﻿P. 
  C. 
  Plugge, 
  Kenntniss 
  der 
  wichtigsten 
  Opiumalkaloido. 
  1013 
  

  

  sammen 
  gegen 
  100 
  ccm, 
  wurden 
  jetzt 
  bis 
  auf 
  ein 
  kleines 
  Volumen 
  

   eingedunstet 
  und 
  die 
  Flüssigkeit 
  von 
  neuem 
  ruhig 
  hingestellt. 
  Es 
  

   schied 
  sich 
  bei 
  Erkaltung 
  noch 
  eine 
  grosse 
  Quantität, 
  nämlich 
  75 
  mg, 
  

   Narcein 
  ab, 
  so 
  dass 
  ich 
  im 
  Ganzen 
  von 
  den 
  genommenen 
  167 
  mg 
  

   108 
  mg 
  oder 
  64,67 
  Proc. 
  zurückerhalten 
  hatte. 
  

  

  Wahrscheinlich 
  hätte 
  ich 
  durch 
  abermalige 
  Eindunstung 
  noch 
  

   eine 
  kleine 
  Quantität 
  aus 
  dem 
  Filtrat 
  und 
  Waschwasser 
  zurückgewin- 
  

   nen 
  können, 
  allein 
  man 
  wird 
  hier 
  durch 
  die 
  nicht 
  zu 
  umgehende 
  

   Abwaschung 
  mit 
  Wasser 
  immer 
  einen 
  erheblichen 
  Verlust 
  erleiden. 
  

  

  Zur 
  quantitativen 
  Bestimmung 
  des 
  Narceins 
  kann 
  diese 
  Methode 
  

   also 
  schwerlich 
  in 
  Betracht 
  kommen, 
  doch 
  für 
  die 
  Trennung 
  bei 
  der 
  

   qualitativen 
  Untersuchung 
  ist 
  die 
  Eeaction 
  von 
  einigem 
  Interesse; 
  

   wir 
  kommen 
  darauf 
  später 
  — 
  bei 
  der 
  Trennung 
  — 
  noch 
  zurück. 
  

  

  Thebain 
  bildet, 
  wie 
  wir 
  gesehen 
  haben, 
  den 
  Uebergang 
  von 
  

   den 
  schwachen 
  zu 
  den 
  starken 
  Basen, 
  steht 
  aber, 
  insofern 
  es 
  durch 
  

   keines 
  der 
  Alkalisalze 
  mit 
  organischen 
  Säuren 
  als 
  solches 
  abgeschie- 
  

   den 
  wird, 
  mehr 
  auf 
  der 
  Seite 
  der 
  starken 
  Basen. 
  Mit 
  den 
  schwachen 
  

   Basen 
  hat 
  es 
  die 
  Fällbarkeit 
  durch 
  ISTatriumhydrocarbonat 
  gemein. 
  

   Weiter 
  bildet 
  es 
  ein 
  sehr 
  schwer 
  losHches 
  Salicylat 
  und 
  kann 
  als 
  

   solches 
  abgeschieden 
  werden. 
  Da 
  die 
  Löslichkeit 
  des 
  Thebainsalicy- 
  

   lats 
  im 
  Wasser 
  1 
  : 
  750 
  beträgt, 
  in 
  Lösungen, 
  welche 
  viel 
  freies 
  Na- 
  

   triumsalicylat 
  enthalten, 
  nur 
  1 
  : 
  2000, 
  glaube 
  ich, 
  dass 
  diese 
  Ver- 
  

   bindung 
  ausser 
  ziir 
  Erkennung 
  auch 
  zur 
  Trennung 
  der 
  Basen 
  von 
  

   Wichtigkeit 
  ist. 
  Hesse,^ 
  der 
  eine 
  Anzahl 
  Thebainsalze 
  beschrieben 
  

   hat, 
  giebt 
  an, 
  dass 
  die 
  Löslichkeit 
  des 
  Thebainmeconats 
  im 
  Wasser 
  

   bei 
  20 
  " 
  C. 
  1 
  : 
  304 
  beträgt, 
  die 
  des 
  sauern 
  Tartrats 
  im 
  Wasser 
  

   von 
  der 
  nämlichen 
  Temperatur 
  1 
  : 
  130, 
  und 
  er 
  benutzte 
  alsdann 
  diese 
  

   Eigenschaft 
  ^, 
  um 
  das 
  Thebain 
  als 
  Thebainbitartrat 
  von 
  anderen 
  Al- 
  

   kalo'iden 
  zu 
  trennen. 
  Ln 
  Thebainsalicylat 
  nun 
  haben 
  wir 
  eine 
  viel 
  

   schwerer 
  lösliche 
  Verbindung, 
  wodurch 
  also 
  die 
  Abscheidung 
  voll- 
  

   ständiger 
  geschehen 
  muss, 
  als 
  durch 
  Weinsäure. 
  Li 
  Eücksicht 
  hier- 
  

   auf 
  stellten 
  wir 
  auch 
  eine 
  vorläufige 
  Untersuchung 
  des 
  Thebains 
  an. 
  

   Das 
  dabei 
  benutzte 
  Salz 
  war 
  das 
  in 
  der 
  Tabelle 
  erwähnte 
  und 
  ent- 
  

   hielt 
  also 
  nach 
  meiner 
  Berechnung 
  87,238 
  Proc. 
  reinen 
  Thebains. 
  

   Eine 
  Analyse 
  des 
  Thebamsalicylats 
  habe 
  ich 
  bis 
  heute 
  noch 
  nicht 
  

  

  1) 
  Ann. 
  de 
  Chem. 
  u. 
  Pharm. 
  CLIH 
  (1870) 
  , 
  p. 
  64. 
  

  

  2) 
  Ann. 
  de 
  Chem. 
  et 
  Pharm. 
  Vin. 
  Suppl.-Bd. 
  (1872), 
  S. 
  265.- 
  

  

  