214 Bestimmung des Kupfers in Kupfererzen und Legirungeu. 



war in eine zerreibliche Masse verwandelt, die wesentlich aus 

 glänzenden Krystallblättchen bestand. Durch wiederholtes Aus- 

 waschen mit heissem Wasser von anhängendem Aetznatron und 

 Natronsalzen befreit, zeigten sie einen starken Metallglanz und 

 eine dunkele, bräunlich - violette Broncefarbe. Sie haben nach 

 Brank und Grabe die Zusammensetzung Fe^H^O* und 2,91 bis 

 2,92 spec. Gew. HCl löst das krystallisirte Eisenhydroxyd in der 

 Kälte langsam, rasch beim Erwärmen. Verdünnte HNO^ und 

 H^SO^ sind in der Kälte fast ohne Einwirkung auf die Krystalle, 

 lösen sie dagegen langsam beim Erwärmen. {Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. 13, 725.) G. J. 



Bestimmung des Kupfers in Kupfererzen und Legirun- 

 gen. — Die Methode bei-uht nach Haddoch auf der Abscheidung 

 des Kupfers im metallischen Zustande durch den elektrischen Strom. 

 Die Lösung des kupferhaltigen Erzes oder der Legirung in Sal- 

 petersäure oder Schwefelsäure wird zur Trockne abgedampft, der 

 Rückstand in Salpetersäure von 1,2 spec. Gew., verdünnt mit 6 Thln. 

 Wasser, wieder aufgenommen und mit dieser Flüssigkeit ein Becher- 

 glas halb gefüllt. Man setzt einige Tropfen Weinsäuresolution 

 hinzu, um bei etwaiger Gegenwart von Blei die Bildung von Su- 

 peroxyd durch den Strom zu verhüten. Alsdann bringt man in 

 die Flüssigkeit eine Spirale von Platindraht, so dass derselbe die 

 Wände des Glases berührt. Ferner hängt man in die Flüssigkeit 

 ein Platinblech, das breit genug ist, um die Spirale zu berühren 

 und durch einen Draht mit dem Zinkpole einer schwachen Bunsen'- 

 schen Batterie in Verbindung steht, während die Spirale durch 

 einen Draht mit dem Kupferpole verbunden ist. Sofort nach 

 Schliessung der Batterie schlägt sich das Kupfer auf dem Platin- 

 blech nieder als fester üeberzug. Nach einigen Stunden ist der 

 Process zu Ende. Man giesst nun Wasser in den Becher bis zum 

 Ueberlaufen und wiederholt dies so lange, bis die ursprüngliche 

 Salzlösung völlig fortgespült ist. Das Platinblech wird vom Drahte 

 abgelöst, erst mit Wasser, dann mit Alkohol gewaschen und end- 

 lich bei 100*^ getrocknet und gewogen. Das daran haftende Kupfer 

 wird mit Salpetersäure fortgenommen, durch den Gewichtsverlust 

 des Blechs erfährt man die Menge desselben. 



Wenn die Kupfersolution auch Arsenik enthält, so wird dieses 

 schliesslich auf dem Platin mit niedergeschlagen, vielleicht als Le- 

 girung mit dem Kupfer. Zur Trennung der beiden Körper löst 

 man in Säuren, übersättigt mit Ammoniak und leitet Schwefelwas- 

 serstoff hinein, wodurch das Kupfer gefällt wird, während das Arsen 

 im Schwefelammon gelöst bleibt. Die das Arsen gelöst enthaltende 

 Flüssigkeit wird mit einer Säure versetzt, das sich niederschla- 

 gende Schwefelarsen in Salpetersäure gelöst und mit Magnesiamix- 

 tur gefällt. (The Pharmac. Journ. and Transact. Third Ser. No. 510. 

 1880. p. 802.) Wp. 



