﻿1052 
  H. 
  Beckurts, 
  Ausraittelung 
  giftiger 
  Alkaloide. 
  

  

  ■wahrscheinlich 
  identisch 
  mit 
  dem 
  Collidin, 
  die 
  andere 
  von 
  der 
  Zu- 
  

   sammensetzung 
  C^H^^N 
  wahrscheinlich 
  isomer 
  mit 
  dem 
  Parvolin 
  

   ist, 
  dargestellt, 
  während 
  Guareschi 
  und 
  Mos 
  so 
  aus 
  faulendem 
  

   Blute 
  eine 
  amorphe 
  Base 
  der 
  Formel 
  C^^H^^N 
  oder 
  C^^H^^N 
  dar- 
  

   gestellt 
  haben. 
  Da 
  aber 
  sowohl 
  Gautier 
  und 
  Etard, 
  wie 
  auch 
  

   Gruareschi 
  land 
  Mosso 
  zur 
  Isolirung 
  der 
  Ptomaine 
  die 
  alkalisch 
  

   gemachten 
  Auszüge 
  mit 
  Chloroform 
  ausschüttelten, 
  so 
  ist 
  die 
  

   Möglichkeit 
  nicht 
  ausgeschlossen, 
  dass 
  die 
  angeblichen 
  Ptomaine 
  

   durch 
  Einwirkung 
  von 
  Chloroform 
  und 
  Kali 
  auf 
  die 
  nie 
  fehlen- 
  

   den 
  Ammoniakverbindimgen 
  künstüch 
  hergestellte 
  Basen 
  (Carbyla- 
  

   mine) 
  sind. 
  

  

  Brieger 
  bediente 
  sich 
  zur 
  Isolirung 
  von 
  Päulnissbasen 
  nicht 
  der 
  

   zur 
  Abscheidung 
  der 
  Alkaloide 
  gebräuchlichen 
  Yerfahren 
  von 
  Stas- 
  

   Otto 
  oder 
  DragendorfP, 
  weü 
  diese 
  die 
  Glewinnung 
  reiner 
  Ptomaine 
  

   nicht 
  ermöglichen 
  , 
  sondern 
  bewerkstelligte 
  dieselbe 
  nach 
  neuen 
  

   Methoden, 
  welche 
  auch 
  jede 
  Bildung 
  von 
  Kunstproducten 
  aus- 
  

   schliessen. 
  

  

  Das 
  von 
  Brieger 
  benutzte 
  Yerfahren 
  besteht 
  darin, 
  dass 
  die 
  

   gefaulten 
  Massen 
  mit 
  durch 
  Salzsäure 
  ganz 
  schwach 
  angesäuertem 
  

   Wasser 
  ausgezogen 
  werden, 
  die 
  Colatur 
  zum 
  Syrup 
  eingedunstet 
  und 
  

   dieser 
  mit 
  Weingeist 
  aufgenommen 
  wird. 
  Das 
  weingeistige 
  Filtrat 
  

   wird 
  abermals 
  ein 
  gedunstet, 
  der 
  Rückstand 
  wieder 
  mit 
  Weingeist 
  

   behandelt 
  und 
  die 
  klare 
  alkoholische, 
  von 
  Mineralbestandtheilen 
  mög- 
  

   lichst 
  freie 
  Lösung 
  mit 
  einer 
  alkoholischen 
  Lösung 
  von 
  Quecksilber- 
  

   chlorid 
  versetzt, 
  wodurch 
  ein 
  Theil 
  der 
  Fäulnissbasen 
  niedergeschla- 
  

   gen 
  wird, 
  ein 
  anderer 
  Theil 
  in 
  Lösung 
  bleibt. 
  Der 
  Quecksilberchlo- 
  

   ridniederschlag 
  wird 
  abfiltrirt, 
  getrocknet 
  und 
  wiederholt 
  mit 
  heissem 
  

   Wasser 
  ausgekocht, 
  wobei 
  nur 
  die 
  Quecksilberchloriddoppelverbindun- 
  

   gen 
  der 
  organischen 
  Ammoniakderivate 
  in 
  Lösung 
  gehen, 
  Peptone 
  

   und 
  Albuminate, 
  welche 
  mit 
  ausgefällt 
  wurden, 
  aber 
  unlöslich 
  blei- 
  

   ben. 
  Durch 
  die 
  verschiedene 
  Löslichkeit 
  der 
  Quecksilberchloriddop- 
  

   pelsalze 
  lassen 
  sich 
  oft 
  schon 
  einige 
  der 
  vorhandenen 
  Basen 
  trennen, 
  

   zur 
  weitern 
  Isolirung 
  fällt 
  man 
  das 
  Quecksilber 
  mit 
  Schwefelwasser- 
  

   stoff 
  aus 
  und 
  erhält 
  aus 
  dem 
  Filtrate 
  vom 
  Schwefelquecksilber 
  die 
  

   Salze 
  der 
  Basen 
  direct 
  in 
  reinem 
  Zustande 
  oder 
  nach 
  dem 
  Fällen 
  mit 
  

   Platinchlorid, 
  Goldchlorid 
  oder 
  Picrinsäure 
  in 
  Form 
  von 
  leicht 
  trenn- 
  

   baren 
  Doppelsalzen. 
  Die 
  durch 
  Quecksilberchlorid 
  nicht 
  niederge- 
  

   schlagenen 
  Basen 
  werden 
  aus 
  dem 
  vom 
  Quecksilber 
  befreiten 
  Filtrate 
  

   des 
  Quecksilberchloridniederschlages 
  durch 
  Eindunsten, 
  Aufnahme 
  des 
  

  

  