^iNO^ 
  

  

  Papaverin 
  — 
  C^iH^iNOS 
  

  

  Narcotin 
  — 
  C^^H^^NO^ 
  

  

  Narcein 
  — 
  C23H2^NO^ 
  

   so 
  ergiebt 
  sich, 
  dass 
  die 
  ersten 
  drei 
  Glieder 
  dieser 
  Eeihe 
  die 
  star- 
  

   ken, 
  die 
  letzten 
  drei 
  die 
  schwachen 
  Basen 
  sind 
  und 
  dass 
  das 
  

   Thebain, 
  das 
  hinsichtlich 
  seiner 
  Alkalinität 
  zwischen 
  den 
  starken 
  und 
  

   schwachen 
  Basen 
  steht, 
  auch 
  durch 
  sein 
  Moleculargewicht 
  eine 
  Stelle 
  

   zwischen 
  dem 
  starken 
  Codein 
  und 
  dem 
  schwachen 
  Papaverin 
  ein- 
  

   nimmt. 
  So 
  obenhin 
  betrachtet, 
  könnte 
  man 
  also 
  geneigt 
  sein, 
  einen 
  

   Verband 
  zu 
  sehen 
  zwischen 
  Moleculargewicht 
  und 
  Alkalinität 
  der 
  

   Opiumbasen. 
  

  

  Indem 
  wir 
  in 
  diesem 
  Augenblicke 
  diese 
  Frage 
  ausser 
  Betracht 
  

   lassen 
  wollen, 
  müssen 
  wir 
  doch 
  bemerken, 
  dass 
  unseres 
  Erachtens 
  

  

  1) 
  1. 
  c. 
  p. 
  22L 
  

  

  