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  Kohlenoxyd 
  u. 
  Oxalsäure 
  im 
  tliier. 
  Organismus. 
  — 
  Glycoseumwandl. 
  

  

  das 
  Chinolin 
  bereits 
  nachgewiesen, 
  dass 
  es 
  sich 
  im 
  Organismus 
  chemisch 
  

   verändere, 
  beweist 
  dies 
  nun 
  auch 
  für 
  das 
  Morphium 
  durch 
  eine 
  von 
  ihm 
  

   verbesserte 
  TJntersuchungsmethode 
  mit 
  Kaliumquecksilberjodid. 
  Nur 
  bei 
  

   grossen 
  Mengen 
  eingenommenen 
  Morphiums, 
  die 
  der 
  Organismus 
  nicht 
  mehr 
  

   verarbeiten 
  könne, 
  tritt 
  ein 
  Theil 
  desselben 
  unverändert 
  aus, 
  aber 
  bei 
  Mor- 
  

   phinisten 
  kann 
  selbt 
  nach 
  Einspritzungen 
  von 
  1 
  bis 
  1,5 
  g 
  das 
  Morphium 
  im 
  

   Harn 
  nicht 
  nachgewiesen 
  werden. 
  Für 
  die 
  Veränderung 
  des 
  Morphiums 
  im 
  

   Organismus 
  spricht 
  schon 
  dessen 
  leichte 
  Oxydirbarkeit 
  in 
  alkalischer 
  Lösung 
  

   bei 
  gewöhnlicher 
  Temperatur, 
  um 
  so 
  eher 
  wird 
  dies 
  durch 
  das 
  energisch 
  

   oxydirende 
  Blut 
  geschehen. 
  "Wir 
  müssen 
  uns 
  die 
  Wirkung 
  der 
  Alkaloi'de 
  so 
  

   vorstellen 
  , 
  dass 
  sie 
  von 
  bestimmten 
  Nervencentren 
  besonders 
  angezogen 
  

   werden, 
  so 
  z. 
  B. 
  die 
  Blausäure 
  vom 
  Athmungscentrum 
  , 
  das 
  Morphium 
  von 
  

   den 
  Empfindungscentren 
  des 
  Grossgehirns, 
  woselbst 
  sie 
  chemische 
  Veränderun- 
  

   gen 
  erleiden. 
  Ebenso 
  werden 
  erfahrungsgemäss 
  gewisse, 
  in 
  die 
  Blutbahn 
  ge- 
  

   brachte 
  Farbstoffe 
  nur 
  von 
  bestimmten 
  Nervengebilden 
  angezogen, 
  welche 
  

   sich 
  mit 
  ihnen 
  färben 
  und 
  hängt 
  dies 
  sowohl 
  von 
  der 
  chemischen 
  Beschaffen- 
  

   heit 
  der 
  Farbstoffe, 
  wie 
  von 
  der 
  alkalischen 
  Reaction 
  der 
  Nervencentren 
  ab. 
  

   {Aus 
  dem 
  Sitz. 
  Ber. 
  der 
  kgl. 
  Ung. 
  Akad. 
  d. 
  Wiss. 
  v. 
  15. 
  3. 
  86', 
  durch 
  Med. 
  

   chir. 
  Bdsch. 
  9186.) 
  P. 
  

  

  Vom 
  Auslande. 
  

  

  Das 
  Schicksal 
  von 
  Kohlenoxyd 
  und 
  Oxalsäure 
  im 
  thierischeu 
  Orga- 
  

   lüsiiius 
  erforschte 
  Guglio, 
  welcher 
  fand, 
  dass 
  keiner 
  dieser 
  beiden 
  Körper 
  

   eine 
  Oxydation 
  erleide, 
  sondern 
  unverändert, 
  dort 
  durch 
  die 
  Exspiration, 
  hier 
  

   durch 
  den 
  Harn 
  wieder 
  ausgeschieden 
  werden. 
  Nicht 
  die 
  geringste 
  Spur 
  

   der 
  beiden 
  Verbindungen 
  erleidet 
  eine 
  Umsetzung. 
  "Wenn 
  man 
  Hunden, 
  

   welche 
  ausschliesslich 
  mit 
  Fleisch 
  genährt 
  oder 
  einige 
  Tage 
  ausgehungert 
  

   in 
  ihrem 
  Harn 
  keine 
  Spur 
  von 
  Oxalsäure 
  enthielten, 
  ein 
  halbes 
  Milligramm 
  

   Oxalsäure 
  oder 
  Natriumoxalat 
  subcutan 
  injicirte, 
  so 
  konnte 
  man 
  in 
  dem 
  

   Harn 
  der 
  beiden 
  folgenden 
  Tage 
  Calciumoxalat 
  nachweisen, 
  wenn 
  Chlorcal- 
  

   cium 
  zugesetzt 
  und 
  in 
  der 
  bekannten 
  "Weise 
  die 
  enstandene 
  Fällung 
  mit 
  

   Essigsäure 
  behandelt 
  wurde, 
  bevor 
  man 
  mit 
  dem 
  Mikroskop 
  untersuchte. 
  

   {Annali 
  di 
  Chim. 
  e 
  di 
  Pharmacolog. 
  18S6, 
  Settemhre, 
  p. 
  156.) 
  

  

  Untersuchungen 
  von 
  Zuckerarten, 
  welche 
  theils 
  aus 
  Presskuchen 
  von 
  

   Oelsamen 
  dargestellt 
  wurden, 
  theils 
  sich 
  bei 
  jahrelangem 
  Stehen 
  aus 
  concen- 
  

   trirten 
  Lösungen 
  von 
  Invertzucker 
  abgeschieden 
  hatten, 
  lehrten 
  Berthelot 
  

   aufs 
  Neue, 
  dass 
  es 
  gemischte 
  Zuckerarten 
  giebt, 
  bestehend 
  aus 
  zwei 
  anderen 
  

   in 
  bestimmten 
  Verhältnissen. 
  Alles 
  deutet 
  darauf 
  hin, 
  dass 
  in 
  solchen 
  Ver- 
  

   bindungen 
  der 
  eine 
  Zucker 
  gegenüber 
  dem 
  anderen 
  die 
  RoUe 
  des 
  Hydrat- 
  

   wassers 
  spielt, 
  so 
  dass 
  man 
  es 
  hier 
  mit 
  Körpern 
  zu 
  thun, 
  welche 
  Analoga 
  

   der 
  Hydrate 
  und 
  Alcoholate 
  bilden, 
  auch 
  dui'ch 
  einfache 
  Lösungsmittel 
  schon 
  

   gespalten 
  werden. 
  {Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  1886, 
  T. 
  XIV, 
  p. 
  401.) 
  

  

  Glycoseumwandlung' 
  in 
  Dextrin 
  haben 
  Grimaux 
  und 
  Lef 
  evre 
  durch- 
  

   geführt, 
  indem 
  sie 
  Glycose 
  in 
  ihrem 
  achtfachen 
  Gewicht 
  Salzsäure 
  von 
  1,026 
  

   spec. 
  Gewicht 
  auflösten 
  und 
  diese 
  Lösung 
  im 
  luftverdünnten 
  Räume 
  der 
  

   Destillation 
  unterwarfen. 
  Es 
  hinterbleibt 
  dabei 
  eine 
  syrupartige 
  Masse 
  von 
  

   bernsteingelber 
  oder 
  etwas 
  bräunlicher 
  Farbe, 
  welche 
  man 
  nun 
  in 
  ihrem 
  

   gleichen 
  Gewicht 
  "Wasser 
  löst 
  und 
  soviel 
  Alkohol 
  zufügt, 
  bis 
  keine 
  weitere 
  

   Trübung 
  mehr 
  entsteht. 
  Hierdurch 
  wird 
  eine 
  weiche, 
  gummiartige, 
  stark 
  an 
  den 
  

   "Wänden 
  des 
  Glases 
  haftende 
  Masse 
  ausgefällt. 
  "Wird 
  dieselbe 
  noch 
  fünf- 
  

   oder 
  sechsmal 
  in 
  "Wasser 
  aufgenommen 
  und 
  durch 
  "Weingeist 
  wieder 
  ausge- 
  

   schieden, 
  schliesslich 
  die 
  wässerige 
  Lösung 
  durch 
  Thierkohle 
  entfärbt 
  und 
  

   nach 
  Abdestilliren 
  des 
  "Wassers 
  im 
  Vacuum 
  bei 
  niederer 
  Temperatur 
  zur 
  

   Trockne 
  gebracht, 
  so 
  resultirt 
  ein 
  Körper 
  von 
  den 
  Eigenschaften 
  der 
  besten 
  

   Handelssorten 
  des 
  Dextrins. 
  Uebrigens 
  äussert 
  Diastase 
  keine 
  "Wirkung 
  auf 
  

   dieses 
  synthetische 
  Dextrin 
  uud 
  durch 
  die 
  Einwirkung 
  verdünnter 
  Säuren 
  

  

  