﻿H. 
  Beckurts, 
  Ausmittelung 
  giftiger 
  Alkaloide. 
  1061 
  

  

  oder 
  als 
  Methyl-Aethyl-Methylendiamin 
  

  

  /H 
  

  

  /N 
  — 
  C2H5 
  

  

  \ 
  H 
  

  

  Welche 
  der 
  beiden 
  Formeln 
  wirklich 
  dem 
  Putrescin 
  zukommt, 
  

   wird 
  die 
  synthetische 
  Darstellung 
  dieser 
  Substanz 
  und 
  der 
  Ver- 
  

   gleich 
  lehren. 
  Von 
  den 
  übrigen 
  Ptomamen 
  ist 
  bislang 
  die 
  Con- 
  

   stitution 
  noch 
  nicht 
  erforscht 
  worden. 
  

  

  Bezüglich 
  der 
  Genesis 
  der 
  Ptomame 
  möge 
  noch 
  erwähnt 
  werden, 
  

   dass 
  die 
  überaus 
  wichtige 
  Angabe 
  von 
  Grram, 
  nach 
  welcher 
  die 
  

   muscarinähnliche 
  "Wirkung 
  äussernden 
  Ptomaine, 
  wie 
  das 
  Neurin, 
  

   nicht 
  als 
  Producte 
  der 
  Thätigkeit 
  von 
  Fäulnissbacterien 
  aufzufassen 
  

   seien, 
  weil 
  das 
  Neiu-in 
  aus 
  dem 
  Cholin, 
  dem 
  in 
  dem 
  Pflanzenreiche 
  

   und 
  Thierreiche 
  so 
  weit 
  verbreiteten 
  Körper, 
  schon 
  beim 
  Eindampfen 
  

   seiner 
  Salzlösungen 
  entstände, 
  durch 
  Brieger, 
  welcher 
  Cholin 
  durch 
  

   chemische 
  Agentien 
  nicht 
  im 
  Neurin 
  übersehen 
  konnte, 
  widerlegt 
  

   worden 
  ist. 
  

  

  Ziehen 
  wir 
  nun 
  aus 
  den 
  Untersuchungen 
  über 
  die 
  Producte 
  der 
  

   Päulniss, 
  welche 
  das 
  Vorkommen 
  von 
  alkalo'idähnlichen 
  chemischen 
  

   Substanzen 
  in 
  menschlichen 
  Leichentheilen, 
  verdorbenen 
  Nahrungs- 
  

   mitteln 
  etc. 
  in 
  exacter 
  "Weise 
  dargethan 
  haben, 
  die 
  Consequenzen 
  

   für 
  die 
  gerichtliche 
  Chemie 
  ! 
  

  

  In 
  zweifacher 
  Hinsicht 
  haben 
  die 
  Ptomaine 
  für 
  die 
  forensische 
  

   Chemie 
  Bedeutung. 
  Einmal 
  können 
  diese 
  (z. 
  B. 
  in 
  verdorbenen 
  

   Nahrungsmitteln) 
  eine 
  Vergiftung 
  hervorrufen 
  und 
  dann 
  auch 
  Gegen- 
  

   stand 
  der 
  Ausmittelung 
  werden. 
  Zweitens 
  können 
  Ptomaine 
  mit 
  

   Pflanzenalkaloiden 
  verwechselt 
  werden. 
  

  

  Die 
  in 
  der 
  gerichtlichen 
  Chemie 
  zur 
  Isolirung 
  von 
  Alkaloiden 
  

   gebräuchlichen 
  Methoden 
  von 
  Stas-Otto 
  und 
  Dragendorff 
  beruhen 
  

   bekanntlich 
  darauf, 
  dass 
  Alkaloide 
  saure 
  Salze 
  bilden 
  , 
  welche 
  von 
  

   "Wasser 
  und 
  Weingeist 
  gelöst 
  werden 
  , 
  dass 
  die 
  neutralen 
  und 
  sauren 
  

   Salze 
  der 
  Alkaloide 
  in 
  Aether, 
  Benzin 
  etc. 
  unlöslich 
  sind, 
  mithin 
  

   nicht 
  in 
  diese 
  Lösungsmittel 
  übergehen, 
  wenn 
  man 
  neutrale 
  oder 
  

   saure 
  Alkaloidsalzlösungen 
  mit 
  denselben 
  schüttelt, 
  dass 
  aber, 
  wenn 
  

   man 
  die 
  Lösung 
  mit 
  Natronlauge 
  alkalisch 
  macht, 
  um 
  die 
  Alkaloide 
  

   in 
  Freiheit 
  zu 
  setzen, 
  diese 
  beim 
  Schütteln 
  mit 
  Aether 
  oder 
  Ben- 
  

  

  