Aethyleudurivate d. Pticuols u. d. Salicylsüuie. — Neutr. Essigsäure-Glyccriuäther. 375 



phin, erhalten. Es ist in Wasser, Alkohol und Aether so gut wie 

 unlöslich. Durch überschüssiges Alkalihydroxyd wird es gelöst 

 und zwar leicht durch KOH und NaOH, schwieriger durch Am- 

 moniaklösung. Aus der Lösung in letzterem scheidet es sich beim 

 Erwärmen in krystallinischer Form ab von der Zusammensetzung 



Dies Oxydimorphin stimmte in seinen Eigenschaften ganz über- 

 ein mit Schützenbergers Oxymorphin, dargestellt durch Erwärmen 

 von Silbernitrit mit salzsaurem Morphin, und zeigte es sich, dass 

 die beiden identisch sind und dem Schützenberger'schen Oxymor- 

 phiu gleichfalls die Formel C^^H^GN^Oe + SH^O und 'nicht 

 C^^Hi^NO-^ zukommt. 



Auch das nach F^lückiger (Lehrbuch der pharm. Chem.) durch 

 Eiwirkung von Kaliumpermanganat auf Morphin bei Anwesenheit 

 von Alkalicarbonat dargestellte Oxymorphin erwies sich als Oxy- 

 dimorphin. {Ber. d. d. ehem. Ges. 13, 86.) " G. J. 



Aethyleuderivate des Phenols und der Salicyisäure 



stellte A. W eddige dar, 



1) Aethylendiparanitrophenol C^H*^ |^p6iT4T\Tn2 ^^^^^^^^ ^^^'ch 

 Erhitzen von Paranitrophenolnatrium mit Aethylenbromid: 



2C'^H^N0^0Na -f C^H^Br^ = 2NaBr + C^H^ JQpejJ.JjQa- 



Krystallisirt in kleinen Nadeln, die bei 142 — 143** schmelzen. 



f OC' H* CO^ C^ H^ 



2) Aethylendisalicylsäureäthyläther C^H"^ \or^ l^^ CO^ r2 tj5 



wird durch Erhitzen von Aethylenbromid mit Aeth)^lsalicylsäure- 

 natrium erhalten, scheidet sich aus Alkohol in dicken Blättchen ab 

 und giebt beim Kochen mit alkoholischem Kalihj'drat das Kalium- 

 salz der Aethylendisalicylsäure. 



3) Aethylendisalicylsäure C^H* IrkpeTT^ rOOTT wird durch Zer- 

 setzung des eben erwähnten Kaliumsalzes mittelst H^SO^ erhalten. 

 Sie ist in kaltem H^O schwer löslich und krystallisirt aus der 

 heiss gesättigten Lösung in langen seideglänzenden Nadeln. (Journ. 

 f. pract. Chem. 21, 127.) C. J. 



Neutralen Essigsäure - Glycerinäther erhielt H.Schmidt 

 leicht durch Kochen von Glycerin und Eis -Essigsäure am Rück- 

 flusskühler und nachherige Destillation, wobei zunächst Essigsäure 

 und Wasser und dann das Triacetin übergehen. 



Durch Auflösen in H'^0 und Ausschütteln mit Aether lässt 

 es sich sehr leicht reinigen und bleibt nach dem Abdestilliren des 

 Aethers als fai'blose Flüssigkeit von der Zusammensetzung 

 (:^R\Gni''0^y' zurück. {Lichigs Ann. d. Chem. 200, 99.) C. J. 



