﻿1030 
  Neues 
  Eeagens 
  auf 
  freie 
  Säure. 
  — 
  Parahämoglobin. 
  

  

  Die 
  Wilhelmshavener 
  Giftmuschel 
  ist 
  wahrscheinlich 
  aus 
  England 
  oder 
  

   Nordamerika 
  eingeschleppt, 
  da 
  sie 
  in 
  stillen, 
  salzigen 
  Gewässern 
  Englands, 
  

   Irlands, 
  Schottlands 
  und 
  Nordamerikas 
  vorkommt, 
  aber 
  bisher 
  weder 
  an 
  den 
  

   Sti'änden 
  der 
  ostfriesischen 
  Inseln 
  , 
  noch 
  im 
  Umfange 
  der 
  ostfriesischeu 
  

   Küstenwatten, 
  noch 
  in 
  der 
  Jade 
  vorgefunden 
  wurde. 
  Die 
  Abart 
  ist 
  wie 
  

   Mytilus 
  edulis 
  nur 
  gelegentlich 
  giftig. 
  Die 
  giftige 
  ist 
  von 
  der 
  nicht 
  giftigen 
  

   gestreiften 
  Miesmuschel 
  durch 
  äussere 
  Merkmale 
  nicht 
  zu 
  unterscheiden 
  

   und 
  daher 
  dürfte 
  diese 
  letztere 
  ein 
  für 
  alle 
  mal 
  als 
  giftig 
  zu 
  erklären 
  und 
  

   ihr 
  Genuss 
  zu 
  verbieten 
  sein. 
  Ferner 
  sind 
  alle 
  Miesmuscheln 
  , 
  welche 
  in 
  

   stillem 
  "Wasser, 
  in 
  Buchten, 
  Häfen, 
  Docks 
  etc. 
  gefunden 
  werden 
  und 
  streifig 
  

   hellbraun 
  oder 
  orangeroth, 
  also 
  anders 
  als 
  die 
  gemeine 
  blaue 
  Miesmuschel 
  

   gefärbt 
  sind, 
  als 
  verdächtig 
  anzusehen. 
  {Bcrl. 
  Min. 
  Woch. 
  11JS6.') 
  

  

  Physiologische 
  Chemie. 
  

  

  Ein 
  neues 
  Reagens 
  auf 
  freie 
  Siiure 
  von 
  Dr. 
  E. 
  von 
  Hösslin 
  in 
  

   Neu-Wittelsbach 
  bei 
  München, 
  v. 
  H. 
  bedient 
  sich 
  zum 
  Nachweis 
  freier 
  

   Säure 
  im 
  Mageninhalt 
  an 
  Stelle 
  der 
  wenig 
  handlichen 
  Tropaeolinprobe 
  des 
  

   Congopapieres, 
  das 
  bisher 
  hauptsächlich 
  bei 
  der 
  Papierfabrikation 
  als 
  

   Eeagens 
  auf 
  freie 
  Schwefelsäure 
  benutzt 
  wurde. 
  Das 
  von 
  Böttiger 
  ent- 
  

   deckte 
  Congoroth 
  hat 
  nämlich 
  die 
  Eigenschaft, 
  sich 
  in 
  verdünnter 
  wässriger 
  

   oder 
  weingeistiger 
  Lösung 
  bei 
  Gegenwart 
  von 
  freien 
  Säuren 
  schön 
  blau 
  zu 
  

   färben, 
  saure 
  Salze 
  ändern 
  die 
  Farbe 
  des 
  Papieres 
  nicht. 
  {Aus 
  Müncli. 
  med. 
  

   Woch. 
  6/86 
  durch 
  D. 
  M. 
  Z. 
  55/86. 
  

  

  Ueber 
  das 
  Parahiinioglobin 
  von 
  Prof. 
  Dr. 
  Nencki-Bern. 
  — 
  Verf. 
  fand 
  

   in 
  Gemeinschaft 
  mit 
  Sieber 
  und 
  S 
  achowicz, 
  dass 
  das 
  Oxyhämoglobin 
  

   beim. 
  Stehenlassen 
  unter 
  Alkohol 
  in 
  eine 
  Modification 
  von 
  derselben 
  pro- 
  

   centischen 
  Zusammensetzung 
  übergeht, 
  die 
  aber 
  in 
  Alkohol, 
  Aether 
  und 
  

   Wasser 
  unlöslich 
  ist 
  und 
  welche 
  er 
  ParahämoglobinJ 
  nennt. 
  Wenn 
  

   reines, 
  mit 
  verdünntem 
  Alkohol 
  sorgfältig 
  ausgewaschenes 
  Hämoglobin 
  aus 
  

   Pferdeblut, 
  mit 
  dem 
  6 
  bis 
  8 
  fachen 
  Volumen 
  93procentigen 
  Alkohols 
  ver- 
  

   setzt 
  und 
  16 
  Stunden 
  lang 
  bei 
  einer 
  Temperatur 
  von 
  8" 
  hingestellt 
  wird, 
  so 
  

   sind 
  die 
  Krystalle 
  in 
  kurze, 
  vierseitige 
  Prismen, 
  in 
  das 
  Parahämoglobin 
  

   übergegangen. 
  Dasselbe 
  wird 
  von 
  verdünnten 
  fixen 
  Alkalien 
  gelöst; 
  die 
  

   braunrothe 
  Lösung 
  zeigt 
  im 
  Spektrum 
  den 
  Absorbtionsstreifon 
  desHämatins; 
  

   Säuren 
  erzeugen 
  in 
  dieser 
  Lösung 
  einen 
  braunen 
  amorphen 
  Niederschlag. 
  

   Langsamer 
  als 
  durch 
  Alkalien 
  wird 
  das 
  Parahämoglobin 
  durch 
  wässerige 
  

   Mineralsäuren 
  zersetzt. 
  Die 
  Parahämoglobin 
  -Krystalle 
  sind 
  doppeltbrechend; 
  

   wenn 
  man 
  dieselben 
  in 
  trockenem 
  Zustande 
  auf 
  ein 
  Objectglas 
  bringt, 
  so 
  leuch- 
  

   ten 
  sie 
  im 
  Polarisationsmikroskop 
  bei 
  gekreuzten 
  Nikols 
  im 
  Dunkeln, 
  wenn 
  

   auch 
  schwächer 
  als 
  die 
  des 
  Oxyhäm 
  oglobins. 
  In 
  Wasser 
  suspendirt 
  und 
  

   geschüttelt, 
  zeigen 
  sie 
  bei 
  guter 
  Beleuchtung 
  im 
  Spektralapparat 
  bie 
  beiden 
  

   Streifen 
  des 
  Oxyhämoglobins. 
  Wenn 
  mau 
  Parahämoglobin 
  mit 
  Ammoniak 
  

   gesättigtem 
  absoluten 
  Alkohol 
  in 
  verschlossener 
  Flasche 
  schüttelt, 
  so 
  geht 
  

   ein 
  geringer 
  Theil 
  mit 
  schön 
  rother 
  Farbe 
  in 
  Lösung, 
  welche 
  im 
  Spektrum 
  

   nur 
  einen 
  Absorptionsstreifen 
  in 
  der 
  Mitte 
  zwischen 
  D 
  und 
  E 
  zeigt 
  und 
  

   . 
  tagelang 
  unverändert 
  verbleibt. 
  Filtrii't 
  man 
  die 
  Lösung 
  in 
  ein 
  Uhrglas, 
  so 
  

   setzt 
  sich 
  beim 
  Verdunsten 
  von 
  Alkohol 
  und 
  Ammoniak 
  ein 
  Theil 
  des 
  Para- 
  

   hämoglobins 
  als 
  schwerer 
  krystallinischer 
  Niederschlag 
  ab, 
  während 
  der 
  

   Rest 
  durch 
  Berührung 
  mit 
  der 
  Luft 
  bald 
  zu 
  Eiweiss 
  und 
  Haematin 
  oxydirt 
  

   wird. 
  Nach 
  wochenlangem 
  Stehen 
  in 
  verschlossenen 
  Flaschen 
  nimmt 
  die 
  

   ammoniakalische 
  Lösung 
  des 
  Parahämoglobins 
  einen 
  Stich 
  ins 
  Bläuliche 
  an 
  

   und 
  man 
  sieht 
  dann 
  im 
  Spektrum 
  statt 
  des 
  einen 
  Streifens, 
  zwei 
  scharf 
  

   begrenzte, 
  ähnlich 
  den 
  Lösimgon 
  des 
  Oxy- 
  oder 
  Kohlenoxyhämoglobins, 
  nur 
  

   ist 
  die 
  Lage 
  der 
  beiden 
  Streifen 
  mehr 
  nach 
  dem 
  Violett 
  zu 
  verschoben; 
  

   nun 
  werden 
  auch 
  beim 
  Verdunsten 
  der 
  Lösung 
  keine 
  Parahämoglobinkrystalle 
  

   mehr 
  erhalten. 
  (Diese 
  Erscheinung 
  hat 
  bereits 
  Hoppe 
  -Seyler 
  bei 
  Einwirkung 
  

  

  