﻿H. 
  Beckurts, 
  Ausmittelung 
  giftiger 
  Alkaloide. 
  1059 
  

  

  Die 
  von 
  Brieger 
  erhaltenen 
  chemisch 
  wohl 
  charakterisirten 
  

   Fäiünissbasen 
  sind 
  entweder 
  flüssige 
  Körper 
  von 
  bestimmtem 
  Siede- 
  

   punkte 
  oder 
  feste 
  krystallinische 
  Substanzen. 
  Die 
  Salze 
  derselben 
  

   zeigen, 
  wie 
  dieses 
  auch 
  von 
  Ptomainen 
  im 
  Sinne 
  Selmi's 
  angegeben, 
  

   die 
  sogenannten 
  allgemeinen 
  Alkalo'idreactionen; 
  jedoch 
  verhalten 
  

   sich 
  die 
  verschiedenen 
  Ptomaine 
  ganz 
  verschieden 
  gegen 
  die 
  gebräuch- 
  

   lichen 
  Alkaloidreagentien 
  , 
  ein 
  Verhalten 
  , 
  welches 
  bei 
  der 
  differenten 
  

   chemischen 
  Constitution 
  der 
  einzelnen 
  Ptomaine 
  ä 
  priori 
  zu 
  erwarten 
  

   war. 
  Aus 
  diesem 
  Grunde 
  ist 
  ebenfalls 
  der 
  Annahme 
  eines 
  Gruppen- 
  

   reagens 
  für 
  Ptomaine, 
  durch 
  welche 
  man 
  diese 
  von 
  den 
  Pflanzen- 
  

   alkaloiden 
  zu 
  unterscheiden 
  im 
  Stande 
  ist, 
  völlig 
  illusorisch. 
  Die 
  

   seiner 
  Zeit 
  für 
  diesen 
  Zweck 
  angegebenen 
  Reactionen 
  , 
  so 
  z. 
  B. 
  um 
  

   eine 
  zu 
  erwähnen, 
  die 
  von 
  Brouardel 
  und 
  Boutmy 
  — 
  Blau- 
  

   färbung 
  bei 
  Zusatz 
  von 
  Ferricyankalium 
  und 
  Eisenchlorid 
  — 
  ange- 
  

   gebene 
  , 
  sind 
  , 
  abgesehen 
  davon 
  , 
  dass 
  Pflanzenalkaloide 
  dieselben 
  auch 
  

   geben, 
  noch 
  desshalb 
  völlig 
  werthlos 
  , 
  weil 
  nur 
  einige 
  Ptomaine 
  diese 
  

   hervorrufen. 
  So 
  bewirkt 
  von 
  den 
  erwähnten 
  Fäulnissbasen 
  nur 
  

   Cadaverin, 
  Saprin 
  imd 
  Mydalein 
  die 
  Blaufärbnng. 
  

  

  In 
  reinem 
  Zustande 
  sind 
  sie 
  in 
  den 
  gebräuchlichen 
  Extractions- 
  

   mitteln 
  sehr 
  wenig 
  oder 
  gar 
  nicht 
  löslich, 
  während 
  sie 
  im 
  unreinen 
  

   Zustande 
  von 
  diesen, 
  namentlich 
  von 
  Aether 
  und 
  Amylalkohol 
  reichlich 
  

   aufgenommen 
  werden. 
  In 
  ihrer 
  physiologischen 
  Wirkung 
  sind 
  die 
  

   einzelnen 
  Basen 
  sehr 
  verschieden 
  , 
  einige 
  derselben 
  sind 
  giftig 
  , 
  andere 
  

   dagegen 
  physiologisch 
  vollkommen 
  unwirksam. 
  Yon 
  den 
  Fäulniss- 
  

   basen 
  sind 
  Neuridin, 
  Cadaverin, 
  Putrescin, 
  Saprin, 
  Mydin 
  ohne 
  phy- 
  

   siologische 
  Wirkung. 
  Choün 
  äussert 
  erst 
  in 
  sehr 
  grossen 
  Dosen 
  

   Muscarinartige 
  Wirkung, 
  auch 
  Trimethylamin 
  wirkt 
  nur 
  in 
  grossen 
  

   Dosen 
  toxisch, 
  exquisit 
  giftig 
  wirkten 
  Neurin, 
  Muscarin, 
  Aethylen- 
  

   diamin, 
  Mydalein, 
  Methyl 
  - 
  Guanidin 
  und 
  Mydatoxin. 
  In 
  den 
  ersten 
  

   Stadien 
  der 
  langsam 
  sich 
  vollziehenden 
  Fäulniss 
  ist 
  das 
  Vorkommen 
  

   toxischer 
  Ptomaine 
  nicht 
  beobachtet. 
  Nur 
  bei 
  der 
  Fischfäiüniss 
  

   scheinen 
  sich 
  in 
  den 
  ersten 
  Stadien 
  giftige, 
  aber 
  leicht 
  oxydirbare 
  

   und 
  deshalb 
  bislang 
  nicht 
  isolirte 
  Basen 
  zu 
  bilden. 
  

  

  Jedoch 
  ist 
  nicht 
  unbeachtet 
  zu 
  lassen, 
  dass 
  leicht 
  aus 
  ungiftigen 
  

   Ptomainen 
  giftige 
  Verbindungen 
  entstehen 
  können. 
  So 
  geht 
  das 
  

   Cadaverin, 
  welches, 
  wie 
  später 
  noch 
  gezeigt 
  werden 
  wird, 
  aus 
  

   Pentamethylendiamin 
  besteht, 
  nach 
  Versuchen 
  von 
  Ladenburg 
  

   durch 
  rasche 
  DistiUation 
  des 
  Chlorhydrats 
  unter 
  Verlust 
  an 
  Ammoniak 
  

   in 
  das 
  giftige 
  Piperidin 
  über. 
  Warum 
  soUte 
  nicht, 
  so 
  schreibt 
  

  

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