218 Synthese von KohlenstofiFsäuren. 



Acetylen, SchwefelwasserstoflF, Kohle und Wasserstoff ein Gremenge 

 von hochsiedenden Kohlenwasserstoffen. Das Biphenyl destillirt der 

 Hauptsache nach bei ca. 250^, das später Siedende zerlegten 

 Schmidt und Schultz in 4 Fractionen: 



1) bei 260 — 300» siedend; 2) bei 300—360» siedend; 3) ein 

 über 360» übergehendes hellgelbes Destillat, und 4) ein bräunlich 

 gefärbtes Product, während schliesslich eine pechartige Masse in 

 dem Siedegefässe zurückblieb. 



Diphenyl C^^H^»; das zwischen 260 und 300" übergehende 

 Product bestand hauptsächlich aus C^^H^», dasselbe schmilzt bei 

 70,5» und krystallisirt in grossen, glänzenden, sehr dünnen Blättern. 



Diphenylbenzol C^^H^*; Fraction 2 und 3 bestanden vorwie- 

 gend aus Diphenylbenzol und Isodiphenylbenzol. Ersteres schmolz 

 bei 205» und krystallisirte aus heissem Alkohole in schönen grossen 

 Blättern. 



Versetzt man eine Lösung desselben in Eisessig mit rauchen- 

 der Salpetersäure und erhitzt einige Zeit auf dem Wasserbade , so 

 scheidet sich — besonders beim Erkalten — Dinitrodiphenylbenzol 

 Qi8jji2^]y^Q2^2 ab; CS ist in H^O unlöslich, sehr schwer löslich in 

 Alkohol und Aether. Aus Nitrobenzol krystallisirt es in langen, 

 bei 277» schmelzenden Nadeln. 



Fraction 4 hinterliess beim Auskochen mit Alkohol ein schmutzig 

 weisses' Pulver, welches bei mehrmaligem Umkrystallisiren aus 

 heissem Benzol bei 307 — 308» schmelzende Blättchen gab. Ver- 

 fasser bezeichnen den Körper mit dem Namen Benzerythren und 

 geben ihm die Zusammensetzung C^^H^^ (wenigstens als die wahr- 

 scheinlichste). Das Benzerythren wird in seinem auffallend hohen 

 Schmelzpunkte nur von einem einzigen Kohlenwasserstoffe, dem 

 von Rasenack entdeckten Parachrysen (Schmelzp. 310 — 320») über- 

 troffen. {Liebig' s Ann. Chem. 203, 118.) C. J. 



Synthese TOn Kohlenstoifsäliren. — lieber eine neue Syn- 

 these von Kohlenstoffsäuren berichtet Prof. Geuther. Seine Ver- 

 suche haben ergeben, dass bei Anwendung von kohlenstoffarmen 

 Alkoholaten wie z. B. Methylat und Aethylat durch einfachen Zu- 

 gang von CO die um ein C reichere Säure entsteht, wie ähnlich 

 bereits im Jahre 1855 Berthelot die Bildung der Ameisensäure 

 aus KOH und CO kennen gelehrt hatte. Dahingegen ist dies bei 

 Anwendung kohlenstoffreicherer Alkoholate nicht mehr der Fall, 

 wie z. B. beim Amylat , sondern hier bilden sich vielmehr andere 

 Säuren, im gegebenen Falle substituirte Valeriansäuren. Diese 

 Bildung hängt ab von der Gegenwart der Salze dieser Säuren, die 

 unter dem Einflüsse des NaHO entstehen, indem das CO mit 

 NaO- Gruppe des Alkoholats und einem Atom H aus dem Salz 

 der Säure ameisensaures Natrium CHNaO^ bildet, während an die 

 Stelle des Wasserstoffs der Alkylrest des Alkoholats eintritt. 



