300 Camphen d. Borneols u. d. Camph. — A ethylerijodopikrat. — Rotbwerd. d. Carbolfl. 



Sie ist unlöslich in Wasser, Petrolenmäther und Schwefelkohlen- 

 stoff, dagegen leicht löslich mit tief gelber Parbe in verdünnten 

 Alkalien, woraus sie durch Säuren wieder gefällt wird. Die Grar- 

 deniasäure hat wahrscheinlich die Formel C^^H^'^0*. Durch Kochen 

 mit Eisessig und ein- bis zweimaliges darauf folgendes Umkry- 

 stallisiren aus diesem Lösungsmittel wird Diacetylgardeniasäure 

 Ci*H8(C«H30)20« erhalten, welche in langen dünnen Nadeln 

 von licht -orangerother Farbe krystallisirt. (Annal. d. Ckem. 200, 

 31i.) a J. 



lieber das Camplien des Borneols und des Camphers. 



— Unabhängig von einander hatten J. Kachler und F. v. Spi- 

 tzer, der eine ausgehend von Borncolchlorid C^^H^'Cl, der andere 

 von Campherdichlorid C^^'H^^CF, Kohlenwasserstoffe C^"H^^ erhal- 

 ten, welche, abgesehen von einer Differenz im Schmelzpunkte, in 

 ihren Eigenschaften übereinstimmten. Die Verfasser haben nun 

 ihre Arbeiten gemeinschaftlich wieder aufgenommen und sind zu 

 folgenden Resultaten gelangt. 



1) Die aus Carapher und aus Borneol erhaltenen Camphene 

 sind identisch, ebenso die daraus gewonnenen Verbindungen 

 C»«Hi« . HCl. 



2) Durch Anlagerung der Elemente des Wassers zu Camphen 

 entsteht Borneol. 



Zu diesem Zwecke wird Camphenchlorhydrat mit Silberacetat 

 und Essigsäure in zugeschmolzener Röhre erwärmt, wodurch Es- 

 sigsäure - Borneoläther erhalten wird. Dieser wird mit gepulver- 

 tem Aetznatron in einem Kölbchen im Oelbade auf 120 — 150" 

 erhitzt, wobei reines Borneol sublimirt 



CxoHi'O . C2H30 + NaHO = C^OHiso + C^H^NaOä. 



3) Das Camphen erweist sich als ungesättigter Kohlenwasser- 

 stoff; der Campher kann als ein Additionsproduct von Camphen 

 und Sauerstoff aufgefasst werden . < Annal. d. Ckem.. 200. 340.) G. J. 



Aethylenjodopikrat erhielt L. W. Andrews durch Ein- 

 wirkung von Aethylenjodür in Chloroformlösung auf fein zerrie- 

 benes Silberpikrat. Das Aethylenjodopikrat bildet nach dem 

 TJmkrystallisiren aus heissem Alkohol fast farblose Nadeln von der 

 Zusammensetzung C^H2(]S[02)3 0C^H*J, welche diirch Einwirkung 

 des Lichts orange werden. Die Verbindung ist in Wasser unlös- 

 lich , in kaltem Alkohol und Aether schwer, in Chloroform leicht 

 löslich. (Ber. d. d, ckem. Ges. 13, 2M.) C. J. 



Das Roth wer den der Carbolsänre hat den Fabrikanten 

 schon viele Reclamationen Seitens der Käufer zugezogen, die 

 Ersteren um so unangenehmer waren, weil eine genügende Erklärung 

 über die Ursache der Erscheinung nicht gegeben, folglich auch 



